[400x326]
[350x389]
[350x329]
Естественно источником является корейский, очень распостранённый сайт
Ой, ну как же я люблю инет.Спасиба создателю за эту игрушку.И спасиба большое www.liveinternet.ru/users/elena_z_w/profile elena z w,за то что она расказала мне как переводить иностранные страницы в инете.Теперь я такая ,,вумная,,что слов нет.И вот что я нашла.Хочу похвастатся.
прислано сотрудницей по аське
|
Cвечи в тыквахВ ночь на 1 ноября празднуется Хеллоуин – День всех святых. Для этого праздника из тыквы можно не только сделать фонарик, но и использовать тыкву в качестве подсвечника. Делается такая свеча очень просто. Давайте посмотрим как. Нам понадобится: не крупная тыква, нож, для того чтобы ее подготовить, свечная масса белого цвета, короткий фитиль с кружком из тонкой жестянки на нижнем конце (диаметр кружка около 1см), лента или резинка, или электрический провод |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Материал подготовлен women-on-line.ru/
Маленькому петербуржцу нужна Ваша помощь!!!
Маму малыша - Марию Белову - я знаю лично!
Заранее благодарю за цитирование и всяческое распространение этой информации.
Вот сюжет с 5 петербургского канала (http://www.5-tv.ru/news/32214)
"Артему Белову всего год, и у мальчика редкий диагноз, синдром Краббе. Он провоцирует сильнейшие судороги. Готовы помочь медики из Израиля. Пока же младенец выживает только благодаря очень опасному лекарству.
О тяжелой, но не безвыходной ситуации – в репортаже Александры Толубеевой:
Через 5 дней Артему исполнится год, но он все еще похож на новорожденного. Почти не двигается и даже не открывает глаза. В такое сонное состояние его вгоняет препарат фенобарбитал. И если норма взрослого человека 0,2 миллиграмма в день, то Артему дают в почти два раза больше. Иначе его будут мучить бесконечные судороги. У мальчика редкое заболевание – синдром Краббе.
Из-за отсутствия лактоцреброзидазы в белом веществе мозга нарушается процесс образования жизненно важного фермента. Нервные клетки Артема постоянно разрушаются.
А родился он абсолютно здоровым – три кило четыреста граммов, рост 52 сантиметра. Рос, как все дети, гулил, улыбался. О том, что что-то не так родители заподозрили в три месяца. Ребенок не держал голову, стал вялым.
Полгода Мария с ребенком мотались по больницам. Артему делали бесконечные уколы, брали анализы, меняли диагнозы, снова лечили. А мальчику становилось все хуже и хуже. О том, что он болен лейкодистрофией, врачи окончательно убедились когда Артему было уже 11 месяцев.
Российский врачи лечить Артема отказались, сославшись на то, что уже слишком поздно и сделать ничего нельзя. Но в одной из клиник Израиля мать заверили, что мальчика можно спасти. Но на диагностику нужно 800 тысяч рублей. И в зависимости от диагноза может потребоваться пересадка костного мозга. А это от 4 до 7 миллионов рублей.
Мария Белова готова использовать даже один шанс из ста, чтобы спасти своего ребенка. Чудеса случаются. Совсем недавно у Артема восстановился глотательный рефлекс, и кашу он ест не через зонд, а с ложки."
==============================================
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ПОЖЕРТВОВАНИЯ: ==============================================
Сбербанк России ОАО
Банк получателя: Северо-Западный банк СБ РФ
г.Санкт-Петербург
Получатель: Калининское отделение №2004/0747
Белов Александр Анатольевич
Кор.счёт: 30101810500000000653
ИНН: 7707083893
БИК: 044030653
КПП: 780432001
Счёт получателя: 42307810355086374855
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ НА ЛЕЧЕНИЕ БЕЛОВА АРТЕМА"
=============================================
Яндекс.Деньги 41001679161155
=============================================
WebMoney:
R287783534745 - РУБЛИ,
Z477547687794 - ДОЛЛАРЫ,
E364989025263 - ЕВРО
=============================================
Билайн мобильные деньги: +79030962650
=============================================
Мария Белова, мама Артёма, телефон +79111123113
Профиль Александра Белова, папы Артёма, Vkontakte - http://vkontakte.ru/id11578836
Профиль Марии Беловой