[показать]

Этого мальчика зовут Кирилл. Ему полтора года. Кирилл не может дышать сам уже 10 месяцев лежит один в отделении реанимации. Маму к нему пускают на час в день. Его мама прислала нам письмо: «Он растет меняется у него лезут зубки а я могу видеть его всего 1 час в день и если честно за этот час я не успеваю на него даже насмотреться т.к. смотреть особо некогда. Уход в нашей реанимации оставляет желать лучшего - санируют четко по часам и не важно что ребенок захлебывается, однажды кляпом рот заткнули, чтобы слюни не текли. Час в день, который я провожу с Кириллом, я мою, массажирую, реабилитирую, меняю пеленки и пока все это делаешь на общение время не остается. В реанимации нам не разрешают кормить детей санировать мерить температуру и давление т.к. это считается медицинской манипуляцией при которых мы не можем даже присутствовать так что за этот час нас еще несколько раз выгоняют в коридор. Конечно, уходить от сына очень тяжело, время пролетает очень быстро, сердце буквально рвется на части, особенно, сложно уйти когда он бодрый с широко распахнутыми глазами, реагирует на прикосновения звуки. Врачи не дают нам ни одного шанса на восстановление, но мы верим, что наш Персик обязательно задышит».

Чтобы мама могла забрать Кирилла домой, нужен был 1 миллион рублей. Столько стоит оборудовать дома все как в реанимации – аппарат ИВЛ, пульсоксиметр, увлажнитель, датчики и т.п. Мы сидели и плакали, потому что не знали, где взять деньги. А сегодня к нам в фонд пришел человек и передал почти всю сумму. Мне до сих пор не верится:) Оборудование уже оплатили, ждем поставку, еще немного насобираем денег и, надеюсь, через месяц-полтора порадуем вас новостями о том, как Кирилл вернулся домой:)

p.s. для тех кто хочет помочь - реквизиты нашего фонда: http://www.hospicefund.ru/help (главное, пишите в назначении платежа «детская программа»).

Мои контакты: 8968 029 38 29, moniava@gmail.com лида

СПАСИБО

http://moniava.livejournal.com/1338207.html