|
Наконец-то нашлось время написать вам! По образованию я врач-терапевт, но уже 7лет занимаюсь лечением людей только травами. Наверное, сказались гены - моя бабушка была травницей-целительницей. Случилось так, что основные мои пациенты - это люди с теми или иными видами опухолей. Стараясь постоянно быть осведомленной о любых новых способах лечения заболеваний, знакомлюсь с большим количеством литературы по народной и официальной медицине. Часто в письмах в вашу газету и в письмах моих пациентов присутствует ошибочное мнение о способах лечения рака с применением растительных ядов и соответствующей диеты. Скорее всего, наши врачи, по большому счету, мало что знают о правильном питании своих пациентов, поэтому ничего и не рассказывают о нем, а ведь это имеет очень большое значение.
Хотелось бы ознакомить читателей вестника с моим пониманием лечения онкологических больных, ведь мелочей в онкологии не бывает - они, мелочи, могут стоить жизни. Попробуйте применить мои рекомендации, и хороший результат гарантирован. Прежде всего напомню, что борьба с опухолью - это очень тяжелый труд, это ежедневная борьба и упорство, наконец, надежда, растянутая на годы. Зато какова радость победы! |
ухудшение самочувствия, появление первых признаков отравления - тошноты, рвоты, головных болей. Но другого пути нет! Секрет в том, что раковые клетки имеют более интенсивный объем. Они поглощают яд активнее, получат его больше, а стало быть, отравление и гибель их наступят раньше. Тут надо учесть и то обстоятельство, что раковые клетки гораздо хуже адаптируются (приспосабливаются) к растительным ядам, нежели здоровые.
В этом, собственно, и состоит сложность использования при лечении рака болиголова и других подобных растений: больному приходится постоянно балансировать на грани отравления. Возникает вопрос: как определить критическую дозу яда? Прежде всего по самочувствию. Однако гораздо точнее верхнюю границу покажет анализ крови. То есть при первых же признаках отравления необходимо сдать кровь на анализ. Главный показатель здесь количество тромбоцитов в 1 мл3. Если этот показатель ниже 150000, то необходимо остановиться. Это может произойти и на 60 каплях, и на 80... Только затем следует начать снижение капель по 1 в день. Однако, в отличие от рекомендаций В. Тищенко, "спускаться" вниз не до одной капли, а остановиться на 25-30, продержаться на этом уровне 2-3 недели и только далее спуститься до 1. Если необходимо - а это как правило, - вновь повторить курс. Настойки ядов пьются 1 раз в день за 1 час до завтрака, при этом яд разбавляется в воде комнатной температуры. Лучше разбавлять в большом количе- |
стве воды (100 мл), дабы предохранить от раздражения почки. При опухолях желудочно-кишечного тракта настойку можно разбавлять меньшим количеством воды (до 30 мл) -для усиления воздействия на опухоль. Если все же при лечении произошло отравление ядом, то следует прекратить прием настойки на 3-5 дней, промыть желудок 2-3 литрами воды с последующей рвотой и приемом полифепама или активированного угля (до 10 таблеток). Заблуждение №3: "Завтра куплю болиголов в аптеке и начну пить". Во многих аптеках, как и у некоторых распространителей, настойка болиголова оставляет желать лучшего, поэтому делайте настойку болиголова сами. Это, во-первых, совсем несложно. Во-вторых, гарантирует качество, а значит, и успех лечения. Как найти траву болиголова? На стебле у земли находятся бурые точки, растение имеет специфический мышиный запах. Болиголов -сильный эфиронос, поэтому наибольшее количество эфирного масла, самого качественного компонента растения, содержится в незрелых плодах - семенах. Поэтому болиголов лучше всего собирать в момент окончания цветения, при появлении плодов. Для получения самой сильной и наиболее эфироносной настойки на поле срезают верхние части растения -- розетки незрелых плодов и сразу же бросают в банку с 70-процентным спиртом. При заполнении банки травой чуть более половины ее можно закрыть и поставить минимум на 15 дней настаиваться. Готовая настойка | |
Фитотерапия прекрасно совмещается с методом ДСТ терапии доктора Кутушова, прекрасно дополняя друг друга.
Данная страничка посвящена системе лечения онкологических заболеваний доктора Цветкова C. Методика лечения основывается на применении трав и в значительной мере отличается от многих других.
Вкратце отличительные признаки можно свети к следующему:
Кроме того, в комплексном лечении травами используются только те травы и препараты, которые проходили исследования на противоопухолевую активность в различных научных и медицинских учреждениях, результаты которых представлены на медицинских конференциях, конгрессах, в научных трудах.
При лечении рекомендуется проходить дополнительное обследование, сдавать анализы, чтобы детально отслеживать положительные тенденции в лечении, а не просто ориетнироваться на самочувствие, которое бывает обманчивым.
В комплексное лечение водит:
- настойка основного действующего растительного яда (аконит, болиголов, безвременнник, подофилл, чемерица, мухомор и др.
- настойка онкологических трав: комплекс трав для очистки лимфосистемы, восстановления слизистых, костной и хрящевой ткани, иммунитета, работы ЖКТ, внутренних органов (в зависимости от локализации опухоли и сопутствующих заболеваний).
- порошок онкологических трав для восстановления параметров крови, улучшения микроциркуляции , детоксикации организма и др. (подбирается индивидуально для каждого больного).
- мужик-корень (молочай Палласа) для дополнительной очистки организма от продуктов распада и как дополнительное противоопухолевое средство тибетской медицины, каменное масло (геомолин). © copyright
Плазма растений - новая медицина
Нами разработаны установки, технология и рецептура, обеспечивающие получение из растительного сырья принципиально нового класса 100% натуральных жидких продуктов, обладающих мощным биоэнэргетическим потенциалом и оказывающим благотворное влияние на жизнедеятельность человека и других биообъектов.
В процессе производства происходит извлечение из растительного сырья (овощи, фрукты, травы, коренья, листья ) как межклеточной так и внутриклеточной жидкости (плазмы) без повреждения их биологической структуры. Извлекается только жидкая плазма растений, представляющая собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом исходного растительного сырья и не содержащая клетчатки, углеводов, и красящих веществ. Это обеспечивает полученным жидким продуктам длительное хранение (до нескольких лет) без применения каких-либо консервантов, термической или химической обработки. В процессе извлечения жидкой фазы растений и ее утилизации не применяются какие-либо растворители, экстрагенты, консерванты, антикоагулянты, красители, катализаторы, ароматизаторы, или любые другие синтетические химические вещества, поэтому она является живой природно-структурированной частью растений, обладающей мощным биоэнэргетическим потенциалом.
Механизм воздействия этих продуктов на организм человека принципиально отличается от воздействия традиционных лечебных препаратов, даже полученных из растительного сырья, т.к. обеспечивается биоинформационная подкачка человеческого организма биоэнэргетикой, содержащейся в межклеточной и внутриклеточной жидкости растений, определяющих основу их жизнедеятельности.
Одним из уникальных продуктов, полученных по разработанной технологии, является жидкость, полученная из свежего чеснока, широкий спектр целебных свойств которого известен человечеству более 4000 лет. Целебные свойства чеснока, а также его специфический запах объясняются главным образом действием АЛЛИЦИНА. АЛЛИЦИН—это биологически активное вещество, которое образуется при нарезании или растирании чеснока в результате реакции между двумя веществами, не взаимодействующими в неповрежденном чесноке—аллицином и аллициназой. Однако крайняя нестабильность аллицина не позволяла до этого в полной мере использовать его многочисленные целебные свойства, т.к. при любой термической обработке или просто при хранении аллицин разрушается.
Поэтому все имеющиеся в продаже препараты из чеснока ( экстракты в спирте, капсулы, порошки и др. ) не содержат чистого аллицина, и на их этикетках в лучшем случае указывается лишь так называемый аллициновый потенциал—предполагаемое количество аллицина, который мог бы образоваться в организме с учетом количества аллицина и аллициназы, содержащихся в препарате. Аллициновая эффективность свежего чеснока также невысока, поскольку аллицин в организме быстро разрушается под действием желудочного сока, выделяемого при пищеварении.
Наш жидкий чесночный продукт является единственным препаратом на рынке, в котором содержится 100% натуральный чистый стабильный аллицин, и другие жизненно важные серосодержащие природные соединения, микроэлементы и другие биоактивные вещества, дающие человеку весь спектр целебных свойств чеснока и мгновенно усваивающимся организмом. Он показан для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей, бронхитов, синуситов, гриппа, укрепляет иммунную систему, эффективно очищает сосуды, уменьшает риск сердечных и онкологических заболеваний, снижает уровень триглицеридов в крови, эффективен при лечении кожных заболеваний и др. Формально указанные продукты относятся к классу пищевых добавок, каждый продукт не имеет отдельной сертификации. Наша технология позволяет получать и гарантировать в течение года необходимую концентрацию аллицина, которая в зависимости от договора может поставляться с концентрацией от 0,01 до 0,3 мг/мл. Одним из выпускаемых чесночных продуктов является ДЭ-1.
Что касается степени уникальности нашей технологии и установок, а так же их мировой новизны, то это крайне сложный вопрос, т.к. значительная часть (особенно инженерных) изобретений в мире не патентуется во избежание плагиата и дальнейших судебных разбирательств, а охраняется авторами в режиме НОУ-ХАУ, как это делаем и мы. Однако мы можем утверждать с высокой степенью вероятности, что на рынке отсутствуют легкоусвояемые жидкие биопродукты, которые по комплексу своих целебных свойств могут быть сопоставимы с нашими продуктами.
Имеющиеся производственные мощности позволяют получать до 2 тонн жидких продуктов в месяц, однако при необходимости и по мере развития бизнеса
Пациентка Л.Б.1957 г.р.,врач .Пациентка Л.Б.1957 г.р.,врач,г.Челябинск.В январе 2006 г. гистероскопия-Bl.cavi uteri.В феврале 2006г.экстирпация матки с придатками,тазовых лимф.узлов,резекция сальника (mts в таз.лимф.узлы справа,высыпания на диафрагме).Гистология:умеренной степени дифференцировки аденокарцинома с глубиной инфильтрации 1см(эндометрий 1,4см).
Проведено 8 курсов ПХТ.В мае 2006г.илеофеморальный тромбоз на фоне ПХТ.
04.2007-КТ признаков объемных образований бр.полости и забрюшинного пространства не выявлено.09.2007г.-УЗИ брюшной полости-явления асцита.10.2007г.-КТ бр.полости-асцит,жидкость под капсулой печени.Компьютерная флюорография грудной клетки б/о.С 02.2008г. 9 курсов ПХТ,на фоне чего асцит по УЗИ не выявлен.УЗИ брюшной полости каждые 3 мес.-гепатомегалия,диффузные изменения печени и селезенки.Комп.ФГ грудной клетки - б/о.
КТ гр.клетки от09.03.2010г.-картина mts поражения легких.Увеличенные лимфоузлы средостения,увеличенные подмышечные лимфоузлы,выраженные дегенеративно_дистрофические изменения гр.отдела позвоночника (mts Th Х11?)
В легких очаги от 2 до 5,3мм в диаметре,5-в правом,2-в левом.КТ органов малого таза:увеличенные подвздошные справа и паховые с обеих сторон лимфоузлы.КТ органов бр.полости;увеличенные лимфоузлы(канцероматоз?).Гепатомегалия.Диффузные изменения печени,селезенки.
С 10.03.2010г.начата ДСТ - терапия.Сопутствующий диагноз:бронхиальная астма (ингаляции серетида 2 раза в день).Постоянный ВРТ контроль.Улучшилось дыхание,прекращала прием серетида,но по совету врача_терапевта оставила прием 1 раз в день. Изменилось состояние кожных покровов-прекратилось шелушение,прошли трещины на подошвах, на ногтях появился блеск, стала более активной, повысилась работоспособность(пациентка работает по своей специальности,на б/л за этот период не была).Улучшение состояния с первых дней приема ДСТ препаратов и сохраняется по настоящее время.В июле после переохлаждения(длительное купание в озере)появился гнойный периостит верхней челюсти,который на удивление стоматолога разрешился в течение 2х суток(без повышения температуры и боли).
В мае 2010г.КТ гр.клетки=очаги в легких расценили как фиброзные.ДСТ препараты принимает ежедневно,очень активна,связывает улучшение своего состояния только с приемом ДСТтерапии.КТ контроль в декабре 2010,январе 2011г.
Вероятно,что более раннее начатая ДСТ-терапия и профилактический прием этих препаратов позволили бы избежать такой сложный путь диагностики и терапии,сохранив потенциал здоровья на долгие годы.
Онкомаркеры:СА-с 270 снизились до 0,6(Норма до 35), НСЕ(на легкие)-с 46 до 17(норма-13).
Доктор Леонтьев В.Н. +7 912 7966072. Е-мэйл vleon19@mail.ru
Мне довелось в течение 7 лет работать врачом-консультантом в еще мирном Афганистане. За эти годы было осмотрено и пролечено чрезвычайно много больных. Поразило меня одно обстоятельство: невероятная редкость раковых заболеваний.
Со временем нам удалось выявить профилактическую противоонкологическую триаду: мумие, зеленый чай, чеснок (или лук). Эта триада была обязательна к ежедневному употреблению в каждой семье с детства. Но поговорим вначале о чесноке и луке.
О целебных свойствах чеснока и лука знают все. Они доступны, относительно недороги, произрастают повсеместно, особенно много их на Северном Кавказе, на Кубани. Чеснок и лук в лечебных целях используются давно. Они упоминаются в Библии и Коране, а шумеры еще в XXIII веке до н. э. широко использовали их в медицинских целях. В тибетских монастырях обнаружены рецепты, включающие в себя лук и чеснок. На Руси издавна считали эти растения главными целителями, в том числе при опухолевых заболеваниях, известен трактат врача и астролога Нострадамуса «Как чеснок поддерживает организм молодым». Австрийский целитель Рудольф Бройс в своей книге «Полный курс лечения рака» утверждает: «Рак, лейкемию и другие считающиеся неизлечимыми заболевания можно лечить естественными средствами». И предложил для этих целей луковый суп. Известна история болезни англичанина Чичестера, больного раком желудка. Решив провести остаток дней в Альпах, он был занесен снежной лавиной, с трудом добрался до охотничьей избушки и в течение нескольких недель питался исключительно луком. И излечился от рака. Впоследствии Чичестер совершил беспрецедентное одиночное плавание на надувной лодке вокруг света, навечно вписав свое имя в плеяду великих географов-путешественников.
Ученые многих стран (США, Канада, Израиль, Россия и др.) старались разгадать тайну противоопухолевого действия чеснока и лука. Выявили антиоксидантные свойства их, обнаружили вещество - аллицин, а также сульфоновые кислоты, обладающие противораковым действием. В Израиле даже ввели термин - «чесночная бомба», уничтожающая раковые клетки и оставляющая нетронутыми здоровые. Репчатый лук, лук-порей и др. тоже содержат противораковые соединения, но в луке они менее активны. Лук и чеснок используются при лечении всех видов рака.
Рекомендуется применять чеснок и лук в сыром виде (после термической обработки они практически неэффективны): чеснок по 1 дольке 3 раза в день, лук по 10-граммовой луковице 2 раза в день во время еды, можно в салате с подсолнечным маслом или сметаной, Полезно принимать спиртовые настойки чеснока или лука на водке (1:20) по 1 ч. л. 3 раза в день. При наружных опухолях местно прикладывают кашицу из чеснока или лука, смешанную со сливочным или подсолнечным маслом. Можно смазывать опухоль спиртовой настойкой чеснока или лука 3 раза в день.
Однако практический опыт позволяет рекомендовать при лечении раковых больных более эффективную сочетанную терапию: чеснок (лук) плюс сбор противораковых трав.
г. Краснодар
Уважаемые дамы и господа, 23 октября 2010 в Москве состоится семинар по работе с поляризатором – усилителем.
Начало в 11-00.
Семинар ведёт к.м.н. доктор Постникова О.А.
Повестка дня
1. О работе с поляризатором - усилителем ГШК 1 и ГШК 2.
Докладчик к.м.н. доктор Шрайбман М.М.
2. О работе с ГПШК 3 (лечебный поляризатор).
Докладчик к.м.н. доктор Постникова О.А.
3. Обмен опытом работы. Выступление врачей о практике работы с ГШК.
4. Информация о развитии проектов ТТС и ДСТ.
Докладчик генеральный директор Фонда ДСТ Германов Е.П.
Участие в семинаре бесплатное. О месте проведения будет сообщено дополнительно.
Желающим принять участие просьба подать заявку на е-мейл funddst@gmail.com или по телефонам +7985 2202890 (МТС), +79255143009(Мегафон), +7926 5678506 (Мегафон), телефон /факс +74956871990.
Генеральный директор Фонда ДСТ Германов Е.П.
Наука баба веселая…
Эту статью начну с вопроса. Сможет ли биология ответить на вопросы астрофизики? Логика говорит –нет. А парадоксальное и символическое мышление говорит –да! Странно, но есть неопровержимые «совпадения», которые претендуют на научные факты. Тем более древние утверждали что вселенная живая… И самое главное, может ли такое «копание» в астрофизике помочь в решении загадки, что же такое рак? Да как ни странно… Не напрямую, а косвенно, и особенно в лечении… Мой путь познания мира предполагает найти наиболее реальный ответ как зародилась и развивается вселенная. Эти вопросы возникли не случайно. Врач, который пытается что- то предложить в астрофизике, может показаться мегаломаном или просто фантазером... Так говорит обычная человеческая логика… Однако есть одно но, которое позволяет мне выдвигать свою гипотезу на тему строения реальности. Этот интерес родился не просто так, а для решения вопроса о природе рака. Все в этом мире связано и пути пересечения связей довольно неожиданны! Запутанные состояния элементарных частиц и кристаллографии, Сознания и квантовой механики –разные стороны одной медали… Главное вычленить основные базовые принципы этих явлений и казуистическая связь казалось бы несопоставимых явлений становится явью…
Допустим, что физики и астрофизики не в состоянии ответить на все вопросы задаваемые им «безмолвным» космосом, ввиду его бесконечности… Тогда кто ответит на них? Религия или биология –больше претендентов не видно… Однако как ни парадоксально приемная дочь биологии –онкологи, а так же, эмбриология, эволюция и кристаллография если ими грамотно воспользоваться. Итак, в путь! Сразу извиняюсь перед читателем из -за перегрузки терминологией. Это не моя прихоть или доскональное знание физики и астрономии. Это вынужденное «умничанье»… Кстати, для сведения читателей. Никола Тесла вообще не пользовался формулами, но то, чем мы пользуемся и связанное с электричеством в настоящее время- его заслуга. Кстати он был прав, ибо физики до сих пор не знают что такое электрический ток, и в тоже время претендуют на главную роль в изучении космоса. Далее мои мысли и цитаты выделены курсивом.
Любая теория должна избегать соблазна использовать постулаты, предположения и допущения для объяснений, если они прерывают логическую цепочку рассуждений, исключают воображение, и не могут быть подтверждены экспериментом. Причиной написать эту работу послужило мое ознакомление с традиционными объяснениями физикой явления электрической проводимости веществ, пишет Г.А. Скакодуб в своей статье «Об электрической проводимости веществ». И далее продолжает задавать простые вопросы, на которые у физиков нет объяснений. Объяснения не претерпели изменений за сто пятьдесят лет. До настоящего времени наука не знает, что такое электрон и электрический ток. ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ
Американский научно-популярный журнал "Дискавэр" сообщает: за последние 12 лет число случаев пирокинеза (внезапного и необъяснимого самовозгорания людей, когда человек за несколько секунд превращается в горстку пепла) выросло почти вдвое. Журнал не даёт однозначного объяснения этому феномену, но предупреждает: ПИРОКИНЕЗ - НЕ ПЛОД ЧЬЕЙ -ТО БОЛЬНОЙ ФАНТАЗИИ, А ГРОЗНАЯ И НАБИРАЮЩАЯ СИЛУ РЕАЛЬНОСТЬ. А если это так, то нам надо научиться его тушить. А для того, что бы его потушить, надо знать его причину! Современная наука как всегда разводит руками, а надо бы раскинуть мозгами... В противном случае это явление может сжечь всех дотла… Биопирогения и рак родственные явления, только у них скорость протекания различна.
Это необъяснимое явление может помочь в поисках не только источников энергии в живой ткани, но и в разгадке структуры реальности. Это «подозрение» основано на ряде фактов, которые выпирают при изучении случаев пирокинеза. Дьявол кроется в деталях… Поэтому тщательно просканировав случаи пирокинеза, мы отметим те места, где странности достигают наивысшей точки. Термин пирокинез и явление самовозгорание в настоящее время объединяют в одно явление. Это терминологический нонсенс. Но пользуются пока. На самом деле самовозгорание живых организмов нужно называть биопирогенией или точнее биодефлаграцией. (Bio-жизнь. Deflagratio –горение). «Спонтанное» горение живых тканей.
ПИРОКИНЕЗ (пирогения) – психофизическое явление, родственное психокинезу, обуславливающее возгорание различных предметов вследствие неосознаваемого спонтанного пси-воздействия человека. Пирогения часто наблюдается при полтергейстах.
Случаи, когда люди внезапно вспыхивали от огня неизвестного происхождения и сгорали за несколько секунд, оставляя после себя лишь горстку пепла, известны с незапамятных времен. Установлено, что во время самовозгорания человеческих тел температура пламени достигала 3000 градусов. Это досужие домыслы, не имеющие под собой ни каких доказательств. Такое заблуждение «аргументировано» только тем, что для кремирования трупа требуется именно такая температура в печи. Но, одежда которая не сгорает на потерпевшем, говорит что горение тела не есть горение в нашем смысле слова. Этот не здешний огонь имеет другую природу, нежели обычный связанный с окислением. ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ
ВЫПИСКА ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ ПАЦИЕНТА Т.
Анамнез: считает себя больным в течение 2х лет, когда стал отмечать частое, затрудненное мочеиспускание вялой струей мочи, общую слабость и недомогание. Обследовался у разных специалистов, но ничего подозрительного не нашли и наблюдали как больного с аденомой простаты. В течение 2009г. усилилась слабость, которая возникала не только при физической нагрузке, но и в покое; мочеиспускание участилось до 10-15 раз в день. В октябре 2009г. обратился с жалобами к урологу, который заподозрил рак простаты. ПСА от 10.11.09г. более 150нг/мл. 26.11.2009г. выполнена биопсия простаты. Гистологический ответ № 10563-64/09-умеренно дифференцированная аденокарцинома. Глисон-8. При остеосцинтиграфии множественное метастатическое поражение костей скелета. Специфического лечения не получал, был госпитализирован в ЦКВГ для дообследования. При поступлении обследован per rectum: простата увеличена в размерах, каменистой плотности, безболезненна, контур неровный клиновидный, границы четкие, доли не симметричные, правая доля более плоская, шире. Междолевая бороздка выражена. Слизистая кишки над железой подвижна. Общий ан. Крови от 2.12.2009г. эр.5,14г/л, гемоглобин 131г/л, лейкоциты 6,8, п 1%,сегм. 60% э 3%,м 4%,л 32%, СОЭ 43 мм/ч.Общий анализ мочи от 2.12.2009г. с/желтая, уд. вес 1022, белок-следы,ацетон-отриц. , лейк. До 4-5 в п.зр., эр.до 100 в п/зр. Коагулограмма от 3.12.2009г. –выраженная гипофибриногенемия снижение фибринолиза. Сахар. Крови: 4,3 мм/л ПСА крови от 10.11.2009г. более 150мг/мл.
Результаты инструментальных методов обследования: КТ органов малого таза № Т4565 от 11.12.2009г.:простата 36х48х34мм, контуры неровные, местами нечеткие, форма обычная. На Т2-взвешенных изображениях зональная анатомия простаты «стерта2, структура обеих долей выражено неоднородная с множеством гипоинтенсивных участков как в перефирической, так и в центральной зонах. После КУ отмечается выраженное негомогенное повышение интенсивности МР-сигнала во всех отделах простаты с улучшением дифференцировки множественных участков округлой формы до 12мм.Капсула железы остается местами дифференцированной, повышенной интенсивности мр-сигнала. Семенные пузырьки не увеличены, без четких контуров, компактного строения, неоднородной структуры. Мочевой пузырь имеет ровные четк ие контуры. Дефектов наполнения не выявлено. Жировая клетчатка малого таза тяжиста, уплотнена. Увеличения л/у нет. Заключение:томографическая картина может соответствовать опухоли простаты, скорее всего, с распространением за капсулу. МРТ головного мозга от 24.12.09г. – КТ картина очагов сосудистого генеза, наружной гидроцефалии. Динамическая сцинтиграфия костей от 18.11.09г.-радионуклидная картина генерализованного метастатического поражения костей: свода черепа, во всех позвонках, в гребне крестца на уровне 2 и 3 позвонков. Правая подвздошная кость, левая подвздошная кость,в теле правой лонной кости. В левой лонной кости -тотальное поражение за исключением большей части нижней ветви. В головке правой плечевой кости, шейка левой лопатки, в теле правой ключицы, множественные очаги различной интенсивности, преимущественно мелкие, в различных отделах ребер с обеих сторон.
УЗИ органов брюшной полости от 3.12.2009г.-признаки диффузных изменений поджелудочной железы, пневматоза кишечника.
Рентгенография легких от 2.12.09г. На фоне эмфиземы свежих инфильтративных изменений в легочной ткани не выявлено. В теле Тн 8,9 позвонков участки уплотнения костной структуры с нечеткими
Нормы крови
Существует более 150 различных анализов крови. В данном разделе мы приводим нормы наиболее часто встречающихся анализов крови таких как клинический анализ крови (в который входит определение уровня гемоглобина, эритроцитов, количества лейкоцитов и некоторые другие важные показатели); биохимический анализ крови – указаны нормальные уровни биохимии крови
Также приводятся нормальные результаты анализа костного мозга.
СИСТЕМА КРОВИ
Клинический анализ крови (общий анализ крови)
|
Показатель |
Единица |
Единица СИ |
|
Гемоглобин |
Мужчины – 13-17,5 г% Женщины – 12-16 г% |
130-170 г/л (2,02–2,71 ммоль/л) 120-160 г/л (1,86–2,48 ммоль/л) |
|
Эритроциты (в 1 мкл крови) |
Мужчины – 4-5,6 млн Женщины – 3,4-5 млн |
4·1012-5,64·1012/л 3,4·1012-5,0·1012/л |
|
Цветовой показатель |
0,86-1,10 |
0,86-1,10 |
|
Лейкоциты (в 1 мкл крови) |
Мужчины 4300-113001 Женщины 3200-10200 |
4,3·109-11,3·109/л 3,2·109-10,2·109/л |
|
Тромбоциты (в 1 мкл крови) |
180000-3200002 |
180,0·109-320,0·109/л |
|
Ретикулоциты |
2-12‰ |
0,2-1,2‰ |
|
СОЭ (скорость оседания эритроцитов) |
Мужчины 1-14 мм/ч Женщины 2-20 мм/ч |
|
|
Гематокритное число (общий объем эритроцитов в цельной крови) |
Мужчины 40-54% Женщины 36-42% |
|
|
Эритроциты |
||
|
Осмотическая стойкость эритроцитов: |
|
|
|
минимальный гемолиз |
0,48-0,46% |
|
|
максимальный гемолиз |
0,34-0,32% |
|
Добрый день. Пока случаев наблюдения не много, т. к. смотрела как работают препараты. Для этого смотрела случаи только монотерапии ДСТ проепаратами. В настоящий момент начинаю использовать совместно с БРТ.
Наблюдения за пациентами, принимающими ДСТ препараты.
Пациент И., 42г.
Д-з: Киста печени. Киста почки.
С 2008г. наблюдалась с вышеуказанным диагнозом. Жалобы на тяжесть, периодические боли в эпигастральной области и правом подреберьи, тошноту, снижение аппетита, психо-эмоциональную неустойчивость, пониженное настроение. Ведётся наблюдение за пациенткой на фоне приёма ДСТ препарата (ОФ-2) с мая 2010г. Результат наблюдения: на фоне 2-х недельного приёма препарата полностью исчезли боли, нормализовался аппетит, улучшилось настроение. УЗИ (май 2010г): киста правой доли печени 18 на 16 мм, киста левой почки 14 на 14 мм; (август 2010г): киста печени не выявляется, киста левой почки 8 на 8 мм. Наблюдение проводится на фоне монотерапии ДСТ препаратом. Продолжается приём препарата.
Пациент К., 63г.
Д-з: Множественные полипы желчного пузыря.
С 2008г. наблюдался с вышеуказанным диагнозом. Жалобы на боли постоянного характера в области правого подреберья, изжогу, тошноту, выраженную общую слабость. С 2008 по май 2010г. наблюдалось увеличение размеров и количества полипов. До приёма препаратов УЗИ (май 2010г.): множественные полипы желчного пузыря, размером 4-6 мм. На фоне приёма ДСТ препаратов (ОФ-2, ОФ-3) втечение недели оставались жалобы на тяжесть, чувство дискомфорта в области правого подреберья. Контроль УЗИ (июль 2010г): два полипа желчного пузыря, размером 2,5 и 3мм. Жалоб нет. Контроль УЗИ (сентябрь 2010г): полип желчного пузыря 1,5 мм. Наблюдение проводится на фоне монотерапии ДСТ препаратами. Продолжается приём препаратов.
В настоящее время начинаю наблюдение за пациенткой А., 42г., с Д-зом: Цилиндрома подчелюстной слюнной железы, метастазы в л/уздлы шеи слева, состояние после комбинированного лечения. Рак головки поджелудочной железы, механическая желтуха. О результатах буду сообщать.
С уважением, доктор Леонтьева Н.В. , г. Ивантеевка, Московская область., 8-929-645-97-05; natleok@mail.ru
Больной О.В.П. 71г., Врач Областной клинической больницы.
Не работает с начала 2010г. Инсульт в апреле 2010г. Находился в отделении реанимации с 26.04.10 по 28.06.10. (выписка из истории болезни).
Диагноз: Геморрагический инфаркт головного мозга в вертебробазилярном бассейне левого полушария мозжечка с распространением на задний отдел теменной доли. Слабость в левых конечностях, диффузные головные боли, головокружение, дизартрия, положительные рефлексы орального автоматизма, левосторонняя гемиплегия, патологические стопные знаки с 2х сторон. Зондовое питание в течение 1,5 мес. В июне появилась гематурия и боли в низу живота, не исключалась опухоль мочевого пузыря. К УЗИ был подготовлен плохо и, кроме признаков хронического цистита, ничего не нашли. При выписке с трудом глотал пищу, воду пил из ложки, присаживали в постели с посторонней помощью.
В связи с гематурией и подозрением на с-r с 25 июня начал принимать ДСТ препараты (OF-2, OF-3). Гематурия и боли прекратились на 3 -й день. Положительная динамика в первые 7 дней: встал на ноги, начал бойко передвигаться с ходунками, речь стала понятной, четкой, полностью восстановилось глотание. Через 3 недели начал ходить с палочкой мелкими шагами, выходить на улицу, в лес. В настоящее время может ходить без палочки, ее использует для подстраховки. Принимает OF-2, OF-3, OF-9. Наблюдения продолжаются.
Доктор Леонтьев В.Н.
ТТС – трансферт экспресс тест система.
ТТС – трансферт экспресс тест система – система кодировки информационного сигнала и передачи свойств живых и неживых объектов на расстояние.
В работе ТТС используется открытие принципиально нового физического явления.
Для доказательства существования нового физического явления и возможности передачи свойства объекта на расстоянии, были проведены испытания трансферт экспресс тест системы в реальных условиях. Испытания проводились в медицинских учреждениях на территории России: в Калининграде, Москве, Самаре.
Суть испытаний:
В медицинском учреждении были взяты образцы биологической жидкости (несколько капель мочи на салфетках) пациентов с установленным клиническим диагнозом рак, язва желудка, гепатит и здоровых людей.
Ставилась задача по биологической жидкости поставить диагноз.
Энергоинформационный сигнал с салфетки был перенесен на носитель и передан при помощи интернета врачу, владеющему вегетативно-резонансным тестированием. Врач, используя технические средства (допущенные Министерством Социального Развития и Здравоохранения РФ), протестировал с помощью ГШК полученные по интернету энергоинформационные сигналы и сообщил диагноз по каждому пациенту. Совпадение с клиническими данными по истории болезни составили 75%. Учитывая, что такие испытания проводились впервые в истории, результаты показали, что созданная система работает. Над точностью надо работать и уже известно, что необходимо сделать.
Необходимо понимать, что при считывании информации с биологической жидкости происходил лишь перенос информации о свойстве жидкости на носитель с последующей ее передачей посредством интернета. При этом объем информации в тысячи Гбайт (полная информация о человеке) был передан с помощью электромагнитного сигнала, используемого в современных средствах связи величиной 100 килобайт. То есть небольшой по объему электромагнитный сигнал перенёс в миллионы раз больше информации.
Область применения новой системы безгранична. На сегодняшний день нам известен пока только один способ расшифровки сигнала – с помощью оборудования, применяемого для вегетативно-резонансного тестирования и дополнительных ноу-хау – запатентованных устройств. Поэтому первой областью применения инновации мы видим медицину. Это может быть экспресс -скрининг населения на выявление социально-значимых заболеваний или обследование пациентов в удаленных регионах.
Применение ТТС в медицине
Так, внедрение инновации «Трансферт экспресс тест система (ТТС)» позволит эффективно выполнить Постановление Правительства РФ N 280 от 10 мая 2007 г. "О федеральной целевой программе "Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями (2007 - 2011 годы)" включающая в себя подпрограммы
Сахарный диабет
Туберкулез
ВИЧ-инфекция
Онкология
Инфекции, передаваемые половым путем
Вирусные гепатиты
Психические расстройства
Артериальная гипертония
Вакцинопрофилактика
Необходимость подготовки и реализации Государственной Программы вызвана рядом факторов социально-экономического характера, влияющих на снижение качества жизни населения, в том числе чрезмерными стрессовыми нагрузками, снижением уровня санитарно-гигиенической культуры, а также все еще высокими показателями заболеваемости, инвалидности и смертности.
Цели Программы: снижение заболеваемости, инвалидности и смертности населения при социально значимых заболеваниях; увеличение продолжительности и улучшение качества жизни больных, страдающих этими заболеваниями.
Среди задач Программы обозначены: совершенствование методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при социально значимых заболеваниях; разработка и внедрение современных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при социально значимых заболеваниях на основе передовых технологий; строительство и реконструкция специализированных медицинских учреждений.
Ранняя диагностика заболеваний с помощью ТТС будет способствовать реализации федеральной целевой программы.
Реализацию проекта планируется начать с тестирования заболеваний у детей и молодёжи с целью профилактики и лечения на ранней стадии.
Резюме проекта
Так как описанным выше способ может быть проанализирован любой объект живой и неживой природы, перспектива проекта гораздо шире. Разработанные учёными технические средства и способ, доказывающие существование нового явления в природе открывают широкие
Фонд ДСТ – благотворительная, некоммерческая организация, помогает учёным реализовывать проекты, которые в ближайшем будущем, как и открытие электромагнитных волн 150 лет назад, смогут кардинально изменить и расширить наши представления о физической реальности и самом человеке.
Три проекта:
ГШК – поляризатор - усилитель – дополнительное устройство к приборам вегетативно-резонансного тестирования и биорезонансной терапии, применяется для выделения и усиления энергоинформационного сигнала. ГШК - многофункциональное устройство, в том числе одна из функций позволяет проводить экспресс - диагностику онкологических заболеваний.
ТТС - трансферт экспресс тест система – система кодировки информационного сигнала и передачи свойств живых и неживых объектов на расстояние.
ДСТ – диссимметрирующая терапия – новый метод профилактики и лечения онкологических заболеваний.
Поляризатор усилитель и область его применения
Поляризатор-усилитель ГШК представляет собой систему поляроидов и кристаллов, работает на основе открытого Гринштейном М.М. явления поляризации энерго-информационных полей. ГШК позволяет выделить и усилить сигнал, идентифицируемый с помощью приборов БРТ. Поляризатор – усилитель ГШК является основным функциональным компонентов Трансферт экспресс Тест Системы.
Применение поляризатора-усилителя ГШК:
В качестве дополнительного модуля к прибору вегетативно – резонансного тестирования (ВРТ), для ранней диагностики онкологических заболеваний на основании теории доктора Кутушова М.В.
Для экспресс-диагностики злокачественных новообразований
Для проведения более точной диагностики при исследовании по ВРТ
Для повышения качества подбора информационного препарата
Для улучшения лечебных свойств информационного препарата
В качестве дополнительного модуля к прибору для биорезонансной терапии (БРТ) при проведении адаптивной биорезонансной терапии и изготовления БР-препарата
Для улучшения качества некоторых аллопатических препаратов за счет повышения их информационной составляющей.
В качестве основного компонента Трансферт экспресс Тест Системы (ТТС).
Поляризатор - усилитель ГШК более года применяется в практической работе врачами вегетативно – резонансного тестирования и биорезонансной терапии.
«Прибор ГШК весьма эффективен и надежен в работе, являясь универсальным инструментом для проведения массовых обследований населения с целью раннего выявления онкологических заболеваний. Его широкое применение позволит обеспечить быстрое и точное выявление очаговых онкологических процессов, широкомасштабную диагностику и их профилактику»
к.м.н. доктор Романов К.С. г. Москва
«Опыт использования поляризатора ГШК показал:
1. высокую эффективность при диагностике онкологических процессов;
2. аналогичный эффект при выявлении хронических дегенеративных
процессов;
3. возможность подбора и проверки на эффективность лекарственных препаратов, прежде всего для проведения диссимметрирующей терапии, а так же электронно-информационных.»
к.м.н. доктор Пастухов В.Н. г. Екатеринбург
«…препараты, которые тестировались для лечения в инверсии, показывали лучшие результаты, если записывались на поляризаторе ГШК в левом вращении. А те препараты, которые тестировались для лечения напрямую, показывали лучшие результаты при записи их на поляризаторе в правом вращении. Гомеопатические конституциональные препараты давали лучшие результаты, когда поляризатор стоял на нуле, т.е. без вращения.
Выводы: поляризатор ГШК при исследовании методом ВРТ позволяет:
- более точно определить динамику развития хронических заболеваний;
- оттестировать лечебные препараты на поляризаторе ГШК;
- переносить информацию препаратов для лечения на носители в их природном спине вращения – правом или левом, что способствует более качественному и быстрому процессу излечения».
к.м.н. доктор Елисеева О.И. г. Москва
«Учитывая теорию доктора Кутушова М.В. о развитии онкопроцесса в организме, симметрию, диссимметрию, мы использовали поляризатор ГШК для подбора частот воздействующих на онкопроцесс.
Проводим тестирование по ВРТ, выявляем симметрию
С пациента с проблемной зоны записываем тестовый препарат на приборе БРТ в режиме медикаментозного тестирования в течении 30-60 сек.
Тестовый препарат ставим под поляризатор, к прибору подключаем индуктор пояс и последовательно подключая частоты проводим тестирование по ВРТ изменяя угол поляризации, выбираем ту частоту ,которая дает наибольшую диссимметрию, проводим терапию до появления устойчивой
Эту статью я пишу по одной причине. Пора вернуть на свое место т.н. «паразитарщиков», и … генетиков. Основная часть статьи взята из интернета, а мои комментарии выделены курсивом.
Начну сразу с комментария.
Ниже привожу научно обоснованную версию возможного добровольного заблуждения целого научного направления… Нет сомнения в том, что и этот путь вполне обоснован и оправдан, но до поры до времени… Практические результаты от проделанного титанического труда в онкологии почти равны нулю. Опять же не в плане изучения генетического аппарата клетки, а в результатах лечения больных раком. Отсюда возникает резонный вопрос. По какому праву генетика присвоила себе роль ведомого в изучении этой страшной патологии?! Почему до сих пор не унимаются поклонники паразитов?! Достаточно мимолетного взгляда на положение дел в царстве онкологии, что бы понять. Следуя этой дорогой рак- ни когда не поддастся изучению и будет неизлечим! Даже человеку далекому от онкологии понятно, что к этой патологии нужен иной подход… Рак всем своим видом показывает, что он не такой как все… Почему же это общебиологическое явление изучают как рядовую устрицу? Или рак вообще как явление уводит исследователей в сторону, воздействуя с уровня биосферы или ноосферы? Или кому то это просто выгодно?... Как бы там ни было, но в рамках академической науки его изучение выглядит как образец косности мышления и слепое следование ложной научной парадигме. Или же это как раз тот случай: «….сь но не сдамся»!!! Итак, что мы наизучали за последние столетия? Нобелевских и шнобелевских премий нараздавали сотни, а воз и ныне там. Почему так происходит? См. ниже.
Нобелевский лауреат Пауль Эрлих высказал предположение, что иммунная система способна защитить организм от опухолей. Развивая эту идею, Фрэнк Бёрнет выдвинул гипотезу иммунологического надзора по отношению к опухолям. Эта гипотеза несколько десятилетий не получала ни подтверждения, ни опровержения. Однако от нобелевской премии его это не спасло … Относительно недавно Олд и Шрайбер показали, что организмы с иммунологической недостаточностью, в большей степени подвержены риску развития опухолей. Гипотезу иммунологического надзора часто рассматривают как интеллектуальную основу иммунологии опухолей, хотя она и не сыграла большой роли в разработке эффективных способов их иммунотерапии.
Важным научным достижением явилось понимание того, что опухолевые клетки могут индуцировать иммунитет.(!!!) Здесь резонно задать вопрос. А инородное тело может индуцировать иммунитет? Введенные в здоровый организм, они являются вакциной – но только против той самой опухоли, из которой они были выделены. Можно сказать, что практически невозможно подобрать из огромного множества опухолей две с одинаковыми антигенностями. Поразительное открытие!!! Но об этом без всяких премий и истраченных сотен миллионов долларов писал кумир «паразитарщиков» проф. Невядомский, светлая ему память… Предсказать, какая именно опухоль может развиться у человека, и предугадать ее антигенные характеристики невозможно. А задать правильный и простой вопрос, почему так происходит, нет ни сил, ни ума? Или желания думать? А ответ как мы знаем всегда на виду. Антигенные характеристики зависят от их структуры. Следовательно, эти структуры искажаются таким образом, что они совершенно не похожи на таковые сложившиеся за миллиарды лет… Мозаика клеточной мембраны, основанная на кластерном принципе при раке извращена только по одной простой причине. Молекулы –уроды(ксенобиотики) и измененная внешняя среда деформировали антигены таким образом, что их не могут идентифицировать свое родное живое вещество… Поляризация общая в раковой клетке правосторонняя, у здоровой левовращение. Заряд у раковой клетки отрицательный, у здоровой положительный. В нормальных клетках преобладают космотропные вещества, а в раковой хоатропные вещества, что роднит их с растительными клетками… Вот с чего надо начинать изучение различий между раковыми и здоровыми клетками на физическом уровне… А не искать различие раковых и обычных клеток на генетическом и биохимическом уровнях. При таком подходе становится ясным одно. Это фундаментальное отличие. А таковым может быть только нарушенная диссимметрия и
Рисунок. Резонансные пики постепенно усиливаются по мере увеличения амплитуды напряженности переменного магнитного поля, но исчезают по достижении максимального пика при резонансной частоте (4Hz) и амплитудами переменного магнитного поля (a 10 nT;
b 20 nT; c 40 nT; d 8 nT). По оси абсцисс отложена развертка ND постоянного магнитного поля, где D есть величина одношагового изменения переменного магнитного поля, а N есть меняющееся число шагов в процессе развертки, f сканируемая частота переменного магнитного поля, fa - резонансная циклотронная частота иона. По оси ординат отложена величина электрического тока в наноамперах через раствор глутаминовой кислоты, создаваемого приложенным постоянным током, пик создается кратковременным возрастанием проводимости раствора. При циклотронном резонансе проводимость раствора кратковременно возрастает, создавая короткий пик тока.
При неизменной резонансной частоте резонансный пик тока сначала возрастает при увеличении амплитуды переменного магнитного поля (a 10 nT, b 20 nT, и c 40 nT) и (d 8 nT )
Руководитель работ по изложенной здесь части проекта ТТС, реализуемого Фондом ДСТ- главный научный сотрудник ИБК РАН, заслуженный деятель науки РФ, лауреат золотой медали Европейской Академии им. Телесио-Галилея, член Учёного Совета французской Ассоциации им. Ж. Бенвенисто, участник итальянской школы Дж. Препарата, профессор, Дбн, кфмн Михаил Николаевич Жадин.
Фонд ДСТ работает над реализацией проекта по прикладному использованию нового природного явления, которое ещё не имеет названия. Учитывая Ваш интерес к воде, предлагаю вниманию раздел проекта посвящённый воде "Структура воды, квантово-электродинамические механизмы памяти водных растворов". В нём кратко изложены новые знания о воде, теоретические и экспериментальные разработки итальянского физика Д. Препарата. К сожалению, работы Д. Препарата и его последователей в России неизвестны. Мы используем работы Д. Препарата и участника школы Д. Препарата профессора Жадина М.Н. для объяснения механизма действия на организм нового природного явления, излучения органических, неорганических веществ (протокол эксперимента прилагается). Новые зниния о воде позволяют понять ряд физико-химических свойств воды, труднообъяснимых с позиций классической физики. Процесс изучения воды и водных растворов с позиций квантовой электродинамики только начинается и мы заинтересованы в ученых, которые работают в этом направлении.
