Это цитата сообщения
era_0079 Оригинальное сообщениеИНВАЛИДНОСТЬ ЭТО НЕ СМЕРТЕЛЬНЫЙ ПРИГОВОР ВСЕЙ СЕМЬЕ
Прочла вот этот пост
http://www.liveinternet.ru/users/dimitr/post250746512/ (об инвалидах в нашей стране) и стало, не то что бы грустно, но как то немного безысходно. сама мама ребёнка-инвалида, уже больше десяти лет проходим постоянные экспертные комиссии (МСЭК), это отвратительно. Много пишут о том как это трудно и страшно жить с инвалидом, ухаживать, воспитывать. На самом деле это трудно только на этапе осознания. Пока не понимаешь что происходит с ребёнком, как с ним себя вести, каким должен быть процесс воспитания. Как только осознаёшь ЧТО происходит, начинаешь искать способы решения проблемы, а когда происходит понимание того, что ты любишь своего ребёнка В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ и не собираешься от него отказываться, становится совсем всё "просто". Вот тут то и начинается самое интересное. Ты начинаешь учиться ЖИТЬ!!! Ищешь специалиста, который поможет (в моём случае это дефектолог), желательно начать общаться с психологом, который поможет научиться понимать своего ребёнка, и научить остальных членов семьи, не забыть, что и у тебя должна быть жизнь. Нельзя зацикливаться только на проблеме. Нельзя отгораживать ребёнка-инвалида от социума. В своё время я сделала всё возможное , чтоб мой сын общался со своими сверстниками (в нашем доме часто бывали гости, наши друзья с детьми, мы не менее часто ходили к ним), сынуля всегда вместе со мной посещал рынки, магазины, парки, набережную, в общем мы очень много передвигались по городу. Наше общение с госструктурами это отдельная и не весёлая песня, так что об этом кратко: в детский сад мы смогли пробиться только с третей попытки и только в специализированный (у сынули нарушение в развитии в следствии повреждения мозга (как предполагают врачи)) и длилась эта эпопея полтора года:). Но это уже не важно. Не скажу что всё было легко, хреново и трудно было, но постепенно как то наладилось. Изменилось моё отношение ко всему этому. Сейчас моему сыну 16 лет, мы адаптировали его к домашнему быту (он сам одевается, обувается, кушает, туалет, ванна, умывание, сам убирает в своей комнате, помогает по дому мне и т.д.), продолжает заниматься с деффектологом дома, правда речь так и не появилась, но и к этому мы адаптировались. Я начала рисовать, сначала на ткани, потом на стекле, теперь веду в ДК группу по прикладному творчеству (в группе женщины от 35 и до 67лет), заканчива институт (социальная педагогика), веду бухгалтерию малым предприятиям и предпринимателям сидя у себя дома, уже три года за рулём, то есть ВЕДУ АКТИВНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ!!!!
Очень хочется что бы это прочли мамы детей инвалидов и родственники инвалидов взрослых:
ИНВАЛИДНОСТЬ ЭТО НЕ СМЕРТЕЛЬНЫЙ ПРИГОВОР ВСЕЙ СЕМЬЕ, это ТОЛЧОК ДЛЯ РАЗВИТИЯ ВСЕЙ СЕМЬИ. Не хороните себя, а начинайте ЕЩЁ АКТИВНЕЕ ЖИТЬ!!! Не надейтесь на государство, врачей и педагогов -- начинайте помогать себе сами!!!
ЛЮБВИ ВАМ И ПОНИМАНИЯ!!!