Содержание
Рост опухоли уменьшился более чем на 90%
После 75 дней ежедневного лечения не обнаружили токсичности
95% раковых клеток умирали за 48 часов — нормальные остались нетронутыми
Апоптоз, митохондрии, ROS и сдвиги экспрессии генов
a. Коллапс митохондриальной мембраны
b. Массовый всплеск ROS (реактивных видов кислорода)
c. Активация путей каспазы-8 и апоптоза
d. Основные сдвиги экспрессии генов в сторону запрограммированной клеточной гибели
ВЫВОДЫ
Свежие материалы по противоопухолевым исследованиям
Сейчас более 1 100 рецензируемых исследований документируют противораковый потенциал безопасных, нетоксичных природных соединений:
12 природных соединений с мощным противораковым эффектом
Свежий обзор 2025 года под названием «Натуральные противораковые продукты: инсайты из травяной медицины», опублико[…]
И такие исследования не единственные: всё новые работы подтверждают, что считавшиеся «народными» средства, способны дать мощный импульс выздоровления для организма.
Рецензируемое исследование в Oncotarget зафиксировало одно из самых выдающихся открытий в исследованиях «природного лечения» рака: водный экстракт корня одуванчика — распространённого растения в саду — снизил рост опухолей толстой кишки у мышей более чем на 90%, показал нулевую токсичность после 75 дней ежедневного введения и избирательно уничтожил раковые клетки, полностью пощадив нормальные клетки.
Корень одуванчика также уничтожил более 95% клеток рака толстой кишки in vitro и одновременно активировал несколько путей запрограммированной клеточной гибели. Ни один синтетический химиотерапевтический препарат не достигает всех этих эффектов одновременно — именно поэтому это исследование заслуживает гораздо большего внимания, чем оно получило.
В последние годы экстракты одуванчика активно изучаются на предмет их антидепрессивного и противовоспалительного действия. Недавнее исследование нашей лаборатории с использованием in-vitro систем показало противораковый потенциал водного экстракта корня одуванчика (ВЭКД) на нескольких моделях раковых клеток без токсического воздействия на нераковые клетки. В этом исследовании мы изучили эффективность уничтожения раковых клеток водным экстрактом корня одуванчика на моделях клеток рака толстой кишки.
Водный раствор DRE избирательно вызывал запрограммированную клеточную гибель (ЗКГ) более чем в 95 % раковых клеток толстой кишки, независимо от их статуса p53, уже через 48 часов после начала лечения. Противораковая эффективность этого экстракта была подтверждена в исследованиях in vivo, поскольку пероральный приём DRE замедлял рост ксенотрансплантатов толстой кишки человека более чем на 90 %.
Мы обнаружили, что при обработке экстрактом DRE в раковых клетках активируются множественные пути гибели, о чём свидетельствует анализ экспрессии генов, участвующих в запрограммированной клеточной гибели. Фитохимический анализ экстракта показал, что он имеет сложный многокомпонентный состав, в том числе содержит некоторые известные биоактивные фитохимические вещества, такие как α-амирин, β-амирин, лупеол и тараксастерол. Это позволяет предположить, что данный натуральный экстракт может воздействовать на множество уязвимых мест раковых клеток и эффективно устранять их. Таким образом, DRE может стать нетоксичной и эффективной альтернативой противораковым препаратам, способствующей снижению устойчивости раковых клеток к лекарствам.
Рост опухоли уменьшился более чем на 90%
Посмотрим на данные исследования.
У мышей с ослабленным иммунитетом CD-1, имплантированным двумя разными линиями рака толстой кишки человека (HT-29 и HCT116), пероральный экстракт корня одуванчика в дозе 40 мг/кг/день резко подавлял рост опухоли.
Лечение «замедлило рост моделей ксенотрансплантата толстой кишки более чем на 90%».
Рисунок 4 из статьи визуально показывает разницу: у контрольных мышей развились массивные опухоли, тогда как у мышей, обработанных DRE, почти не образовали опухолевой массы. Даже в конце 75-дневного исследования объемы опухолей оставались крайне малыми.
Мы наблюдали значительное снижение жизнеспособности клеток колоректального рака HT-29 и HCT116 после обработки DRE. Этот эффект зависел от времени и дозы и был одинаковым для обеих клеточных линий, независимо от их статуса p53. С помощью анализа жизнеспособности клеток WST-1 мы определили EC50 DRE в обеих линиях клеток рака толстой кишки; 2.0 мг/мл в клетках HCT116 и 3,5 мг/мл в клетках HT-29. В очередной раз была подтверждена избирательность DRE в отношении раковых клеток, поскольку нормальные клетки NCM460 были устойчивы к DRE и не теряли метаболическую активность и жизнеспособность при воздействии тех же доз и в те же промежутки времени, что и раковые клетки толстой кишки. Кроме того, эффективность и избирательность DRE в отношении клеток колоректального рака сравнивались с эффективностью и избирательностью FOLFOX. Было замечено, что комбинация FOLFOX не оказывает избирательного воздействия на клетки
Читать далее...