С уважением
Германов Е.П.
В данном разделе o8ode.ru опубликованы материалы зксперимента.
Протокол эксперимента
г. Троицк, Московская область
10 августа 2010 года
Эксперимент проведён Фондом ДСТ с целью проверки влияния излучения, перенесённого на воду, на её физические свойства, в данном случае - показатель оптической активности.
В эксперименте использовались:
А. Образцы воды:
1. Естественный источник (родник);
2. Дистиллированная вода;
3. Вода из водопровода.
Б. Диск СД с перенесённым на него излучением крови человека.
В. Поляризатор – усилитель ГШК.
Г. Лазерная указка стандартная (устройство с красным лазерным светодиодом мощностью до 5 мВт) для ускорения переноса излучения.
Д. Поляриметр Polax- 2L, производитель фирма Atago (Япония).
Эксперименты провела инженер-физик Пляшкевич М.Л. в присутствии Генерального директора Фонда ДСТ Германова Е.П.
Ход эксперимента:
Поляриметр Polax- 2L в соответствии с рабочей инструкцией приведён в рабочее состояние.
Для каждого образца воды (в дальнейшем – пробы) было произведено по восемь (4 крайних положений R-активности и 4 крайних положений L-активности) замеров показателя оптической активности в образце. В результате получены усреднённые показатели оптической активности для каждого образца.
На воду перенесено излучение крови человека с диска СД лазером в течение 5-6 секунд. Аналогичным образом перенесено на воду излучение поляризатора – усилителя ГШК.
Всего проведено 7 экспериментов.
Полученные результаты:
Проба № 1. Усреднённые показатели воды из естественного источника (родника) R 1,1; L 0,75;
Квантовая электродинамика (КвЭД), один из самых сложных разделов теоретической физики, быстро развивалась в XX веке. До сравнительно недавнего времени она исследовала в основном взаимодействие элементарных нейтральных и заряженных частиц между собой и вакуумом. Несмотря на некоторую необычность своих постулатов и выводов, КвЭД надежно оправдала себя в теоретической и экспериментальной атомной и ядерной физике. Основной вклад в развитие этой науки внесли Поль Дирак, Энрико Ферми, Лев Давидович Ландау, Ричард Фейнман, и многие другие замечательные физики XX века.
В течение последнего десятилетия XX века великим итальянским физиком профессором Джулиано Препарата была разработана квантово-электродинамическая теория воды. Им и его сотрудниками (1,2,4) была выявлена необычная структура этой, казалось бы всем хорошо знакомой, жидкости, колыбели жизни на Земле. Им было выявлено, что вода в жидкой фазе одновременно состоит из двух физических форм существования – когерентной и некогерентной составляющих. Подобное строение жидкой среды было также теоретически предсказано и экспериментально выявлено в 1941 году акад. Л.Д. Ландау (5) лишь у жидкого гелия при 4°К вблизи абсолютного нуля. Этот эффект сопровождался проявлением сверхпроводимости и сверхтекучести жидкого гелия при температуре ниже 4°К, что также было предсказано Л. Д. Ландау. Но открытие подобных свойств у известной всем воды было совершенно неожиданным для широкой научной общественности и вызвало недоверие у большинства ученых. Однако, действительно, уже давно у многих исследователей вызывало удивление, что вода обладает рядом физико-химических свойств, труднообъяснимых с позиций классической физики.
1) У воды наблюдается сравнительно высокая вязкость, из-за чего замедлена диффузия инородных молекул, что влечет за собой сравнительно медленное протекание сложных ферментативных реакций в организме.
2) У воды отмечается нетипичная для всех прочих растворителей зависимость ее плотности от температуры, выражающаяся в падении плотности вблизи точки замерзания, в результате чего лед всплывает при замерзании воды.
3) Наблюдается заметное отличие практически всех теоретически вычисляемых значений электрических констант воды от реальных величин, замеряемых экспериментально.
4) Вода не только количественно, но и даже качественно имеет существенно иные зависимости ионных коэффициентов некоторых растворимых в ней солей от ионной силы, резко отличающихся от подавляющего множества других солей.
КвЭД жидкой воды, разработанная профессором Дж. Препарата (1), открыла новые далеко идущие перспективы в решении разнообразных физических и медико-биологических проблем. Детальный вывод совокупности основных уравнений КвЭД в применении к водной среде и их аккуратное решение заняли в монографии Дж Преперата несколько глав. Решение этих уравнений позволило выявить особую, далекую от однородности, микроструктуру жидкой фазы воды. Согласно теории Джулиано Препарата, вода, стремясь к минимуму потенциальной энергии, распадается на две разные субстанции. Одна из них самоорганизуется в сферические так называемые «домены когерентности», плавающие в другой субстанции - «некогерентной воде» - по своим физическим свойствам ничем не отличающейся от полностью тождественной воды в наших прежних традиционных представлениях. Диаметр каждого из доменов когерентности измеряется десятыми долями микрона. При комнатной температуре, равной 20°С, общий объем всех доменов составляет около 40% общего объема всей двухкомпонентной воды. В таких доменах все молекулы воды находятся в когерентном состоянии с синфазными волновыми функциями. В результате, общая волновая функция целого домена являет собой просто увеличенную в миллион раз волновую функцию любой из отдельных молекул воды в домене, т.к. в домене находятся около миллиона молекул воды при указанной температуре.
В отличие от внутридоменной когерентной воды, волновые функции молекул некогерентной воды отнюдь не
[показать]Плотный бюстгальтер дает впечатление, будто у женщины больший объем груди. Также он обеспечивает лучшую поддержку и привлекательную форму груди. Некоторые женщины настолько привыкли, что даже спят в таких бюстгальтерах. Однако эксперты из Гарварда предупреждают: ношение подобного белья связано с риском развития рака груди пишет The Times of India.
Дело в том, что бюстгальтер уменьшает циркуляцию крови и способен навредить лимфатическим тканям. Согласно исследованию, у женщин, носящих жесткий бюстгальтер более 12 часов в сутки, наблюдается уменьшение количества кислорода и питательных веществ, доставляемых в клетки, а продукты распада просто не вымываются из организма.
В виду того, что лимфатические сосуды очень тонкие, они чрезвычайно чувствительны к любому воздействию и легко поддаются сдавливанию. Поэтому ток лимфы столь легко нарушить, нося такое белье. Сама же лимфатическая жидкость играет огромную роль: она вымывает продукты распада и прочие токсины из груди. Бюстгальтеры, тормозя данный процесс, приводят к накоплению токсинов в груди. Отсюда – вероятность развития рака.