1
РАДИКАЛЬНОЕ ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ. ПОДХОДЫ К РЕШЕНИЮ ПРОБЛЕМЫ
Чернилевский В.Е.
Доклады МОИП. Том № 43. Секция геронтологии. М. 2010. С.170-208.
С общебиологических позиций рассмотрены причины и особенности старения,
самообновления и возможности РПЖ организмов разных видов и человека. Для РПЖ
человека предлагается способ гипобиоза в чередовании с расширением резервных
возможностей организма. Рассмотрены достижения РПЖ, омоложения и бессмертия в
духовных традициях Востока и возможности их применения для РПЖ современного
человека.
Ключевые слова: радикальное продление жизни.
Максимальная продолжительность жизни (МПЖ) организмов разных видов
обычно ограничивается видовым пределом, который определяется старением орга-
низма, способностью его к самообновлению и внешними условиями. Продление
жизни за этот предел будем называть радикальным продлением жизни (РПЖ).
Целью данной работы является постановка проблемы РПЖ человека и изыска-
ние путей ее решения.
Проблема РПЖ имеет значение только для человека как вида и существовала
всегда. В истории человечества были отчаянные попытки преодолеть видовой
барьер созданием эликсиров жизни, омоложения и бессмертия, известен многове-
ковой опыт применения разных практик и психотехник, школ долголетия, омоложе-
ния и бессмертия. Имеется много гипотез старения, накоплен огромный экспери-
ментальный материал по биологии старения и продления жизни. Однако успехи по
РПЖ человека остаются весьма скромными. Многие серьёзные ученые считают эту
проблему несерьёзной, иллюзорной, решение ее невозможно или возможно после
всестороннего изучения старения.
ПОСТАНОВКА И ПОДХОДЫ К РЕШЕНИЮ ПРОБЛЕМЫ РПЖ
РПЖ является сложной проблемой. При решении таких проблем обычно ис-
пользуется научная методология [14]. Решение начинается с постановки задачи.
Возможно несколько подходов к решению задачи РПЖ:
- способы и средства замедления старения;
- способы воздействия на самообновление организма;
- применение известных способов продления жизни животных и человека;
- применение способов и средств омоложения организмов;
- использование различий в ПЖ организмов одного вида в природе и в эксперимен-
те;
- использование генетических технологий продления жизни;
- использование особенностей организма долгожителей и сверхдолгожителей;
- использование методов расширения резервных возможностей и сверхестествен-
ных способностей человека (биологических и психических);
- применение технических средств для замедления старения и для омоложения;
- использование опыта школ долголетия и омоложения разных стран мира;
- другие технологии.
2
Главной и общей задачей в этих подходах к РПЖ являются воздействия, на-
правленные на замедление старения и на самообновление организма. Поэтому ука-
занные подходы можно объединить, т.к. они непротиворечивы и дополняют друг
друга, и изыскать возможности решения каждой задачи и в их комплексе для РПЖ
человека.
Методология исследования старения и самообновления
К исследованию применяются 3 подхода: теоретический, экспериментальный и
феноменологический.
Целью теоретического исследования является: определение причин старения и
самообновления организмов, ограничивающих МПЖ; изучение способов замедле-
ния старения и повышения самообновления, продлевающих видовой предел у ор-
ганизмов разных видов; изыскание способов воздействия на эти причины для РПЖ
человека.
В основе теории должен быть заложен закон или принцип, обладающий наи-
большей общностью. При решении наших проблем - это основной закон биологии,
отражающий сущность жизни. Ясно, что самообновление ответственно за жизне-
способность организма, а старение - за снижение жизнеспособности. Поэтому са-
мообновление и старение следует выводить из определения жизнь. Нами предло-
жен Основной закон живого: жизнь есть способ существования живой материи,
который состоит в самоподдержании, самосохранении и саморазвитии живого путем
непрерывного процесса самообновления, самовоспроизведения и эволюции на всех
уровнях организации живого с помощью обмена веществ, энергии и информации
организмов с окружающей средой [14]. Этот закон выражает бессмертие жизни. Он
следует из закона, который мы обозначили Всеобщий закон существования ма-
терии: существование материи основано на самосохранении, самоподдержании и
саморазвитии материи, т.е. это закон вечного существования [14]. Этот закон дей-
ствует через универсальные законы (законы сохранения, гравитации, самооргани-
зации, цикличности и др.) в их единстве. Известные биологические законы отража-
ют специфику явлений, но в связи с основным законом жизни, который выходит за
рамки биологических законов и позволяет исследовать жизненные процессы с са-
мых широких позиций вплоть до Всеобщего закона.
Главным критерием живой материи (в отличие от неживой) является само-
обновление и самовоспроизведение на всех уровнях живого, основанное на уни-
версальном генетическом коде НК, биохимическом единстве живого, самооргани-
зующихся программах развития, видоспецифичном обмене веществ, энергии и ин-
формации, направленном на воспроизведение [14].
Живая материя представлена уровнями организации живого: организмы, виды
(единицы эволюции), сообщества, биосфера в их единстве. Единицей жизни явля-
ются организмы, имеющие общие видоспецифические структуры для развития, са-
мообновления, размножения и обмена веществ, энергии и информации с окружаю-
щей средой [14].
Теория опирается на систему эмпирических фактов. Важным критерием научно-
го знания, с т.з. методологии, является его систематизированность, обоснованность
и доказательность. Систематизация фактов, объектов, процессов и т.д. возможна на
основе законов, постулатов, теорий, картин мира.
3
Для раскрытия ненаблюдаемых явлений и сложных внутренних процессов при-
меняются теоретические методы: абстрагирование, идеализация, обобщение, ана-
лиз, синтез, идеи, гипотезы, индукция, дедукция, исторические и логические мето-
ды.
Наибольшие успехи в изучении старения и продлении жизни получены на жи-
вотных. При систематизации и анализе фактов о РПЖ, старении и омоложении ор-
ганизмов разных видов животных нами использовался общебиологический подход
[13]: нахождение наиболее общей закономерности явления путем обобщения и ана-
лиза фактов; затем, сравнением наличия или отсутствия этой закономерности у
разных организмов выясняется различие, причина, старения или нестарения, или с
чем она связана; далее анализируются возможности воздействия на причину. Здесь
используются законы теоретической биологии. Критерием замедления старения яв-
ляется увеличение МПЖ.
При анализе экспериментального материала следует различать факты, на-
блюдения и свидетельства. Факты выражают сущность законов, закономерностей. В
законах эти факты уже обобщены. И, если наши наблюдения объясняются извест-
ными законами, то они являются фактами. Тогда обобщающую закономерность (на-
пример о причине явления) можно вывести из этих законов (метод дедукции). Если
наблюдения не удается объяснить известными законами, то на основе серии на-
блюдений выделяется класс процессов, явлений и отношений, неразличимых меж-
ду собой с т.з. основного признака и делается индуктивное обобщение о связи меж-
ду процессами одного класса (метод индукции).
РПЖ и омоложение человека наблюдаются у отдельных феноменов: людей с
замедленным старением, нестареющих людей, сверхдолгожителей и омоложенных
в экстремальных условиях. О других феноменах- долгожителях, мастерах восточ-
ных психотехник и о бессмертных людях имеются свидетельства, которые нельзя
подтвердить или отвергнуть. Анализ таких феноменов требует общего подхода на
основе Всеобщего закона.
Общебиологический подход к изучению старения и
самообновления организмов
Рассмотрение старения и самообновления с общебиологических позиций по-
зволяет изучать общие закономерности этих процессов в природе [13]: природу са-
мообновления, происхождение старения в эволюции, причины старения, начало
старения в онтогенезе и механизмы старения организма.
Следует уточнить понятия старение и смерть. В общем случае происходит са-
моликвидация организма после начала действия причины, которая запускает глав-
ное звено механизма старения или саморазрушения, разное у разных видов: у бес-
полых организмов это деление, почкование; у подёнки - редукция ротового отвер-
стия; у млекопитающих и человека – переключение в момент ПС ведущего звена
системы регуляции (гипоталамус, гипофиз и другие структуры мозга) с программы
развития организма на программу репродукции. Этот процесс заканчивается пре-
кращением индивидуального развития: делением, разрушением, смертью от старе-
ния. Старение наблюдается у организмов с половым размножением [13]. У них ста-
рение, или возрастное снижение жизнеспособности, связанно со снижением функ-
4
ции стволовых клеток (СК) и пролиферации соматических клеток [15], изменением
метаболизма, нарушением функций, атрофией или разрушением органов, приво-
дящим к состоянию, несовместимому с жизнью. У разных видов тип старения может
различаться. Процесс старения может быть замедленным и ускоренным (но не
преждевременным). Состояние смерти может быть преждевременным (от болезни,
насилия).
1. Повышение жизнеспособности и ПЖ организмов.
Появление старения в эволюции жизненных циклов
Развитие организмов обычно происходит в жизненных циклах (ЖЦ).
ЖЦ одноклеточных организмов проходит с чередованием поколений в клоне.
Длительность ЖЦ определяется числом поколений, а ПЖ особей - периодом раз-
множения. Для выживания видов необходимо сохранение и восстановление жизне-
способной структуры ЖЦ как единицы развития. Это стало возможным у эукариот
2 млрд лет при появлении мейоза как основы половых процессов, полностью вос-
станавливающих начало ЖЦ. Поэтому целью развития является поддержание жиз-
неспособности ЖЦ и подготовка к половому процессу[14].
После серии бесполого размножения митозом агамонты выделяют в среду “по-
ловые вещества”– пептиды с ММ 11-12 кДа [26], появляются гаметоциты, затем ЖЦ
заканчивается в связи появлением половых особей (гамонтов), последних в ЖЦ, ко-
торые формируются в процессе “половой дифференцировки” клона, половым со-
зреванием (ПС) клона, мейозом, редукцией генома у половых особей и их спарива-
нием. Во время ПС происходит вырождение клона, которое выражается в замедле-
нии делений особей, изменениях в ядерном аппарате и снижении жизнеспособности
клеток. Клон, как индивидуальная структура, разрушается, но начинается такой же
ЖЦ с другим генотипом. Показано, что у разных видов инфузорий между периодом
ПС и ПЖ клона наблюдается линейная зависимость [27].
ЖЦиклы с половым процессом и с чередованием гапло- и диплофаз бесполых и
половых поколений были закреплены “раз и навсегда” в эволюции одноклеточных и
многоклеточных организмов.
У колоний повышенная жизнеспособность и ПЖ, старение и восстановление
ЖЦ связаны с разделением соматических и половых (репродуктивных) линий кле-
ток. У низших колоний Pleodorina происходит дифференцировка на смертную сому –
4 соматических клеток из 32 [5]. Здесь впервые появляется старение внутри коло-
ниального организма: после ПС соматические клетки гибнут и колония распадается.
Половые клетки повторяют ЖЦ. В колониях семейства вольвоксовых при делении
зиготы образуются репродуктивные клетки. Предполагается, что у многих вольвок-
сов репродуктивные клетки обособляются от соматических вследствие наличия т.н.
зародышевой плазмы (см. ниже) в задней части колонии [28]. Volvox carteri имеет
2000 мелких соматических клеток и 16 крупных репродуктивных. Установлено, что
соматические клетки синтезируют различные виды полипептидов [24]. В период по-
ловой дифференцировки колонии возникают изменения в синтезе этих пептидов,
репродуктивные клетки делятся очередной раз и превращаются в 32 гаметы, кото-
рые растут за счет соматических клеток, а последние дегенерируют, стареют, в них
снижается число рибосом и клеточное дыхание, появляются липидные тела, проис-
5
ходит сдвиг метаболических путей и колония распадается, репродуктивные клетки
повторяют ЖЦ. Установлено, что половая дифференцировка у вольвоксов происхо-
дит под влиянием гликопротеидов с ММ 25-30 кДа [25].
Многоклеточные. Колонии создали условия для возникновения ЖЦ многоклеточ-
ных организмов с большей ПЖ. Ведущим звеном ЖЦ у них является половой про-
цесс. Он обнаружен почти у всех исследованных эукариотов.
Т.о. старение связано с половым процессом в ЖЦ.
2. Связь старения и самообновления со способами размножения
В эволюции виды создали множество форм размножения, которые представ-
ляют 2 способа: бесполое и половое размножение.
В ЖЦ большинства беспозвоночных с чередованием бесполых и половых по-
колений причины гибели этих поколений существенно различаются и связаны со
способом размножения. Бесполые организмы постоянно реорганизуют и обновляют
свои структуры, обладают хорошей способностью к регенерации и росту. Прекра-
щение их жизни наступает не вследствие старения, а при активации жизненных про-
цессов и даже омоложении организма, так как после их деления или почкования до-
черние особи оказываются всегда моложе родительских. В ЖЦ после серии беспо-
лого размножения обычно появляется половое, как правило, последнее, поколение,
у которого с наступлением ПС снижается способность к регенерации, росту и об-
новлению, появляются возрастные изменения, всегда приводящие организм к гибе-
ли с трупом. В ЖЦ с метаморфозом (у насекомых и др.) или с прямым развитием
(млекопитающие) старение организма наблюдается в половой стадии (имаго у на-
секомых) [13].
ЖЦ высших животных и человека представлен стадиями развития и совпадает
с онтогенезом. Создается высокий уровень организации с повышенной жизнеспо-
собностью, связанной с состоянием информационной устойчивости, которое обес-
печивается морфофизиологической слаженностью всей организации системы при
участии системы биоритмов организма [17]. Старение у них связано с половой диф-
ференцировкой организма и половым размножением [9,13].
Т.о., старение универсально для эукариотов с числом клеток 32 и более, но
проявляется у половых особей ЖЦ после ПС. Причина старения – состояние поло-
возрелости. Бесполым организмам старение не свойственно.
3. Начало периода полового созревания.
Раннее и позднее отделение половых клеток от соматических
Половое развитие организма начинается с отделения половых клеток от сома-
тических и дальнейшее развитие сомы происходит независимо от наличия или от-
сутствия половых клеток, хотя общее развитие скоординировано [4]. Далее проис-
ходит половая дифференцировка соматической части организма по женскому (ба-
зовому) или мужскому типу, которая заканчивается ПС, необходимым для созрева-
ния половых клеток [3,9,10]. Главным в этом процессе у млекопитающих является
половая дифференцировка мозга [9]. Начало половой дифференцировки предопре-
деляет ПС, эти 2 момента являются критическими в развитии организма [19].
6
В процессе морфогенеза соматические клетки дифференцируются и гибнут,
однако старения организма до ПС не наблюдается. Следовательно старение связа-
но с особенностью организма не стареть до ПС и стареть после ПС. Важно опреде-
лить первичные факторы, вызывающие эту особенность [13]. В последние годы по-
лучили подтверждение идеи Т.Моргана (1937) об ооплазматической сегрегации -
наличии в разных зонах цитоплазмы яйца и зиготы специфических морфогенов или
факторов, которые при делении зиготы попадают в разные бластомеры и детерми-
нируют развитие различных типов стволовых клеток (СК). В частности, у всех изу-
ченных видов было доказано наличие в цитоплазме яйца и зиготы т.н. зародышевой
плазмы (ЗП) – совокупности цитоплазматических факторов, определяющих обособ-
ление и развитие половых клеток [2]. Природа этих факторов изучается. Имеются
данные о времени обособления первичных половых клеток (ППК) от соматических у
всех типов многоклеточных.
У многих беспозвоночных такое обособление происходит во взрослом состоя-
нии. В ЖЦ с чередованием поколений размножение бесполых животных и их полное
обновление (нестарение) осуществляется за счет тотипотентных и полипотентных
СК. При переходе взрослых бесполых особей в половое, последнее, поколение из
части СК, содержащих ЗП, образуются ППК, другие СК активно участвуют в ПС ор-
ганизма, гаметогенезе и в функции размножения, а роль их в обновлении других
тканей снижается [15,23]. Зрелые половые клетки дают следующие поколения.
Т.о., тотипотентность СК (в т.ч. и половых) передается следующим поколениям
(бесполым или половым), обеспечивая бессмертие (самоподдержание) жизни на
Земле [14,15].
У организмов с половым размножением, например у млекопитающих, это обо-
собление происходит в эмбриональном периоде [2-4]. При делении зиготы одно яд-
ро попадает в зону ЗП. Бластомеры с таким ядром являются тотипотентными СК.
ППК образуются на стадии гаструлы при делении этих клеток и содержат ЗП. Дру-
гие СК лишаются ЗП, однако в них присутствуют факторы, детерминирующие их
развитие в определенный тип СК и способность к неограниченной пролиферации.
Эти СК, сохраняя мультипотентность, обеспечивают обновление и жизнеспособ-
ность организма. Они производят соматические клетки, которые теряют потент-
ность, вступают на путь дифференцировки, обеспечивая морфогенез, рост и поло-
вое развитие организма. Клетки делятся до терминальной стадии, зрелости, в ко-
торой выполняют свои функции (синтезируют ферменты, гормоны и т.д.), т.е они
должны иметь ограниченный потенциал делений. Причём предел числа делений
должен быть определённый для каждого органа, что и наблюдается в действитель-
ности.
В момент ПС программа развития завершается, рост организма, органов и про-
лиферация клеток замедляются. В это время организм обладает наибольшей жиз-
неспособностью, что связано со зрелостью всех органов и систем, которые работа-
ют слаженно в резонансном режиме системы биоритмов организма [17]. При этом,
терминальные клетки зрелых органов, осуществляя свои функции, перестают (или
замедляют) делиться. Это приводит к замедлению пролиферации многих типов кле-
ток и обновления организма, к началу старения. Многие органы и системы начинают
активно участвовать в репродуктивной функции. Т.о. программа развития переклю-
7
чается на репродуктивную функцию организма, снижается скорость пролиферации
клеток и обновление органов. Причина этого снижения находится не в самих клет-
ках (они способны не снижать скорость пролиферации) и не в СК, а в изменении
центральной регуляции этого процесса на уровне организма для обеспечения ре-
продуктивной функции. Это подтверждается многими данными нейроэндокриноло-
гии [3,9,10] и биоритмологии [17].
Вывод. Отделение половых клеток от соматических универсально в развитии
организмов всех видов с половым размножением. С этого момента начинается га-
метогенез половых клеток и половая дифференцировка соматической части орга-
низма, т.е. ПС, необходимое для созревания половых клеток.
4. Половая дифференцировка организма. Начало старения после ПС
Видовой стратегией развития организма является общее развитие, достижение
зрелости, размножение и передача этой стратегии в следующих поколениях. Старе-
ние здесь не является необходимым процессом.
Общебиологический анализ старения указывает на то, что старение у млекопи-
тающих детерминируется (предопределяется) в раннем развитии, а проявляется
после ПС [6,9,18,19]. Развитие и старение организма осуществляется по биологиче-
ской самопрограммируемой программе, которая разворачивается во времени по-
этапно. Этапы программы отражают критические периоды развития организма (ста-
дии и этапы развития). Низшие уровни детерминируют последующие, поочередно
создавая необходимые условия для дальнейшего развития. Важное значение в де-
терминации этапов программ играют внешние условия (материнский организм, сре-
да обитания, внешние биоритмы и др.). Т.о., развитие на одном этапе происходит по
одной программе, которая может изменяться (или отменяться при неотении) в ходе
развития под влиянием внешних условий.
Первый этап – формирование в зрелой яйцеклетке программы начального раз-
вития организма. Этот процесс начинается в оогенезе с отделения половых клеток
от соматических в зародышевом развитии матери, т.е. в организме бабушки, и за-
канчивается в половозрелом организме матери.
Развитие организма начинается с зиготы или зрелой яйцеклетки (при партено-
генезе). При этом программа первых делений бластомеров заложена в цитоплазме
яйцеклетки и может осуществляться без клеточного ядра (трансляция белков идет
на материнских матрицах). На этом этапе программы закладываются условия для
включения и прохождения следующего периода развития.
На втором и последующих этапах программ организм последовательно прохо-
дит критические периоды развития: бластула, морула, гаструла и другие стадии эм-
брионального развития.
Неонатальное развитие происходит под влиянием материнского организма и
это влияние оказывает решающее значение в детерминации программ постнаталь-
ного развития.
8
Первым важным событием на этом этапе является отделение линий половых
клеток от соматических, начало гаметогенеза и половой дифференцировки сомати-
ческой части организма, которые заканчиваются в постнатальном периоде при ПС.
Второй особенностью неонатального развития является передача потомству
материнским (половозрелым) организмом программы репродукции и старения.
Характерно, что при нормальной беременности в женском организме возникают
изменения внутренней среды, аналогичные тем, которые наблюдаются и при старе-
нии [6,18,19]. Механизм этих изменений связан с системой мать- плацента-плод
[3,10,21]. При беременности в крови животных и человека уровень многих гормонов
значительно повышается, причем концентрации некоторых из них увеличиваются в
десятки и сотни раз. Так, концентрация эстриола увеличивается в 1000 раз, эстра-
диола и эстрона – в 100 раз [21].
Повышенный уровень плацентарного соматомаммотропина (обеспечивает рост
плода) снижает способность утилизации глюкозы в тканях материнского организма,
что вызывает повышение уровня глюкозы и компенсаторное увеличение концентра-
ции инсулина в крови при потреблении глюкозы (”диабет беременных”) [3,6]. Глюко-
за используется плодом. А у беременных гипергликемия вызывает накопление жира
(в среднем на 5-6 кг), усиление липолиза и повышение концентрации неэтерифици-
рованных жирных кислот (НЭЖК).
Известно, что показателем интенсивности жирового обмена служит концентра-
ция в крови НЭЖК, которая может возрастать до 500%. Это объясняется тем, что
скорости реакций липолиза резко превышают скорости утилизации НЭЖК. Во всех
тканях скорость потребления НЭЖК зависит от их концентрации в крови. Инсулин
является основным стимулятором липогенеза и ингибитором липолиза [10].
В печени увеличивается синтез липопротеидов очень низкой плотности
(ЛОНП), в крови повышается уровень ЛОНП и липопротеидов низкой плотности
(ЛНП), триглицеридов и холестерина. ЛНП и холестерин используется плодом для
синтеза стероидных гормонов и роста клеточной массы. Эти сдвиги вызывают у ма-
тери иммунодепрессию, подавление клеточного иммунитета и предотвращение от-
торжения плода [3,6].
Приобретение иммунитета плодом зависит от антител, проникающих от матери
в плод [9,21]. Известно, что в подавлении клеточного иммунитета матери и плода
участвуют эстрогены, прогестерон, СТГ, хориальный гонадотропин, плацентарный
лактоген, пролактин, глюкокортикоиды, жирные кислоты и другие вещества, необхо-
димые для развития плода, однако многие из них обладают диабетогенным дейст-
вием [6]. Дегенеративные изменения плаценты перед родами являются следствием
аутоиммунного процесса, аналогичного старению организма в целом [21].
Резко повышенный уровень глюкокортикоидов при беременности приводит к
подавлению клеточного иммунитета и к усилению глюконеогенеза. Эти условия так-
же способствуют увеличению у беременных животных содержания липидов, триг-
лицеридов, кетоновых тел и НЭЖК, из продуктов окисления которых в печени мате-
ри и в плаценте синтезируется холестерин, необходимый для роста плода. Плацен-
та также синтезирует липиды и НЭЖК [21].
9
Диабет создает склонность к развитию атеросклероза и других сосудистых на-
рушений, усилениию липолиза и торможению липогенеза, увеличению НЭЖК в кро-
ви и повышению окисления их в печени, накоплению кетоновых тел, что приводит к
ацидозу [10].
Такие же изменения происходят в норме после ПС в процессе старения орга-
низма и являются причинами основных болезней, связанных со старением: сердеч-
но-сосудистых, ожирения, диабета, гиперадаптоза, метаболической иммунодепрес-
сии, психической депрессии и др. [6,18].
Особое значение в патогенезе атеросклероза и ИБС потомства после ПС имеет
нарушение обмена атерогенных липопротеидов, богатых холестерином. Эти про-
цессы связывают с перестройкой липидного обмена в печени у беременных с по-
вышением уровня холестерина и триглицеридов для обеспечения потребностей
плода и как источник образования повышенного уровня половых гормонов в яични-
ках матери и плаценте [10,21].
Имеются данные о том, что при беременности происходит обмен информацией
о состоянии аналогичных органов и систем матери и плода [6,10,18,21].
Частичное удаление того или иного органа у матери вызывает увеличение ко-
личества митозов и веса одноименных органов у плода, ускоренное их развитие и
более раннее становление [10]. Заболевания печени у матери до или во время бе-
ременности приводят к аналогичным заболеваниям у потомства. Адреналэктомия
надпочечников вызывает увеличение надпочечников плода и их ускоренное разви-
тие в постнатальном периоде [10].
У потомства обычно возникают расстройства одноименных функций тех орга-
нов и систем, которые были поражены у матери во время беременности [18,21].
Особенно это характерно в отношении заболеваний сердечно-сосудистой системы,
эндокринных желез, печени и др. Склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям
(гипертонии и др.) усиливается при беременности и может вызывать ускоренное
развитие этих заболеваний у потомства. Диабет матери при беременности увеличи-
вает риск заболевания диабетом взрослого потомства, способствует ускоренному
ПС и более быстрому развитию возрастных изменений, сопровождающих старение
[3,6].
При беременности снижение ниже критического уровня гормонов: тироксина,
глюкокортикоидов, паратгормона и инсулина приводит к дефектам развития у пло-
дов и в первую очередь к нарушению высших отделов ЦНС [3,9].
Повышение уровня гормонов выше критического у животных при беременности
вызывает ускорение возрастных изменений у взрослого потомства [3,6].
Избыток инсулина в критическом периоде у крыс приводит к ослаблению его
действия у взрослых животных и вызывает у них спонтанную гипергликемию,
уменьшение толерантности тканей к глюкозе, гиперинсулинемию, ожирение и ги-
перхолестеринемию.
Неонатальное введение крысам кортизола вызывает атрофию надпочечников у
взрослых животных и снижение секреции этого гормона [3,9].
10
В опытах на крысах, кроликах и морских свинках установлено, что неонаталь-
ное воздействие на них избытка тироксина вызывает атрофические изменения щи-
товидной железы и выраженный гипотиреоз у взрослых животных, а также замедля-
ет созревание у них гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (ГГАС), что
приводит к снижению адаптационных возможностей организма [3]. Повышение
уровня глюкокортикоидов у крыс при беременности тормозит развитие ГГАС плода,
что приводит к атрофии надпочечников у взрослых животных, уменьшению у них
секреции глюкокортикоидов на стресс и к снижению защитных функций организма
[3]. Избыток глюкокортикоидов у крыс может вызвать у них гипергликемию, инсули-
норезистентность и снижение толерантности тканей к глюкозе, что способствует
развитию диабета у потомства [3,6].
Общепринято, что в неонатальном периоде развития нейроэндокринная систе-
ма у самцов и самок детерминирована по женскому (базовому) типу [3,9].
При этом, некоторые факторы беременности (половые гормоны, инсулин, ти-
роксин, кортикостероиды, АКТГ, пролактин, мелатонин и другие) детерминируют
дифференцировку гипоталамуса и других органов таким образом, что после ПС ор-
ганизма чувствительность этих органов к тем же факторам изменяется, вследствие
чего происходит отклонение функций организма и постепенно развивается процесс
старения. Действие гормонов на дифференцировку большинства тканей необрати-
мо [3,10].
Вывод. Изложенные факты позволяют заключить, что в раннем развитии про-
граммируется, передается, от матери плоду начальная программа репродукции, не-
обходимая после ПС для создания очередного потомства. Выполнение этой про-
граммы связано с запрограммированными отклонениями во взрослом организме,
которые являются побочными факторами старения.
Третьей особенностью раннего развития является критический период половой
дифференцировки мозга (ПДМ), который у разных видов млекопитающих имеет ме-
сто до или в первые дни после рождения [3,9,10,22]. В этот период у самцов проис-
ходит кратковременная секреция тестикулярного андрогена, который направляет
ПДМ таким образом, что после ПС регуляция и обмен гонадотропинов и стероидов
осуществляется по мужскому типу. У самок ПДМ по женскому, базовому, типу про-
исходит без участия половых гормонов. Установлено, что в созревании структур
мозга и нейроэндокринной системы важную роль в критический и последующие пе-
риоды играют изменения концентрации различных гормонов и биогенных аминов
[9]. Половая дифференцировка охватывает весь мозг, главным образом гипотала-
мо- лимбические структуры, а также другие органы и системы всего организма, ко-
торые, по классическим представлениям, не связаны с половой функцией [10,22].
Имеются убедительные доказательства того, что ранняя детерминация обмена ве-
ществ и ферментных систем обмена стероидов в печени по мужскому или женскому
типу связана с ПДМ и зависит от инкреторной функции гипоталамо-гипофизарной
системы [3,9,10]. Эстрогены матери, вероятно, являются важными индукторами по-
ловой дифференцировки организма самок и самцов в более ранних периодах раз-
вития плода [3,10]. При этом воздействия андрогенов и эстрогенов на ткани-мишени
чаще бывают программируемыми, необратимыми [10]. Так, ПДМ у самцов сущест-
венно изменяет их дальнейшее развитие и программу репродукции.
11
Вывод. ПДМ является ведущим процессом в ПС организма и в обеспечении ви-
довой функции размножения в поколениях. Половая дифференцировка организма
является универсальной закономерностью в развитии всех млекопитающих и затра-
гивает фундаментальные процессы жизни: развитие, размножение, обмен веществ,
биоритмы (БР), старение и др. [9,22].
После рождения происходит созревание органов и систем, в первую очередь
нейроэндокринной системы и системы БР организма [3,9,17]. Эндогенные БР явля-
ются отражением процессов в ЦНС, органах и системах организма. Синхронизато-
ром этих БР и их связь с циркадными и сезонными ритмами выполняют главные во-
дители ритмов - супрахиазматические ядра гипоталамуса. Процесс половой диф-
ференцировки организма завершается ПС при активном участии гипоталамуса и
системы биоритмов [17]. При этом, отличие половой дифференцировки у самок и
самцов определяется в основном различием в ПДМ.
До ПС эпифиз тормозит гонадотропные функции гипофиза. Перед наступлени-
ем ПС происходит резкий подъем секреции ЛГ/ФСГ-РФ, гонадотропинов, половых
гормонов, тормозится функция эпифиза, что способствует наступлению ПС.
Печень является центральной метаболической системой организма, активно
участвующей в ПС и в обеспечении репродуктивной функции размножения [10].
Хотя эстрогены вызывают анаболический эффект в печени, почках, сердечной
мышце, коже и некоторых тканях, но на рост скелета и туловища они оказывают ин-
гибирующее действие, способствуя окостенению хрящевых зон скелета [10]. Пола-
гают, что усиление секреции эстрогенов при ПС способствует остановке роста тела.
Глюкокортикоиды в отношении ростовых и анаболических процессов являются ан-
тагонистами СТГ. Остановка роста вызывает замедление пролиферации во многих
тканях, что характерно для старения. Усиленная секреция половых гормонов при
ПС играет важную роль в инволюции тимуса [10] и в старении.
Вывод. К ПС завершается создание программы, которая будет осуществляться
в половозрелом организме и выполнять функции репродукции и поддержания жиз-
неспособности организма. При ПС уже запускаются механизмы старения. Далее
факторы старения в программе репродукции будут снижать жизнеспособность орга-
низма и функцию репродукции.
Общие выводы. Изложенные факты позволяют предложить следующую схему
детерминации старения у млекопитающих.
Эмбриональное развитие осуществляется по самопрограммируемой программе
(в начале её нет), которая имеет обратные связи мать-плацента-плод, постоянно
изменяется в зависимости от биологии развития плода и состояния материнского
организма. В женском организме во время беременности возникают резкие измене-
ния внутренней среды, необходимые для развития плода. Аналогичные изменения
наблюдаются и при старении взрослого организма. В критические периоды развития
плода материнский организм программирует его дальнейшее развитие по женскому,
базовому, типу и закладывает начальную программу репродукции после ПС. Далее
происходит ПДМ, которая программирует половое развитие самцов по мужскому
типу и корректирует начальную программу репродукции. Половая дифференциров-
ка охватывает весь мозг и нейроэндокринную систему.
12
В постнатальном периоде половая дифференцировка организма завершается
и в момент ПС организм имеет все зрелые органы и системы для осуществления
видовой функции размножения. Программа развития переключается на программу
репродукции, которая была предопределена в раннем развитии. Главным звеном в
ПС и переключении являются ядра гипоталамуса и изменения в системе БР нейро-
эндокринной системы. Назначение программы репродукции - производить потомст-
во, способное дать следующие поколения. Для этого в ней ранее запрограммирова-
ны изменения внутренней среды организма, необходимые для гаметогенеза, обес-
печения состояния беременности с резкими отклонениями внутренней среды мате-
ри для развития плода, половой дифференцировки и ПС будущего потомства. С от-
клонениями в репродуктивной функции связаны запрограммированные ранее от-
клонения в энергетическом и адаптационном гомеостатах, ответственных за жизне-
способность организма.
В норме эти отклонения менее выражены, но являются и факторами старения.
После ПС репродуктивная программа запускает и механизмы старения как побоч-
ный процесс, который проявляется в виде основных заболеваний: сердечно-
сосудистые, диабет, иммунные, рак и др.
Таким образом процесс старения передается в поколениях, он типичен для
всех млекопитающих, и все организмы после ПС стареют и умирают [13].
5. Зависимость скорости старения от вида полового размножения
По скорости старения все виды можно разделить на 2 группы: с однократным и
многократным половым размножением.
Наиболее ярко связь программ репродукции и старения проявляется у организ-
мов с однократным размножением - после ПС и размножения они быстро стареют и
умирают. Это наблюдается у многих видов почти всех систематических групп: гидр
(тип кишечнополостные), обелии (гидрозои), червей (в классах волосатиков, коло-
враток, нематод, полихет, олигохет), однолетних моллюсков, мшанок (тип щупаль-
цевые), боченочников (хордовые), ракообразных, многоножек, паукообразных, насе-
комых, рыб (лососи, угри, гольяны и др.) и млекопитающих (сумчатые мыши). У гу-
бок обнаружены выраженные деструктивные процессы в зоне гаметогенеза с раз-
рушением соматических клеток [24]. Быстрое старение организмов происходит по-
сле ПС в период размножения и находится под контролем головного мозга и нейро-
гормонов (по данным общей эндокринологии). Старение монокарпических растений
наступает сразу после цветения и плодоношения.
Быстрое старение, например у горбуши, связано с производством большого
числа половых клеток. В период нереста в организме происходят существенные из-
менения, необходимые для размножения. Энергетические процессы переходят на
жировой путь для синтеза холестерина, концентрация которого в крови увеличива-
ется примерно в 10 раз для производства большого количества половых клеток. Эти
изменения вызывают и быстрое старение. Рыбы погибают от множественных ин-
фарктов сердца, мозга, легких, почек [6].
У организмов с многократным половым размножением эти процессы и старение
происходят постепенно. Темп старения и ПЖ этих организмов, как правило, зависят
от длительности ПС. Проведенный нами анализ данных по ПЖ и периоду ПС у 200
13
видов из 14 отрядов млекопитающих, у человека, у некоторых членистоногих и рыб
показал, что между этими параметрами имеется линейная зависимость [13]. Обра-
ботка многочисленных таблиц и кривых смертности людей, лошадей, овец, крыс,
мышей, рыб, дрозофил и коловраток указывает на то, что минимум смертности у
этих видов наблюдается в возрасте ПС, затем происходит старение.
Доказательства РПЖ организмов и способы продления жизни
Изложенный подход позволяет указать способы РПЖ организмов, воздействуя
на причины старения. Способы основаны на задержке развития, бесполого размно-
жения и ПС с помощью: понижения температуры тела, голодания, изменения в сре-
де концентрации О2 и СО2, удаления гонад и половых продуктов, воздействия на
отделы головного мозга, ответственные за ПС.
1. Воздействие на половую дифференцировку организма.
Роль стволовых клеток
У некоторых беспозвоночных можно исключить причину старения, переводя по-
ловой организм в бесполый с неограниченной ПЖ. Это связано с поздним разделе-
нием у них половых и соматических клеток.
Система СК гидроидов состоит из больших СК, т.н. I-клеток, которые дают клет-
ки- предшественники: малые i-клетки, нервные, секреторные и др. Обновление ор-
ганизма осуществляется за счет активации СК нейропептидами нейросекреторных
клеток [7]. Эти пептиды тормозят развитие гонад и ПС. Цикл бесполых поколений
обычно заканчивается переходом последнего в половую особь. При этом число I-
клеток увеличивается, часть их превращается под влиянием гонадотропных нейро-
пептидов в половые, происходит активный рост репродуктивных органов, созрева-
ние гамет, снижение способности СК участвовать в обновлении других тканей и
старение. После размножения организм обычно гибнет. Однако у некоторых видов
губок, гидр, олигохет, полихет и др. при голодании, охлаждении или изменении кон-
центрации СО2 в среде возможен обратный переход от полового (стареющего) со-
стояния в бесполое с последующим обновлением организма за счет СК [4,23]. При
этом блокирование СК нейропептидами снимается, а ПС подавляется [7]. В этих ус-
ловиях можно продлевать жизнь организма неограниченно долго [4,23]. Так, гидры
Hydra fusca и H.pirardi при температуре 190С неограниченно долго почкуются (на-
блюдение 14 лет), а при 80С все полипы вступают на путь гаметогенеза, происходит
их быстрое старение и гибель [4]. Если стареющих гидр вновь перенести в среду с
190, то гаметогенез немедленно прекращается, начинается гистолиз гамет и возоб-
новляется почкование.
У организмов с разделением половых и соматических клеток в ранней стадии
развития удается существенно задержать старение и продлить их жизнь.
Удаление у сверчков прилежащих тел, вырабатывающих ювенильный гормон,
ответственный за ПС, вдвое продлевало их жизнь.
Жизнь лососей после кастрации продлевалась в 4 раза. Отрезание цветков и
удаление плодовых тел у монокарпических растений в несколько (иногда в десятки)
раз увеличивает их ПЖ.
14
Нематода C.elegans имеет 959 соматических и около 2000 половых клеток (ПК).
Удаление у неё зрелых ПК или гонад не влияет на старение и ПЖ. Однако при уда-
лении первичных ПК (половой линии) установлено 2-кратное увеличение ПЖ [30].
Объясняют это тем, что половая линия является источником рост- подавляющего
сигнала, аналогичного инсулин-подобному фактору 1 (IGF-1) у млекопитающих. Ис-
ключение этого фактора, как считают, способствует замедлению развития, старения
и увеличению ПЖ. При этом рост взрослой особи продолжается до гигантских раз-
меров.
В опытах на мышах создавали дефицит IGF-1 с помощью введения гормона
роста (СТГ). Животные жили значительно дольше, при этом наблюдались много-
численные эндокринные нарушения и аномалии развития. Введение малых доз СТГ
взрослым людям способствует замедлению возрастных изменений, а полугодовая
СТГ-терапия 60-80-летних людей вызывает эффекты омоложения и уменьшение
биологического возраста на 15-20 лет.
Известно, что самки млекопитающих живут дольше самцов. Однако при изме-
нении ПДМ изменяется и ПЖ животных. По данным работы [22], кастрация крыс-
самцов в 1-й день после рождения вызывала 2-кратное продление их жизни, а не-
онатальная андрогенизация самок направляла их половое развитие по мужскому
типу и приводила к сокращению жизни. Аналогичные воздействия после критическо-
го периода не изменяли ПЖ животных.
Для продления жизни человека такой способ неприменим.
Вывод. С целью РПЖ у млекопитающих и человека можно задержать процессы
развития, ПС и старения снижением основного обмена (см. ниже).
2. Возможности использования стволовых клеток
Прогресс в изучении СК связан с успехами клеточной трансплантологии при ле-
чении большого числа заболеваний, а также с проблемами старения, омоложения и
бессмертия [15].
Последние 30 лет исследуется “омолаживающее” действие эмбриональных СК
(ЭСК) и тканей. Сотни клиник в мире сообщают о “потрясающих” результатах за-
медления старения и омоложения людей. Создаются банки СК человека как на-
чальный этап борьбы со старением.
Практическое применение клеточной терапии с целью омоложения известных
знаменитостей предпринимались швейцарским врачом П.Нихансом. В их организм
он вводил гомогенаты из эмбриональной ткани. Многие пациенты и он сам пережи-
ли 90 лет, однако они старели также, как и простые смертные.
В нашей стране эта практика применялась для омоложения крупных политиков
и ученых. Многие из них также доживали до 90 лет. Одной инъекции хватало на 2
года. Оказалось, что ЭСК являются мощным фактором мобилизации и стимуляции
резервных сил организма. Наблюдения над “омоложенными” людьми показывают,
что они доживают до своей максимальной продолжительности жизни (ПЖ) и уми-
рают от известных заболеваний, сопровождающих старение. В истории также из-
вестно, что многие “эксперименты по омоложению” людей и животных оканчивались
неудачей. Подробный анализ этого способа показывает: периодичность (1-2 года) и
выбор дозы инъекций СК зависят от возраста пациента; после введения СК проис-
15
ходит резкая активация резервных сил, излечение от болезней, улучшение здоро-
вья с признаками омоложения; при частых инъекциях ускоряется обновление и ста-
рение организма, причем, у старых старение ускоряется больше, чем обновление.
Ярким примером является сам основатель этого метода Броун-Секар, который про-
жил 5 лет после начала омоложения.
В 1990-х годах в нашей стране несколькими испытателями проводились опыты
по омоложению животных (по сообщениям научно-популярных изданий). Старым
мышам вводили клетки мышиных зародышей. Подопытные животные становились
моложе на 2-3 мес, у них начинала расти гладкая шерсть, повышались тонус мышц,
физическая подвижность и половая активность, улучшался газообмен и другие по-
казатели. Аналогичные опыты проводились и ранее. О длительности жизни живот-
ных обычно не сообщается. В отдельных работах есть попытки продлить жизнь жи-
вотных, воздействуя на СК.
Несмотря на эти успехи, реально не наблюдается существенного замедления
старения, омоложения и РПЖ человека. Неудачи в этих направлениях связаны с
односторонними представлениями о природе старения.
Общебиологический подход к изучению старения позволяет объяснить место
СК в этом процессе [13,15]. Известно, что биологическая регенерация тесно связана
со способами размножения, половым и бесполым. В цикле развития многих видов
беспозвоночных (губок, кишечнополостных, червей и др.) с чередованием поколе-
ний бесполые особи постоянно обновляются за счет СК и старение у них отсутству-
ет. После деления полихет, олигохет на фрагменты происходят увеличение числа
СК, их миграции и трансдифференцировки в системе СК и формируются новые
особи, которые бывают всегда моложе родительских.
В исследованиях по продлению жизни с помощью СК обычно не поднимается
вопрос о причине старения организма. Проведенный нами анализ применения СК
для замедления старения млекопитающих показывает, что причина их старения
связана не со СК, а с тем, что СК запаковываются старым микроокружением, сни-
жая свои функции обновления организма. Вопрос о воздействии на микроокруже-
ние СК недостаточно исследован. Нами изучаются механизмы упаковки клеточных
структур во время развития и влияние их на старение и ПЖ организмов.
Предполагается, что в структурах, где упаковки содержат разделитель клеточ-
ных элементов, он является субстратом старения. Применяемое для замедления
старения воздействие включается в момент ослабления разделителя до начала
распада упаковки. Возможно и искусственное ослабление разделителя с помощью
клеточной терапии с применением эмбриональных СК и восстановление упаковки.
При этом существует возможность включения части стволовых клеток, которые на-
ходятся в состоянии покоя. Положительные и отрицательные результаты воздейст-
вия голодания на замедление старения могут объясняться этим механизмом. Если
в результате голодания ослабляется разделитель и происходит редукция упаковки
без ее разрушения, а затем возникает регенерация на основе СК, то возможен по-
ложительный эффект. Как правило, модель упаковки применима к старению какой-
либо структуры организма. Формирование упаковок по времени связаны с процес-
сами развития, роста организмов и уровнем метаболизма. Поэтому радикальным
способом замедления старения у всех видов представляется периодические со-
16
стояние гипобиоза [16] с последующей активацией процессов организма [17] (см.
ниже).
3. Замедление обмена веществ
Во многих опытах на беспозвоночных было показано, что с помощью голода-
ния, снижения температуры тела или повышения в среде концентрации СО2 удает-
ся снизить обмен веществ, задержать ПС и старение организма [4,16,23]. При этом
происходит редукция тела, рассасывание старых тканей и разблокировка СК от ста-
рого микроокружения. При отмене воздействия организм обновляется за счет СК
[15]. Такое воздействие позволяет в десятки раз увеличить ПЖ одноклеточных,
гидр, планарий, олигохет, полихет, насекомых и др. [4,12,13,23]. Так, с помощью го-
лодания удавалось продлить жизнь планарий Dugesia tigrina в 25 и более раз [12].
Подобные данные известны из опытов по регенерации тканей животных разных
систематических групп [13].
Многие виды гидроидов, червей, немертин, мшанок, асцидий и др. при сезон-
ном похолодании и голодании редуцируются. При этом подавляется ПС и образо-
вание гамет, разрушаются старые клетки, а новые ткани образуются за счет СК. При
полной редукции тела первой разрушается половая система, а последними гибнут
СК. Электронно- микроскопические исследования показывают сходство в обновле-
нии тканей у молодых и голодающих олигохет, в отличие от интактных взрослых.
Т.о., подавление ПС устраняет как старение тканей, так и факторы, блокирую-
щие СК; при частичной редукции тела ПС и старение замедляются, разрушение
тканей способствует активации СК в обновлению организма.
Выводы. У некоторых беспозвоночных можно исключить причину старения, пе-
реводя половой организм в бесполый с неограниченной ПЖ. Это связано с поздним
разделением у них половых и соматических клеток. У разных видов имеются свои
особенности половой дифференцировки организмов. С помощью голодания, охла-
ждения, изменения в среде концентрации СО2
у них удается снизить обмен ве-
ществ, задержать ПС, старение и продлить жизни в несколько раз. Удаление пер-
вичных половых клеток в раннем развитии приводит к РПЖ и омоложению (нема-
тод) с неограниченным ростом и отклонениями в развитии.
Для замедления старения, повышения самообновления и РПЖ млекопитающих
и человека необходимо снизить основной обмен. Использование ростовых факто-
ров и СТГ изучается.
4. Видовые возможности РПЖ
Старение – видовой признак. Рассмотрим возможности увеличения МПЖ у раз-
ных видов, классифицируя их по группам с характерными особенностями старения.
Короткоживущие виды. Организмы многих видов от клонов одноклеточных до
млекопитающих имеют ПЖ, соизмеримую с годом. Скорость их старения и способ-
ность к обновлению может изменяться в широких пределах в зависимости от изме-
нения внешних, особенно сезонных, условий обитания, изменения биоритмов, от
способов и возможности размножения и других причин. При этом для выживания
этих видов ПЖ организмов изменяется в интервале между двумя границами видо-
вой ПЖ (ВПЖ): нижняя граница ВПЖ определяется средней ПЖ короткоживущей
17
группы особей с минимальным периодом ПС и способных обеспечить необходимую
численность организмов для выживания вида; верхний предел ВПЖ определяется
средней ПЖ достаточного количества долгоживущей группы особей, способных пе-
режить неблагоприятные (сезонные) условия и сохранить необходимую числен-
ность для выживания вида. Т.о., популяция реагирует на внешние условия измене-
нием ПЖ организмов в интервале ВПЖ и изменением функции размножения. Хотя
ПЖ организмов в природе определяется в основном гибелью от внешних условий
или болезней, особи короткоживущей группы стареют быстрее долгоживущей. Мож-
но считать, что особи, достигающие предела МПЖ в своей группе, погибают именно
от старости. Для короткоживущей группы популяции организмов этот предел мень-
ше, чем для долгоживущей, и может быть значительно увеличен в пределах интер-
вала ВПЖ за счет замедления старения. У многих видов организмов заложены ви-
довые механизмы замедления старения путем изменения уровня обмена, экспрес-
сии генома, функции размножения и др. Для долгоживущей группы популяции эти
механизмы обеспечивают верхнюю границу ВПЖ и возможность РПЖ за видовой
предел.
Организмы многих видов могут преодолевать предел МПЖ в экстремальных
условиях: голод, отсутствие воды, холод, жара и др. Это характерно для всех бес-
позвоночных и позвоночных, ПЖ которых меньше года, и для гетеротермных живот-
ных, в т.ч. млекопитающих, у которых при указанных воздействиях снижаются тем-
пература тела и обмен веществ. При этом старение резко замедляется и ПЖ может
увеличиваться многократно [16].
Долгоживущие виды. Многие виды гетеротермных крупных животных впадают в
зимнюю или летнюю спячку, при этом в гипобиозе обмен веществ и старение резко
замедляются. Для гомойотермных животных и человека гипобиоз не характерен, но
наблюдается в экстремальных условиях [16] или при использовании специальных
тренировок и воздействий [17].
Человек занимает особое положение среди видов. Для выживания человечест-
ва достаточно обеспечить нижнюю границу ВПЖ, которая составляет условно 45
лет, и не определяется старением. Это известно из истории человечества. Предел
МПЖ составляет условно 100 лет и ограничивается старением.
Вывод. РПЖ человека возможно расширением его резервных возможностей,
заложенных в видовые механизмы замедления старения, - гипобиоз.
5. Гипобиоз – способ РПЖ человека
Проведенный нами анализ известных способов продления жизни млекопитаю-
щих показал, что эффективными из них являются ограничение питания, снижение
температуры тела и энтеросорбция. Однако более эффективный способ демонст-
рируют многие млекопитающие в природе. Существенные различия наблюдаются у
незимоспящих мелких грызунов (полевки, мыши и др.) [16]. Для популяций этих ви-
дов характерно чередование весенних и осенних поколений. Животные, родившие-
ся весной, имеют очень высокий уровень обмена, быстро растут и созревают и по-
сле размножения умирают с признаками старости в возрасте 4-6 мес. Поколения,
родившиеся к осени, переживают зиму в активном состоянии, впадая в оцепенение
во время многократных периодов сна в течение суток. Зимой у них замедляется
рост тела и большинства органов, в гипобиозе снижается температура тела и обмен
18
веществ и резко замедляется старение, а весной возобновляется рост органов (в
том числе и тимуса), происходит самоактивация организма с признаками омоложе-
ния. Осенние бурозубки живут до 12 мес, то есть в 2-3 раза дольше, сохраняя мо-
лодость до 10-11 мес. Некоторые полевки могут пережить вторую зиму и прожить в
6 раз дольше весенних. Проведенный нами анализ состояния гипобиоза показал,
что снижение температуры тела, голодание, энтеросорбция, повышенная концен-
трация СО2 в среде, сон, расслабление мускулатуры и антиоксиданты являются
компонентами гипобиоза и действуют они как синергисты. В результате происходит
резкое замедление обмена веществ, процесса старения и обновление организма.
Существенное замедление старения и РПЖ наблюдается у зимоспящих млеко-
питающих в состоянии гипобиоза, происходит редукция всех органов и тканей, в т.ч.
скелета, резко снижается обмен веществ и процесс старения [16]. Весной рост ор-
ганов возобновляется за счет СК с признаками омоложения организма.
Аналогичные процессы наблюдаются у многих пресмыкающихся. Многие из них
впадают в гипобиоз летом во время засухи и зимой. При этом происходит замедле-
ние половой функции, метаболизма, старения, редукция органов и тканей, а после
гипобиоза обновление организма за счет СК, что позволяет некоторым видам до-
живать до 100-200 лет. Так, 35-летние исследования долгоживущих пресноводных
черепах (Emydidae) показали, что их ПЖ 75-125 лет коррелирует с периодом ПС.
Замедление развития и ПС в молодости существенно продлевало их жизнь.
Среди известных способов продления жизни млекопитающих двукратное уве-
личение ПЖ получено у хомяков при понижении температуры среды [29]. При этом
большая часть животных погружалась в глубокий сон, не потребляла корм, у них
снижались обмен веществ, температура тела и замедлялось старение. В опытах на
крысах и мышах различных линий при ограничении питания максимальная ПЖ дос-
товерно увеличивалась в среднем на 16% [20].
Для изыскания возможности применения гипобиоза для человека нами прове-
дены опыты по продлению жизни на животных, не впадающих в гипобиоз (мыши ли-
нии CD2 F1). Способ основан на периодическом создании искусственного гипобиоза
без охлаждения тела с помощью фармакологических средств, газовых сред с по-
вышенным содержанием СО2 и пониженным О2 и комбинации этих воздействий
[16].
Проблема гипобиоза как способа продления жизни подробно рассмотрена в
[16] и предложен способ РПЖ человека: с помощью тренировки замедления
дыхания на фоне полного мышечного расслабления и дозированного голода-
ния выработать автоматический ритм 2 дыхания в минуту и применять его в
положении лежа во время 7-8 час ночного сна для замедления обмена ве-
ществ и старения.
Для контроля замедленного дыхания во время сна применяются практики
управляемых, или осознанных, сновидений [8].
После сна обмен будет повышаться на фоне самообновления тканей. Эти про-
цессы следует усилить днем с помощью физических упражнений и автоматического
дыхания, а также воздействием гипокси-гиперкапнических газовых сред. В резуль-
тате этого будут повышаться резервы организма и расширяться диапазон основного
обмена, который с возрастом в норме медленно снижается.
Научные исследования по применению искусственного гипобиоза для продле-
ния жизни людей только начинаются. Имеются наблюдения над отдельными людь-
19
ми, которые использовали некоторые компоненты гипобиоза с целью оздоровления,
омоложения и продления жизни.
Предложенный выше способ продления жизни, видимо, применяют некоторые
йоги. Нашу страну посещал пожилой 80-летний йог, который выглядел 20-летним,
по описанию акад. Н.А.Агаджаняна [1]. Причину своей молодости сам йог объяснял
тем, что он во время сна замедляет частоту дыхания в 10 раз и спит 1 час. Возмож-
но, он использует и другие приемы. Во многих школах долголетия мастера восточ-
ных психотехник могут входить в измененное состояние сознания, при этом их орга-
низм погружается в гипобиоз (см.ниже). Известно, что аборигены гор в условиях ги-
поксии достигают большой ПЖ и выглядят моложе (меньше морщин), чем долгожи-
тели равнин. Известно также, что высокогорье - эффективный способ профилактики
старения.
Приведенные факты указывают на огромные резервные возможности человека,
которые могут быть использованы для продления жизни.
6. Расширение резервных возможностей организма
После ночного гипобиоза для расширения резервных возможностей днём пред-
лагается [17]: поддерживать автоматическое замедленное дыхание, тренировки ос-
новных функциональных и регулирующих систем, режимы сна, питания, примене-
ние фармакологических средств и техники долголетия, среди которых простой и
наиболее эффективной является широко известная в мире “Око возрождения”
(см.ниже). Воздействия должны быть циклическими. В тренировках используется
принцип суперкомпенсации (СПК), который заключается в подборе чередования
фаз тренировок и восстановления организма, приводящим к росту тренируемой
функции и закреплении эффекта [17]. Ежедневное повторение тренировок прово-
дится в фазе СПК. Во время интенсивной работы происходит распад белков и энер-
горесурсов. Этот процесс усиливает процессы восстановления и обновления. После
работы активизируются процессы восстановления энергорезервов и синтеза бел-
ков, которые обеспечивают повышение функциональных возможностей разных сис-
тем, т.е. СПК над дотренированным уровнем.
В результате цикла тренировок резервы тренировочной функции повышаются
до индивидуального предела. Различные системы и функции имеют различное
время восстановления, поэтому необходимо подбирать оптимальные нагрузки раз-
личной интенсивности и длительности и использовать повышение нагрузки по мере
тренированности [17].
Для повышения эффекта используются 12-дневные микроциклы тренировок,
основанные на резонансных явлениях в системе биоритмов человека [17].
7. Комбинированный способ РПЖ человека
Способ заключается в чередовании гипобиоза ночью и расширения резервных
возможностей организма днём. Применение этого способа каждые сутки является
решающим фактором СПК в замедлении старения и РПЖ человека.
Следующий этап продления жизни человека связан с достижением сверхсозна-
ния и состояния бессмертия (см. ниже).
20
8. Пределы сверхдолголетия
Согласно Книге рекордов Гиннеса, предел МПЖ человека составляет 122 года:
Жанна-Луиза Кальман 122 года 1875-1997, Франция; Мариам Амаш 120 лет, Паркер
116 лет, Йонэ Минагава 114 лет, Томодзи Танабе 111 лет.
Однако имеются многочисленные свидетельства сверхдолголетия, подтвер-
жденные количеством потомков, показаниями родственников, историческими доку-
ментами и др.:
Василь Стилей 125 лет, Болгария;
Петко Милев 127, Болгария;
Сахан Досова 130, Казахстан;
Дурга Чоундари, род. в 1857, 131 лет, Непал;
Атамбала 140, семья 105 человек, Кения;
Хосе Толедо 140, Эквадор, подтверждено Университетами Гарварда и Кито;
Махмуд Айвазов 152, Абхазия;
Томас Пар 152, пережил 12 королей, Англия;
Сарингтон 160, 1637-1797, Норвегия;
Шакорогаро Самсон, род. в 1809, в 160 лет был жив, Танзания;
Шира Муслимов 168, Абхазия;
Тэнсе Абзиве 180, Осетия;
Петр Зортай 185, 1539-1924, Венгрия;
Мампе 242, в 1843 был жив, жена 221, сын 201, Япония;
Ли Чинг-Юй, 256, 1677-1933, Китай, подтвердил проф. Ву Чанг-Ши;
Гоа 400 лет. Книга о биографии Гоа, Турин, 1613 г.
Можно считать, что предел долгожительства может быть 200-250 лет.
Характеристики сверхдолгожителей
Главная особенность – нормальное старение.
Мало болеют, хорошее здоровье, моложавый вид лица.
Сохраняется половая активность, имеют много детей.
Нет избытка веса, небольшие колебания с возрастом.
Умеренное разнообразное питание.
Хороший тонус мышц, умеренная физическая нагрузка.
Хорошая приспособляемость в жизни, работа.
Сон 6-7 часов, рано встают.
Спокойные, природный ум, интерес к жизни.
Умеренны в алкоголе и курении.
Многие употребляют кофе, шоколад.
Долгожители являются хорошими моделями для изучения чистого старения и
МПЖ. Анализируя особенности сверхдолголетия, можно заключить, что оно закла-
дывается в эмбриональном развитии и в период юности и поддерживается в тече-
ние жизни. На Земле из 6,7 млрд человек 100-летний рубеж переживает 200 тыс.
Большинство людей имеют врожденные или приобретенные факторы риска, пред-
расположенность к заболеваниям. Поэтому для обычных людей первым шагом на
пути к продлению жизни является здоровье.
21
9. Ускоренное старение
С т.з. биологии старения, представляет интерес изучение людей с ускоренным
старением: синдром Хатчисона-Гилфорда (прогерия у детей), синдром Вернера
(прогегия у взрослых) [17], а также резкое “старение” при некоторых заболеваниях с
последующим восстановлением нормального старения, без изменения биологиче-
ского возраста.
10. Влияние сознания на ПЖ человека
Психолог д-р Орме-Джонсон Ун-та Махариши проводил исследования по влия-
нию трансцедентальной медитации на смертность и ПЖ пожилых в группе 2000 че-
ловек разного возраста, 600 тыс человек – контрольная группа. В группах медити-
рующих существенно снижались сердечно-сосудистые заболевания: гипертония,
атеросклероз, риск инсультов, инфарктов, ИБС, уровень холестерина и АД. В группе
пожилых снизилась госпитализация на 87,3% при инфарктах, инсультах, заболева-
ниях сердца и на 55,4% по поводу образования опухолей. С 1980 по 1985 гг. снизи-
лась смертность и увеличилась ПЖ, по данным Национальной программы США
1987 г. Такие результаты не достигаются при медикаментозной терапии.
В России используются современные методы изменения сознания для сохра-
нения молодости. Наиболее эффективной является “Универсальная методика омо-
ложения и продления жизни” доктора психологии мастера эриксоновского гипноза и
НЛП В.Розанова. Сам он в 43 года выглядит на 22.
Метод омоложения во сне состоит в том, что перед сном делается установка на
омоложение: представить себя на 15-20 лет моложе, используя фото. Через 2 мес
улучшается работа внутренних органов, цвет волос, омолаживается кожа лица. Не-
которые йоги в течение всей жизни во время сна применяют метод осознанных сно-
видений для омоложения организма.
Имеются случаи остановки старения после выведения человека из клинической
смерти. Например, Вячеслав Климов в возрасте 46 лет выглядит 22-летним. У не-
которых людей после поражения молнией или экстремальных ситуаций наблюдает-
ся замедление старения и признаки омоложения, у других этого нет. Однако у всех
происходят явные изменения сознания.
РПЖ и бессмертие в духовных традициях Востока
Шедевры культурного наследия Востока представлены в библиотеке “Памятни-
ки культуры Востока, Изд-во Академии наук”, в трудах Института востоковедения, в
книгах и научных статьях. Во многих традициях Востока (даосизм, дзен, буддизм,
дзогчен, тантризм и др.) накоплен огромный многовековой практический опыт дос-
тижения сверхдолголетия, используя практики высшей йоги. Эффективные практики
изучаются и применяются для развития сверхспособностей в высшем спорте, авиа-
космической медицине, при подготовке подводников и в школах долголетия. При
анализе практик мы используем терминологию духовных традиций.
Стремление человека жить дольше, видимо, связано с эволюцией его на новый,
духовный, эволюционный уровень.
22
Термин бессмертие впервые встречается несколько тысячелетий назад в тра-
диции тамильских сиддхов в книге Тирумулара “Тиру-Мантирам” (Священные Ман-
тры), раздел 3. Для достижения бессмертия необходимо пройти 8 ступеней Аштан-
ги-йоги и техники Йога-сиддхи, которая включает практики дыхания, очищение
энергетических каналов, накопление энергии, подъём энергии Кундалини, технику
Кхечари-мудра, управление сексуальной энергией, достижение состояния сознания
самадхи и нектара, который истекает из центра головы и омолаживает тело, пре-
дотвращает старение и смерть, достигается бессмертие.
В некоторых традициях описываются практики омоложения:
Йогин создаёт Тело Света - преобразует элементы тела в свет, придает ему
свою форму, образ, каким он был в молодости, совмещает Тело Света с настоящим
телом и организм омолаживается.
Практика Кайя-Кальпа - трансформация тела в Аватара-йоге. На фоне 40 сут
голодания на воде 4 раза в день делать пранаяму анулома-вилома по 2 часа. Йог в
позе лотоса медитирует на образ молодого человека, переносит сознание на объект
медитации. На 21-й день наступает Самадхи. К 40-му дню к пожилым возвращается
юношеский вид, исчезают морщины, растут новые волосы и зубы.
В состоянии Самадхи, человек не ест, не пьет, почти не дышит, основной обмен
очень замедлен, тело омолаживается, время останавливается. В сочетании с тех-
никой Кхечари-мудра из сома-чакры вытекает нектар и омолаживает тело.
Искусство омоложения Нейгун даосского мастера Мантэка Чиа. Он родился в
1944 г. и выглядит на 40 лет, проводит обучение во всем мире.
Одной из эффективных является Древняя практика тибетских бессмертных
лам, описанная в книге П.Кэлдера “Древний секрет источника молодости. Око воз-
рождения”, изданной в 1939 г. Цель практики – здоровье, омоложение и бессмертие.
Основой практики являю