[700x525]Нетесова Катюша 30.08.2013 года рождения
адрес Саратовская обл., село Малая Быковка
диагноз Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена), мастоцитоз, ЖДА, нарушение свертываемости, терминальный рефлюкс-эзофагит, недостаточность кардии, деформация желчного пузыря, реактивные изменения поджелудочной железы, гипердинамический синдром.
Катя живет в многодетной семье, у нее 3 сестры (София СОШ 28, Ирина гимназия № 2, Татьяна Д/С № 7) в селе Малая Быковка. Мама сейчас в отпуске по уходу за ребенком, папа работает в Балаково на СТО.
Первые проявления заболевания появились у Кати в двухнедельном возрасте в виде небольших светло-коричневых пятнышек. Долгое время в лечебных учреждениях не могли правильно диагностировать заболевание и ставили различные диагноза (аллергический дерматит, реакция на укусы насекомых и тд). Только в ноябре 2014 года поставили диагноз Нейрофиброматоз 1,2 типа (?), а в январе 2015 года мастоцитоз. Позже были поставлены другие заболевания.
В январе 2015 года ребенок был проконсультирован специалистами ОДКБ города Саратов (генетиком, хирургом, аллергологом, неврологом), после чего она была направлена Управлением здравоохранения Саратовской области на консультацию в город Москва в РДКБ и квота на госпитализацию в отделение РДКБ на 25.09.2015 года. В апреле Катюша была проконсультирована специалистами РДКБ г. Москва (педиатром, офтальмологом, лором, дерматологом, неврологом) и назначены дополнительные (в том числе и платные) обследования и анализы на май 2015 года. В мае сданы необходимые анализы (в том числе платные) повторная консультация в РДКБ (УЗИ, ФГДС, гематолог, гастроэнтеролог, педиатр, онколог, генетик, сдан генетический анализ для подтверждения диагноза Нейрофиброматоз в центре ФертиЛаб). В июне ребенокбыл госпитализирован в ЦРБ г. Балаково в педиатрическое отделение, после выписки в июле продолжала лечение дома.
Все поездки, анализы и обследования (платные), а также проезд, проживание, питание и лекарства оплачивались родителями. Общая сумма составила более 180000 рублей.
Сейчас Кате и ее семье необходима помощь для доставки девочки на госпитализацию в Москву в РДКБ, оплату пребывания мамы в отделении, дополнительное питание, проезд и возможные дополнительные анализы и обследования-45000 рублей. Сумма не большая, но даже ее потянуть мы сейчас не сможем.
Всем, кто желает помочь телефон и реквизиты для перечислений:
Банк получателя Сбербанк России (Саратовская обл, гор. Балаково) доп.офис №8622/0407
Кор/счет банка 30101810500000000649
БИК банка 046311649
Счет получателя 40817810556244406176 (счет переделан на мою фамилию в браке Нетесова Елена Александровна)
№ карты 63900256 9001187084 (карту ен успела переделать, поэтому она оформлена на добрачную фамилию Дмитриева Елена Александровна)
Яндекс деньги кошелек № 410012101343998
КИВИ-кошелек номер 937 967 3312
телефон мамы 8 937 967 3312 Елена Александровна.
у Кати есть сайт на котором выложены документы http://168921пять.myaпять.ru/ (слово пять-набирать цифрой)
Здравствуйте!
Пишет Вам Семенова Марина Борисовна из г. Ангарска Иркутской области, родная бабушка и опекун Семеновой Верочки, 10 июня 2008 года рождения.
Верочка появилась на свет на 27-28 неделе беременности: весом 1150, ростом 40 см. До 1 года и 3 месяцев она даже не держала головку, хотя врачи не находили признаков для беспокойства. Но попав в клинику г. Уфы, мы получили страшный диагноз - ДЦП, тетрапарез. Проколов в Уфе Аллоплант, приехав домой, я решила, что не буду сидеть, сложа руки. Путь матери ребёнка с диагнозом ДЦП я уже прошла. У моего старшего сына ДЦП, но, правда в другой форме и в 1 год и 6 месяцев, он уже пошёл. Но я знала, сколько мы с ним пережили! И вот я начала поиск клиник. Общаясь с родителями таких детей, я вышла на Международную клинику профессора Козявкина г. Трускавец. С февраля 2010 года начался наш путь к выздоровлению. До первой поездки мы прошли консультацию у невролога, и получили ответ: «Не ездите, не тратьте деньги, ваша внучка возможно даже не сядет». На что я ей ответила: «ВРЕМЯ ПОКАЖЕТ!» Сейчас моя внучка после 7 курсов лечения у Козявкина и 1 курса в Евпатории.Она не только сидит, но и ползает на коленках, слазит и залазит самостоятельно на большие стулья, даже ходит, правда на цыпочках возле опоры! Умственно моя девочка не отстает от своих здоровых ровесников. Весь день дома слышится её весёлый смех и щебетание.. Но из за того что врачи-ортпеды в Ангарске во время не отправили на ренген и не диагностировали правильный диагноз, у Верочки появились измениения в тазо-бедренном суставе и пяточной кости. Для того что бы исправить их ошибки,лечение должно быть продолжено. И на 10 марта нам нужно быть в Евпатории! Лечащий врач: Андрианов А.А. Но появилась так же ещё одна сложность: Верочка растёт, и вместе с гипсами она очень тяжёлая, и в то же время уже на 1 курсе в Евпатории шла речь даже об операции. Я не молодею к сожелению и нам нужен 2-ой сопровождающий, а кроме своей дочери,т.е Верочкиной мамы я не смогу найти ни кого, но в семье есть старший сын-Максим,которому 8 лет, его оставить не с кем, так как в этом году у них умер папа.
Прошу Вас не прйти мимо нашей беды, и по возможности оказать посильную нам помощь!
Сумма для лечения, проживание в санатории составляет:567773 рубля.Билеты насамолёт:97924 рубля.Итого:665697
Реквизиты для оказания помощи:
НАШ АДРЕС: 665806, Иркутская обл., г.Ангарск,18 квартал-дом 9-кв.2.Сотовый телефон: 8 9641 029597
Банковские реквизиты СБЕРБАНКА:
Ангарское отделение №7690 Сбербанка России
ИНН 7707083893 БИК 042520607 КПП 380102001 ОКПО 02794866
Кор/счёт: 30101810900000000607
№ СЧЁТА 42307810118313724046.
ЕГО АДРЕС: Ангарск,10 микрорайон, дом 47-47а;
Карта № 4276180014771363
Так же деньги можно перевести на телефон "Билайн":89641029597
так же готова предоставить по 1 требованию документы
[470x383]Нередко по вине врачей дети появляются на свет с тяжелыми заболеваниями. Маленькая Наташа оказалась в числе таких деток… Родовая травма, 2 инсульта, неправильное лечение – все это привело малышку к тяжелому ДЦП… Несмотря ни на что Наташа с мамой не сдаются. Девочка научилась читать и очень любит книжки! Наташеньке может помочь курс реабилитации стоимостью 7400 ЕВРО + дорога. Мама Наташи стеснялась обратиться за помощью. Она, как могла, сама лечила дочку, но настало время, когда без нашей помощи им не обойтись. Давайте поможем малышке научиться сидеть и ходить.
Группа Наташеньки http://odnoklassniki.ru/nasheynatu
Группа Наташеньки Вконтакте http://vk.com/club30456361
Страничка Наташиной мамы в Одноклассниках http://odnoklassniki.ru/profile/480769145890
Страничка Наташиной мамы Вконтакте http://vk.com/id17946207
Страничка Наташи в Моем Мире http://my.mail.ru/community/helpnataly/
Вы всегда можете связаться с мамой Наташи по телефону в Москве +79168519391 (Наталья)
Почта nat60130397@yandex.ru
РЕКВИЗИТЫ:
Номер карты Сбербанк 4276 8800 3437 6016 Получатель Диброва Наталия Сергеевна.
Р/С в Сбербанке России 30301810900006004000
Получатель Диброва Наталия Сергеевна
К/С в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России 30101810400000000225
ИНН 7707083893
БИК 044525225
КПП 775002002
ОКПО 23449381
Л/С 40817810640003130274
Яндекс-кошелёк 410011062941157
QIWI Кошелёк 9168519391
Билайн 8 968 552 95 22
Ко всем добрым людям обращаются родители Дашеньки — Наталья и Виталий. Наша история началась 20.08.2012. Рано утром в 4-30, я проснулась от теплой волны, в которой утопало все мое тело. «Ну наконец-то, — подумала я, — отходят воды». Включив свет, я поняла, что вся постель в крови и медлить нельзя. Вызвали скорую помощь, прибыли в роддом в 5-20, и, судя по тому, как все всполошились, и как за доли секунды я оказалась в готовой операционной, я поняла, что все очень серьезно. Врачи объяснили, что речь идет о спасении жизни ребенка и мамы, и в срочном порядке необходимо кесарево сечение. В 40 недель, по непонятным причинам, произошло отслоение плаценты и сильнейшее маточное кровотечение. Спустя сутки после операции, на вопрос: «почему так?» врачи ответили: «скажите спасибо, что успели спасти ребенка». Но этот первый шок — ничто по сравнению с тем, как когда сквозь туман наркоза, я не могла понять, почему так много врачей вокруг моего ребенка. И на вопрос: «все хорошо?» все отмалчивались, а потом и вовсе исчезли, вместе с ребенком. После того, как я пришла в себя в постоперацонной палате, моим первым посетителем стал врач-анестезиолог, затем генетик с вопросами о болезнях родственников: не было ли в роду близняшек, не принимала ли я в течении беременности лекарственных средств. А на мой вопрос: «где мой ребенок?» отвечали невнятно: «пока обследуется в педиатрическом отделении». Никто не осмеливался озвучить страшный диагноз — атрезия пищевода с трахеопищеводным свищом. Невозможно было поверить, что эта беда случилось именно с моим ребенком. Я теряла землю под ногами от горя, ведь ничто не предвещало беды. Все контроли и все УЗИ во время беременности были в норме. Но.... Уже к вечеру зашел лечащий врач и объяснил, что Дашенька переведена по линии санавиации из роддома в детскую клиническую больницу, где предварительный диагноз подтвердился. И помимо этой аномалии есть еще и врожденный порок сердца — персистирующее овальное отверстие размером 3 мм. На следующий день Дашеньку прооперировали — увязали свищ, который шел из желудка в легкие. Все осложнялось еще и тем, что при первом вдохе Дашеньки желудочный сок попал в легкие и вызвал сильнейшую токсическую пневмонию. Во время операции произошло внутреннее кровотечении и залило кровью всю плевральную полость. Операцию не довели до конца, но смогли спасти жизнь Дашеньки, хотя она уже находилась в клинической смерти. На мои вопросы о самочувствии доченьки врачи не давали никаких прогнозов: «ребенок крайней тяжелый, делаем все возможное, но все зависит от ее сил, сможет ли она выйти из этого состояния». Как только я смогла ходить, я переехала в реанимацию, и тут началась наша борьба за жизнь. Друзья перелопатили всей интернет, собрали всю информацию об этом диагнозе. Они поддерживали меня и уверяли, что есть все надежда и шансы, что есть клиника в Москве — Детская Филатовская больница № 13, а там – профессор Разумовский и его команда. Они творят чудеса, спасают 99% деток с таким диагнозом, соединяя пищевод с желудком параскопической операцией. И по окончании реабилитационного периода, к году детки становятся полноценными. Такой операции в нашей стране не делают. Нам стало немного легче — мы знали направление движения, появилась надежда. Теперь надо было стабилизировать состояния Дашеньки. 24 часа в сутки глаза были сосредоточены на мониторах, по которым мы следили за пульсом и насыщением легких кислородом. Кормили Дашеньку парентерально (через вену), ей провели курс сильнейшей антибактериальной терапии. На десятый день жизни врачи решили провести второй этап операции — наложение гастростомы, т.е. зонда, через который непосредственно в желудок поступает молоко. И вот на 15 сутки маленькая, но победа — первые 2 мл молока введены в желудок. И так по чуть-чуть каждый день, до возрастной нормы. Легкие с трудом адаптировались к обыкновенному воздуху, но нужно было отлучать от кислорода и отключать от искусственной вентиляции легких. Дашенька стала потихоньку сама дышать, но каждый ее вдох и выдох были под контролем, так как слюна, которая собирается в ротике, должна быть вовремя аспирирована, то есть изъята специальным аппаратом по удалению слизи из пищевода. Иначе вся слюна попадет в трахею, и ребенок может задохнуться. Эти манипуляции, когда она не спит, необходимо было делать каждые 5-10 минут, а то и чаще. Дашеньку разрешили брать на руки, таким образом происходил дренаж и массаж легких, что способствует выведению жидкости из них. Я старалась сохранить молоко всеми методам, мечтая о том дне, когда смогу приложить Дашеньку к груди, и она сама начнет кушать. Так прошел первый месяц нашей жизни. Находясь в больнице, мы искали контакты и выходы на Филатовскую больницу. Врачи откликнулись на нашу беду. И вот 15 октября в экстренном порядке нас госпитализируют. До Москвы добираться полтора суток на поезде, вместе с
Это цитата сообщения Цзю_Вэй_Мао Оригинальное сообщение
Информация Рязанского городского портала
Четыре года назад Елена Мешкова попала в аварию. Врачи не верили, что она выживет, но Елена отчаянно борется за жизнь. Недавно из Новосибирска пришел вызов: девушку обещают поставить на ноги. Цена вопроса – 200 000 рублей. Вы можете спасти жизнь Елене, помочь собрать деньги на лечение: получатель Зоя Григорьевна Морщинина (мама Лены). Счет получателя 40817810323200910071 в банке ОАО АКБ «Авангард», ИНН 7702021163, БИК 044525201, корр. счет № 30101810000000000201. Телефон Елены 93-21-87.
Статья о Елене Мешковой была опубликована в местной газете "Панорама города" № 39 (852) 26 сентября 2012 года.
У отца одиночки Евгения,бальная 7 дочь Анастасия,порок сердца, и ей срочно нужно делать операцию, на которую осталось собрать 74 тысячи.сам Евгений работает в банке но собрать сразу столько не в силах.
операция назначена на 19 сентября помогите пожалуйста,чем можыте.хотябы самым малым.
Реквезит на банковскую карту отца Насти: Номер 4281226199066856 срок действия до11/2011
Семя живет в Ульяновске.
Григорьев Дмитрий Дмитриевич 15.11.2004г.р.
г.Мурманск
справка по инвалидности серия мсэ -2009 №4044925 от10.09.2010г.
номер банковской карты 4276841021200064
visa elektron
номер счета карты 40817810455006742134
бик 044030653
инн 7707083893
кпп 783502001
получатель Григорьева Марина Валентиновна
Мама Димы.- Марина Валентиновна89633622409
Григорьев Дмитрий Д. 6 лет
Болеет с 4 лет эпилепсией .Врачи неправильно назначают терапию ,пропили 3 препарата,вначале улучшения,затем резкое ухудшения . Сейчас живет на 2-х препаратах и в больших дозах. по снимкам лобная эпилепсия а по признакам приступов,поведению
височная. Очень нуждаются в любой помощи,особенно материальной ,так как мама поднимает малыша одна,его папа помогать не хочет(алиментызадолжал -150т.р из.родственников одна сестра. Мама работает оператором эвм(зарплата мизирная).В августе назначена поездка в Москву на обследования .
Может есть возможность помочь Диме вещами – рост 130 см. Мама примет с благодарностью продукты питания,и тд.
ЛЕТО НЕ ПОВОД ЗАБЫВАТЬ О ТЕХ КТО РЯДОМ!!!!!!
Телефон мамы 89633622409 или связь через волонтера 8906-286-23-83 Евгения (я)
[700x524]
Недавно мы всей семьей сделали одно благородное дело. От моей сестры мы узнали, что во многих городах страны время от времени проходит такая замечательная акция как. Всю прошлою неделю в общественных местах, а в выходные и на улицах стояли сотрудники благотворительных фондов. Под лозунгом чья-то жизнь уже не мелочь вместе с волонтерами они принимали пожертвования на нужды детей больных раком и другими тяжелыми заболеваниям. Причем принималась помощь не в виде бумажных денег, но и мелочи, которую люди охотно сдавали, кто, сколько может на помощь детям. Поводилась такая вот акция и в нашем городе. Поэтому мы собрали всю мелочь, какая была в доме, и отвезли туда, где ее принимали.
Но, а я задумалась над тем, почему в нашем городе всего два три пункта сбора денег, и почему такая потрясающая акция не целый день, а всего лишь несколько часов. Ведь у людей тоже есть свои дела, и многие желающие просто не успели помочь малышам. Ведь если бы сборы мелочи поводились бы почаще. И если бы на акцию отводилось не несколько часов, а гораздо дольше времени. И если бы улиц, где она проводилась, было бы не две-три, а больше. Можно было бы собрать еще больше денег и спасти жизнь еще многим малышам. Что значат для прохожего несколько мелких монет? Однако у денег сила муравьиная, и если каждый житель Москвы или Санкт-Петербурга пожертвует хотя бы, по одной монете, можно будет спасти хотя бы нескольких малышей. Дети наше будущее и жизнь пусть даже одного крохи уже важна для нашей нации. Может быть, мы своими монетками, спасаем жизнь будущему Пушкину, Аристотелю, или Галилею.
Говорят, что равнодушные люди страшнее воров и убийц, потому что даже у них есть сердце, а у тех, кто равнодушен его нет. Так давайте не сдадимся в лапы равнодушию и не потеряем наши сердца.
Пожалуйста, прочтите это! Может быть, каждый из нас сможет помочь!
«Калининградка Инна БИДЛИНГМАЕР сейчас лечится от лайм-бореллиоза в клинике г. Ганновера (ФРГ). Ещё 2,5 месяца назад женщина могла погибнуть, но, благодаря неравнодушным людям, жива. Сейчас ей вновь требуется наша помощь.
Неясный диагноз
Дома Инну ждёт шестилетний сын Эрик. Мальчик то и дело спрашивает бабушку Люду: «Скоро приедет мама?» Людмила Васильевна объясняет: придётся ещё подождать… Инна уже прошла один курс лечения, сейчас требуется продолжение… Всё началось 2 года назад с температуры 37,60, которая не желала падать, и боли в горле. В поликлинике ставили ОРЗ. Через полгода стало хуже: дико болела шея, стали случаться обмороки и судороги, садилось зрение. Инне пришлось бросить работу в таможне.
От чего только её ни лечили: остеохондроз, невралгия… Чтобы добыть денег на лекарства и врачей, семья продала квартиру, переехали к прабабушке. Но становилось только хуже. Наконец, один из анализов показал лайм-бореллиоз.
— Диагностика этого заболевания даёт сбои, — говорит главный инфекционист БФ Иван ПОПЕЛЬ. — Инна прошла не один десяток специалистов в Калининграде и Москве, но всё, что предпринимали, не помогло… Самое лучшее — в первые же дни после укуса клеща, не дожидаясь результатов из лаборатории, проводить профилактическое лечение, уже через неделю его эффективность снижается на 50%. Это — мировые данные. В случае с Инной время было упущено, и таких больных, как она, немало. Люди годами лечатся не от той болезни… Я посоветовал Инне отправиться к докторам за границу…
Только с чего было начать, если ни денег, ни связей?
Мы победим!
На помощь пришли друзья, они организовали группу в сети «Вконтакте». Разыскали адреса зарубежных клиник. После долгих переговоров выбрали одну. Деньги на лечение собирали всем миром…
— Кроме нейроборрелиоза у меня подтвердился герпес Зостера, вместе инфекции вызвали тяжёлое воспаление ЦНС, — говорит Инна. — Сейчас болезнь потихоньку отступает: невыносимые головные боли стали терпимее. Я могу немного ходить, судороги прошли. Верю, недуг будет побеждён, и я буду гулять с сыном Эриком, увижу, как он пойдёт в первый класс, женится, заведёт детей… От всего сердца спасибо всем, кто мне помог!
По мнению немецких врачей, терапию нужно продлить на месяц. Если её прервать сейчас, результаты сойдут на нет. Стоимость лечения — 18660 евро.
Если вы хотите помочь Инне, перечисляйте пожертвования на счёт её мамы Лоскутовой Людмилы Васильевны.
Реквизиты карты — Международная пластиковая карта Visa Наименование банка получателя — ВТБ 24 (ЗАО) Адрес банка получателя- 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, 35 ИНН Банка получателя −7710353606 БИК Банка получателя-044525716 КС банка получателя- 30101810100000000716 Получатель «Счет расчетов с клиентами и физическими лицами по операциям» Счет получателя в Банке получателя- 30232 810 4 8110 0000009 Номер карты- 42722900 1484 0631 ФИО получателя (мама Инны Бидлингмаер) — Лоскутова Людмила Васильевна Калининградское отделение Сбербанка России № 8626/01247 Расчетный счет № 42307 810 7 2001 0019338 48 Получатель: Лоскутова Людмила Васильевна (мама Инны)
Комментарий
Замглавврача областной инфекционной больницы Игорь ИВАНОВ: — К нам ежегодно поступает около 60 пострадавших от клещей. Необходимую помощь больница оказать в состоянии. За последние несколько лет не было ни одного летального исхода. В редких случаях, обычно если организм ослаблен сопутствующими инфекциями, болезнь приводит к инвалидности.
КСТАТИ
С начала эпидемического сезона в медучреждения области на укусу клещей пожаловались 557 человек.28 из 969 клещей оказались заражены вирусом энцефалита, 68 из ; 939 — инфицированы возбудителем болезни Лайма.
Евгения БОНДАРЕНКО
Ссылка на статью в Аргументы и факты Калининград: http://kaliningrad.aif.ru/issues/736/1901, а так же на статьи http://kaliningrad.ru/news/item/12188-spasite-innu, http://www.klops.ru/news/Miloserdie/41699/Pomogite-spasti-Innu.html
[350x262]
Неделю назад я узнала, что одному молодому человеку требуется наша помощь в поиске средств на лечение.
Мальчика зовут Киселёв Илья, ему 19 лет, и в феврале этого года у него обнаружили образование в голове.Гистология ( т.е.анализ,показывающий причину заболевания) показал,что,скорее всего,это связано с его спортивной деятельностью. 3 марта прошла операция по его удалению и сейчас Илья проходит послеоперационную терапию.
Лечение Ильи бесплатное, деньги нужны только на лекарство ТЕМОДАЛ, его используют и сейчас, оно понадобится на весь послеоперационный курс терапии.
На 1 курс лечения семья Ильи уже средства нашла, нам нужно помочь собрать 180 000 руб. на следующие 2 курса.
180 тыс.руб. - это стоимость минимальной дозы лекарства темодал на 2 курса, рассчитанная исходя из роста и веса Ильи. То есть, это минимальная сумма, необходимая сейчас этой семье. Если мы сможем собрать больше - будет только лучше, так как минимум есть минимум)) а дозировку советуют поднять.
Вчера я говорила с Ильёй и его мамой, в целом они держатся молодцом))) и настроены только на лучшее.
Илья после процедур ходит на занятия в университет. Он учится на 3 курсе юридического факультета Университета им. