Здравствуйте, а в благотворительные фонды вы обращались? Есть, например, http://dobroeserdce-ryazan.ru, http://sbornet.ru, http://www.detfond.org и другие...

Здравствуйте, меня зовут Дорошенко Александр Ильич, мне 24 года. Являюсь гражданином России, хотя проживаю на данный момент в Украине, в городе Луганске. В годовалом возрасте тяжело заболел, как потом выяснилось в результате заражения в роддоме стафилококком крови. После осложнений мне был поставлен диагноз: «Ревматоидный полиартрит». http://alekson.h17.ru/

Историю моих болезней можно почитать ЗДЕСЬ http://alekson.h17.ru/zdorovje.php

В настоящее время я принимаю биологически активные добавки "Родник здоровья" РОЗ, которые снизили активность воспаления суставов.
Ношу линзы, для предотвращения быстрого развития «кератоконуса».
Недавно начал ходить в магазин-салон «Нуга Бест» на массажор-кровать (это не реклама!), в результате уменьшилось шелушение кожи (псориаз), а также к моему удивлению перестал ощущать аритмию.
Из-за укорочения правой ноги на 6 см., хожу в ортопедической обуви, т.к. без неё тяжело передвигаться.

Если с этими болезнями я частично борюсь, то на операцию по замене тазобедренного сустава на искусственный (эндопротезирование), у меня просто нет денег… В Ростове-на-Дону эта операция стоит более 100 тысяч рублей.
Как вы уже поняли, на эту операцию мне необходимы деньги… Думаю, что найдутся понимающие люди, которые откликнутся на мою просьбу… Буду благодарен любой сумме, пусть даже самой маленькой, т. к. с моей пенсией 2300 рублей, невозможно собрать нужной суммы...

[510x244]
Міжнародна Благодійна Організація "Служба порятунку дітей"

http://www.liveinternet.ru/users/naumka52/post61622415/ помогите !!

вообще это кто-нибудь читает??

нужна Ваша помощь, спасите жизнь!
[показать]
Меня зовут Таша, мне 34 года,мои почки мертвы и мне требуется трансплантация почки,в 7-летнем возрасте я переболела ангиной, которая дала осложнение на почки мне был поставлен диагноз хронический диффузный гломерулонефрит в стадии нефросклероза, изолированный мочевой синдром, геморрагический васкулит, в последствии гломерулонефрит перерос в почечную недостаточность. У меня есть сын, и нет родителей, надеяться не на кого, помогите мне выжить! прошу вас, помогите!

[показать]
Право на жизнь за 1 млн. рублей!
Здравствуйте. Именно здравствуйте от слова «здравие», ведь нет ничего ценнее, чем здоровье и жизнь.Меня зовут Наталья, но близкие зовут Таша, мне 34 года и мои почки мертвы.в семь лет был поставлен диагноз хронический диффузный гломерулонефрит в стадии нефросклероза, изолированный мочевой синдром, геморрагический васкулит.12 лет нахожусь на гемодиализе (искусственная почка) Мне требуется трансплантация почки,стоимость операции 28 000 евро с реабилитацией, через год операция будет невозможна, а продолжительность жизни на диализе в среднем 15 лет!Без Вашей помощи мне не собрать такую сумму! Каждый рубль очень важен. Помогите!
Все реквизиты и мои документы тут

Если Вам не трудно, пожалуйста, опубликуйте, где только можете, ссылку на мою страничку.

Очень хочется жить!!!

Здравствуйте.
Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в России, в городе Ставрополе. В полуторагодовалом возрасте мне был поставлен страшный диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

С 6-ти лет, как сопутствующее заболевание, у меня стремительно начал развиваться сколиоз. На сегодняшний день имею сильнейшее искривление позвоночника. Из-за которого сейчас я не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности, я практически всегда кашляю и задыхаюсь. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 23%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких.

[показать] [показать] [показать]
Сколиоз прогрессирует, с каждым днем мне все хуже и хуже - становится труднее жить, дышать…
Сохранить остатки здоровья, продлить мою жизнь и выровнять спину теперь возможно только оперативным путем. Учитывая мое основное заболевание и мой уже недетский возраст, в России лично для меня такая операция, к сожалению, невозможна, т. к. я скорее всего не перенесу наркоз:

[показать]

Возможно, мне смогут помочь в Хельсинки (Финляндия). Через эту клинику прошли многие мои друзья и знакомые, точно с такой же патологией, основным диагнозом и состоянием здоровья. Им помогли, их спасли...

У моей семьи нет средств даже для того, чтобы отвезти меня на консультацию в эту клинику, чтобы те врачи могли наверняка убедиться, что мой позвоночник еще операбельный. Если все пройдет благополучно, мы будем дальше добиваться операции там же...
Я и моя семья делаем все, что в наших силах, но денег надо очень много (около 150.000 рублей) - одни мы не справимся...
Если у Вас есть хоть какая-то возможность помочь, пожалуйста, сделайте это...

Мои координаты, справки о диагнозе и состоянии здоровья можно посмотреть на сайте: www.sma-help.narod.ru

ПОЕЗДКА ПЛАНИРУЕТСЯ В НАЧАЛЕ ОКТЯБРЯ 2007 ГОДА, ЕСЛИ УДАСТСЯ СОБРАТЬ НУЖНУЮ СУММУ.

ВСЮ ИНФОРМАЦИЮ ОБ УЖЕ ПОСТУПИВШИХ СРЕДСТВАХ ВЫ МОЖЕТЕ УЗНАТЬ ЗДЕСЬ : ~БЛАГОДАРЮ!~

P. S. И, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОЦЕТИРУЙТЕ МОЮ ПРОСЬБУ В СВОЕМ ДНЕВНИКЕ, ФОРУМЕ И ЕЩЕ ГДЕ МОЖЕТЕ! БУДУ ВАМ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА!

[382x375]
Дорогие друзья!
Мы обращаемся с просьбой помочь в сборе средств на лечение Милены Л., девочки-сироты из Якутии, которая с июня 2006 года находится в нашей больнице, в отделении микрохирургии. За девочкой все это время ухаживает наша заботливая няня Таня. В перерывах между лечениями Миленка побывала в санатории в Ленинских Горках, сейчас живет с няней в нашем загородном пансионате "Дом Надежды" (госпитализация в РДКБ намечена на начало мая).
У ребенка сложнейшая врожденная сосудитсая патология. По заключению врачей РДКБ ребенку необходимо срочное лечение больной правой ноги, которой без лечения грозит ампутация.
На данный момент получена договоренность с известной клиникой «Foeldi» (Германия), где Милене предложено 4-недельное лечение стоимостью ок. 8500 евро. Необходимы также средства на транспортные расходы и проживание сопровождающего (с Миленой поедет няня).
Мы очень рассчитываем на ваше участие в судьбе этой девочки!
http://deti.msk.ru/rek.htm

[200x250]
Я, Степаненкова Светлана Александровна, воспитываю двоих детей, один из детей — инвалид. Сын, Сергей, заболел остро, 9 августа 2006 года. Проходили лечение в РДКБ, с диагнозом: последствие перенесенной нейроинфекции, нижний вялый парапарез. Нарушение функций тазовых органов.
Лечение проходили в отделении реабилитации. Лечение длительное и дорогостоящее. Денег на лекарственные препараты не хватает. В настоящее время ребенок нуждается в ортезной системе. На одну зарплату мужа мы не в силах оплатить такую сумму.
Ориентировочная стоимость – 90 000 руб. Прошу помощи в лечении сына.

С уважением,
Степаненкова С.А.
24.05.2007




Комментарий врача

Ребенку Степаненкову Сергею, 2001 г.р., с диагнозом: Последствия перенесенной нейроинфекции. Нижний парапарез. Нарушение функции тазовых органов. Показано изготовление ортезной системы.
Лечащий врач отд. восстановительного лечения
психоневрологических больных
Кукаркин
http://deti.msk.ru/rek.htm

[280x373]
Я, Камардина Галина Викторовна, обращаюсь ко всем, кто не равнодушен к чужой беде.
Моему ребенку Камардиной Кристине 8 лет, она инвалид детства с рождения. Самостоятельно ребенок не передвигается. Попав в 2003 году в РДКБ, в отделение реабилитации, у нас появилась надежда, что случится чудо и мой ребенок встанет на ножки. Мы прошли уже длительное лечение. Теперь Кристине нужен ортез, для того чтобы она смогла учиться ходить.
Но такого аппарата мне самой никогда не приобрести, потому что воспитываю ребенка одна, ни бабушек, ни дедушек, ни близких родственников у нас нет. Живем в сельской местности, где зарплата и так не велика, да еще 4–5 раз в год Кристине приходится проходить реабилитационные курсы, я должна находиться с ней и временно не работать. Заранее благодарю всех кто откликнется на мою просьбу. Храни Вас Господь!

Камардина Г. В.
Краснодарский край,
15.06.2007


Комментарий врача

Ребенок Камардина Кристина, 25.04.1999 г. р., основываясь на данных анамнеза и результатах предыдущих госпитализаций, нуждается в приобретении ортопедического аппарата с фиксацией голеностопных, коленных и тазобедренных суставов с целью продолжения курса реабилитации, направленного на обучение правильному стереотипу походки.
Стоимость аппарата — ок. 50 тыс. руб.
Зав. отделением восстановительного лечения Фрадкина М.М.
http://deti.msk.ru/rek.htm

[248x337]
Комментарий врача

Ребенок Т-в Паша, 4 года, является воспитанником Холуйского дома ребенка. У ребенка врожденное заболевание: синдром Карпентера, который проявляется тяжелой деформацией черепа и лица. В результате заболевания ребенок не может нормально дышать носом, у него нарушено зрение, и, самое главное, из-за нарушения роста костей черепа у ребенка плохо развивается головной мозг.
Спасти ребенка может только тяжелая операция, направленная на увеличение объема черепа и одновременное выдвижение костей лицевого скелета, для того чтобы обеспечить нормальное дыхание и зрение. Кроме того, проведение операции вернет ребенку нормальный внешний вид.
Для операции необходимо приобрести дорогостоящий дистракционный аппарат который устанавливается на черепе и вытягивает кпереди лицевые кости (RED- аппарат), стоимость которого составляет 15 000 долларов США.
Для того чтобы выполнить лечение, ребенку необходимо проведение специфического дообследования: полисомнография стоимостью 6000 рублей, исследование зрения методом зрительных потенциалов стоимостью 500 рублей.
Зав.отделением челюстно-лицевой хирургии, профессор Лопатин А.В.
http://deti.msk.ru/rek.htm

[260x337]
Помогите!!!
Слезно вас просит мать Давыдовой Кристины! Это случилось в феврале 2001года. Мы с Кристиной по сей день помним, как и при каких обстоятельствах наступила, казалось бы, недетская и очень странная болезнь. Клинический диагноз ребенка — «Остеогенная саркома правой бедренной кости». Первые три месяца моя дочь лечилась в областной больнице г.Челябинска, где мы ждали ампутацию ноги с опухолью. Я не знала, как объяснить тогда еще шестилетнему ребенку, который готовился к выпускному вечеру в детском саду, что она останется без (как она до сих пор говорит) «любимой больной ножки», а осенью для нее бы прозвучал первый школьный звонок.
На наше горе откликнулись доктора РДКБ г.Москвы — отделения онкологии. Это они дали надежду на уникальную операцию, а также предложили продолжить курс лечения в Москве. За пять долгих месяцев, проведенных в больнице, мы выдержали все.
В ноябре 2001г. нас выписали домой. Дочери спасли не только жизнь, но и ногу.
Сейчас Кристина закончила пятый класс, обучение проходит на дому. Все пять лет учится на одни пятерки .Когда вырастет, мечтает стать врачом и будет, по ее словам, «спасать жизнь миллионам детей».
Вот уже шестой год Кристина находится под наблюдением прекрасных докторов с золотыми руками. Да, время летит. Моя дочь растет, растет и организм. Все это время ребенок передвигается на костылях, потому что отставание в росте больной ноги от здоровой составляет 14 см.
В феврале проверка в РБКБ выявила, что головка правой бедренной кости подвержена остеопорозу, это может привести к перелому и вывиху. Мы столько лет ждали, когда у нас будет «нога», чтобы любопытные взрослые и дети прекратили оглядываться с украдкой и приставать с вопросом: «А что с вашей девочкой?»
Наши доктора снова нашли выход из сложившейся ситуации: для полноценной жизни и самостоятельного передвижения моей дочери можно сделать операцию по замене больной кости на удлиняющийся (растущий) эндопротез (с целью компенсации укорочения конечности) и выполнить эндопротезирование правого коленного сустава. Но эндопротез стоит безумных денег. Нам таких в жизни не собрать! Я воспитываю дочь одна, работаю преподавателем в колледже. Надеюсь только на милосердие и понимание добрых людей. Неужели снова грозит ампутация? Ведь, казалось бы, жизнь налаживается. Дочке моей хочется иметь подруг, друзей, вместе с ними гулять, общаться, а не наблюдать в окно, как они, озорные, играют во дворе.
Буду благодарна всем тем, кто откликнется на нашу беду! Спасибо от Кристины за новую веру в хорошую жизнь!

С уважением,
Давыдова Татьяна,
мама Кристины,
г. Миасс Челябинской обл.
18.07.2007




Давыдова Кристина, 19.01.95 г.р., г.Миасс. Диагноз: остеогенная саркома правой бедренной кости. Ребенку после удлинения конечности планируется выполнение эдопротезирования правого коленного и тазобедренного суставов онкологическим тотальным эндопротезом колено-бедро (Германия, Implantcast) в ноябре 2007г. Счет на протез № 1806 от 18.06.07, ориентировочная стоимость — 1млн 400 тыс рублей.

http://deti.msk.ru/rek.htm

[200x250]
Я, Лисинская Валентина, хочу обратиться к Вам за помощью. Моя дочь, Ксюша, находится на лечении в РДКБ в онкогематологическом отделении №16. У дочери ОЛЛ. Лежим с марта 2007 г., прошли уже 3 блока химиотерапии. Но в данное время у Ксюши серьёзное осложнение — двусторонний аспергиллёз лёгких. Лечение нужно начать как можно быстрее, для этого требуется препарат амфолип (амбизом), лекарство дорогостоящее.
Ориентировочная стоимость курса 350 000 руб. У меня нет возможности купить этот препарат. Ксюше 15 лет — она обычный подросток со своими достоинствами и недостатками. Сейчас, из-за тяжёлого лечения, она стала капризной, не хочет фотографироваться. Иногда пишет стихи о любви, посвящает их друзьям. Но в последнее время стихи стали грустными. А так хочется, чтобы она вновь улыбалась, звонила друзьям, т.е. вернулась к жизни. Помогите, пожалуйста, Ксюше!

С уважением,
Лисинская Валентина
7.08.07

Комментарий врача

Лисинская Ксения Андреевна 27.02.92 г.р. находится в отделении онкогематологии и химиотерапии РДКБ с 27.03.07 по настоящее время с диагнозом: острый лимфобластный лейкоз, 1-я клинико-гематологическая ремиссия. Получает лечение по протоколу ALL-MB-2002, группа высокого риска. В настоящее время получает терапию по поводу течения бактериально-грибковой инфекции в период индуцированной аплазии кроветворения. По данным КТ легких от 6.08.07 у девочки диагностирован двусторонний аспергиллёз лёгких. Показано проведение терапии амфолипом (амбизомом) в дозе 3 мг/кг/сутки (3 флакона по 50 мг), курс лечения 20 дней.
Лечащий врач Трубина Н.М.
И.о. зав.отд. Шелихова Л.Н.

http://deti.msk.ru/rek.htm

[200x250]
С нашим ребенком, Житиневым Максимом, случилось большое несчастье. 8 февраля 2002 года по пути в школу его сбила машина. Это стало шоком для нашей семьи. Шестой год Максим испытывает физическую боль, а все мы — сердечную и моральную. Материальное положение нашей семьи очень трудное. Родители Максима уже давно разведены; алименты отец не платит, за пять лет лечения не дал нам ни рубля. На интенсивное лечение ребёнка потрачено много средств, нам пришлось обменять свою четырёхкомнатную квартиру на двухкомнатную в бывшем общежитии.
Хочу поклониться до земли и сказать большое спасибо врачам РДКБ, которые провели нашему ребёнку уже не одну операцию. Но сейчас требуется очередная, очень дорогая операция, которую нужно делать за границей. Добрые люди, помогите, пожалуйста, Максимчику!

С уважением,
Степанова Юлия Петровна,
бабуля Максима
12.08.07





Комментарий врача

Житинев Максим, 10.12.93 г. р., пациент отделения челюстно-лицевой хирургии РДКБ.
Диагноз: Состояние после черепно-мозговой травмы (февраль 2002) с дефектом тканей в области левой лобной части. Состояние после костной пластики лобной кости слева и дефекта верхнелатеральной части орбиты. Утрата левого верхнего века и слезной железы. Посттравматическое помутнение склеры левого глаза.
Мальчик перенес целый ряд реконструктивных оперативных вмешательств на костных и мягкотканых структурах.
Поскольку полностью отсутствует функция левого глаза и утрачена верхняя слезная железа, в отношении дальнейшей терапевтической тактики могут быть рассмотрены следующие варианты: выполнение реконструкции верхнего века с протезированием левого глаза либо изготовление левого эпитеза с протезированием левого глаза. Лечение возможно в условиях детской клиники глазных болезней Германии (Клиникум Инненштадт Медицинского факультета университета Мюнхена) — одной из крупнейших офтальмологических клиник Европы. Для выбора тактики лечения необходимо провести консультирование и дополнительные обследования непосредственно в условиях этой немецкой клиники. Их стоимость вместе с дорогой составляет около 8 тысяч евро.
Очень просим вашего участия в судьбе этого мальчика.

Зав. отделением ЧЛХ,
профессор Лопатин А.В.

http://deti.msk.ru/rek.htm

[251x363]
Очень прошу оказать мне помощь! Я, Вознюк Анна, мама Вознюк Ангенины, обращаюсь к Вам со своей проблемой. Мы приехали из Архангельской области, из поселка Красная Горка. Ангелиночке сейчас 4 года. У неё саркома правой бедренной ноги и в ближайшее время моей дочке планируется операция эндопротезирования правого тазобедренного сустава. Операция органосохраняющая, и она позволит Ангелине ходить. Я работаю гардеробщицей в музыкальной школе в городе Шенкурск. В среднем заработная плата составляет 2 000 рублей. Папа Ангелины работает на заготовках леса, но работа эта сезонная, весной и осенью, когда закрывают дороги, лес не заготавливают, и работы нет.

Ангелина не ходит с конца февраля этого года, и вот появилась возможность вылечить дочурку и сохранить ей ножку. Но у нас нет возможности приобрести эндопротез, стоимость которого уточняется, но будет около 750 тысяч рублей. Надеемся, что вы нам поможете спасти Ангелину, и моя дочь сможет бегать и радоваться жизнью.

Анна Вознюк
20.08.2007
Комментарий врача

Вознюк Ангелина Валентиновна, 2003 г.р., находится в отделении онкологии РДКБ, больна с февраля 2007 года. Диагноз: остеогенная саркома правой бедренной кости, 2 стадия. В апреле 2007 года выполнена открытая биопсия опухоли правого бедра. Проведено 5 курсов химиотерапии. Планируется продолжение химиотерапии и проведение органосохраняющей операции — резекции правой бедренной кости и эндопротезирование правого тазобедренного сустава раздвижным модульным эндопротезом немецкого производства. Стоимость эндопротеза до 800 тыс. рублей.
Зав. отделением онкологии Ковалев В.И.

http://deti.msk.ru/rek.htm

[300x377]
Вновь обращаюсь к Вам с просьбой о моем сыне, Трофимове Андрее. Помогите, пожалуйста, встать моему сыночку на ноги — на хороший протез.
В феврале 2006 года была сделана ампутация ноги. Когда заросли швы, мы протезировались учебным протезом по месту жительства.
Через год, в июне 2007 года, протезировались, но желаемого результата не получили. Тяжесть при ходьбе, плохое разгибание и сгибание в коленном суставе, неудобство ноги в гильзе протеза и постоянная жуткая боль не давали Андрюше покоя. Ему 15 лет, Андрей хочет двигаться как его друзья-ровесники, гулять, посещать с ними школу, а ведь учится он у меня очень хорошо. Его жизнь только начинается. Пожалуйста, я вас умоляю, помогите ему! Помогите нам приобрести настоящий современный удобный протез, чтобы мой дорогой ребенок смог вести полноценную жизнь, как все мы.

Очень вам благодарна,
мама Трофимова Елена
7.09.2007


Я, мама Андрея Трофимова, обращаюсь к вам с просьбой о помощи!
Андрею 14 лет. До болезни сын рос здоровым ребенком, помимо школы занимался баскетболом и посещал различные кружки, вел активный образ жизни.
Андрей лечится в РДКБ уже 4 года. Впервые мы попали сюда в 2002 году. Сыну поставили диагноз: саркома Юинга левой бедренной кости. Андрей получил 15 курсов химиотерапии и лучевую терапию. В 2003 г. была сделана операция по удалению опухоли и постановка костного трансплантата. Но через 6 месяцев трансплантат стал рассасываться и образовался перелом бедренной кости. Восстановить кость было невозможно.
В 2005 году выполнили операцию по установке эндопротеза, но через несколько месяцев опять появились проблемы: эндопротез не приживался, стали образовываться свищи и открылся эндопротез.
26 января 2006 г. была сделана операция — на первый взгляд, удачно. Но на третий день появились осложнения. Провели экстренную ревизию сосудов, но и это не помогло, лоскут не прижился, а с ним рассыпалась и последняя надежда сохранить ногу.
9 февраля 2006 г. Андрею была сделана ампутация левой ноги, которую врачи упорно пытались сохранить почти 4 года.
В данный момент мой ребенок нуждается в протезировании, т. к. Андрей — общительный целеустремленный человек, который интересуется окружающей его жизнью. Ему нужно твердо встать на две ноги, чтобы, как и его друзья и ровесники, гулять по улице, посещать школу, вести нормальный активный образ жизни.
Мы с сыном очень надеемся на добрые отзывчивые сердца и понимание чужой боли.

Заранее Вам благодарна,
Трофимова Елена
18.02.2006
Наш комментарий


Фирма «Орто–Космос» только сейчас выставила окончательный счет на изготовление высокоточного протеза для Трофимова Андрея на сумму 378 877 рублей.

7.09.2007

Ориентировочная стоимость протеза — 200 000 рублей. Точная сумма будет известна после произведения замеров на фирме «Орто-Космос» (г. Королёв) — здесь же изготавливается сейчас протез для Алеши Шорохова. Для выполнения замеров нога Андрея должна полностью зажить после операции, на это потребуется около двух недель, после чего нужно будет срочно приступить к протезированию.

18.02.2006

http://deti.msk.ru/rek.htm

[280x365]
Обращается к Вам жительница села имени Тельмана Смидовичского района Еврейской автономной области Лиштакова Марина Анатольенва. Я столкнулась с огромными проблемами при лечении своего тяжелобольного сына Лиштакова Ивана, инвалида с детства по заболеванию муковисцидоз. Сейчас мы находимся на лечении в РДКБ, а у нас дома Ванюша закончил 9 классов и поступил в Хабаровский топографический техникум на бюджетной основе на отделение «Автоматизированные системы управления». Сдал все экзамены на «4» и «5». Он очень любит рисовать, ходить на природу с папой. Хочет выучиться играть на гитаре, увлекается граффити. Но чтобы осуществить мечты моего сына получить образование, врач сказал, что моему ребенку требуется кислородный концентратор для нормальной жизнедеятельности. Пожалуйста, прошу вас, помогите мне в приобретении моему сыну кислородного концентратора. Сами понимаете, что для любых родителей здоровье ребенка дороже всего на свете.

Мама Вани,
Лиштакова М.А.
18.09.2007


Комментарий врача

Ребенок Лиштаков Иван Владимирович, 16 лет, страдает тяжелой формой муковисцидоза с формированием осложнений: проявлениями дыхательной недостаточностью II–III степени диффузным пневмофиброзом и хроническим легочным сердцем. В течение настоящей госпитализации находится на постоянной кислородотерапии. По тяжести состояния ребенок нуждается в кислородном концентраторе.
Стоимость концентратора кислорода Invacare Platinum 5L — 53 000 руб.


Леч. врач Авакян Л.В.
Зав отд. генетики Семыкин С.Ю.

переводы:http://deti.msk.ru/rek.htm

[280x365]
Очень прошу помочь моему ребенку Капустину Саше. Ему необходимы ортезы для вертикализации стоимостью 70–80 тыс. рублей. Мы наблюдаемся в РДКБ с месячного возраста. А скоро Сашеньке будет уже пять. У него состояние после оперативного лечения на спинном мозге — иссечение спинномозговой грыжи, состояние после оперативного лечения на головном мозге — вентрикулоперитонеальное шунтирование, нижняя параплегия, двусторонний вывих бедер. Очень хочется, чтобы мой мальчик смог встать на ножки, но необходимой суммой для покупки ортезов мы не располагаем.
Саша очень общительный и умный мальчик, любит самостоятельно собирать паззлы и конструкторы Lego. Он отстает от своих сверстников только в росте, потому что его ножки растут медленно. Ортезы поставят его Сашу ноги, что будет стимулировать рост его ножек. Мальчик мой сможет смотреть на окружающий мир с высоты своего роста, а не на уровне ног окружающих его людей. Сейчас Сашка передвигается на четвереньках быстрее, чем мы на ногах. Он очень мечтает играть в футбол...
Пожалуйста, помогите ему!

С уважением и надеждой,
Капустина Светлана Анатольевна
27.09.2007
Комментарий врача

Ребенок Капустин Александр, 25.12.2002 г.р., находится на лечении в отделении реабилитации РДКБ с диагнозом: состояние после оперативного лечения на спинном мозге, иссечение спинно-мозговой грыжи; состояние после операции на головном мозге, VP-шунтирование, нижняя параплегия, нарушение тазовых органов.
Ребенку требуются ортезы для самостоятельной ходьбы, которые изготовляются в ЦИТО.
Стоимость ортезов ок. 80 тыс. руб.
Зав отделением восстановительного лечения
Фрадкина М.М.
Леч. врач Чемисова Е. В

куда перечислять смотри по этой ссылке http://deti.msk.ru/rek.htm

[617x699]
Когда ребенок погибает, потому что бессильна медицина, — это трагедия, которую мы вынуждены с неизбежностью принять. Когда ребенок погибает, потому что на лечение не хватает денег, — это моральная катастрофа для общества, которое способно с этим примириться.
Мы понимаем, что найти столь огромные деньги, какие требуются на лечение ребенка, больного онкологическим, гематологическим, иммунологическим или иным тяжелым заболеванием, очень сложно и для одного человека практически невозможно. В подавляющем большинстве случаев это непосильно для родителей больного ребенка. Но если каждый из нас внесет маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, все получится...

вот адрес сайта откуда взята цитата: http://deti.msk.ru/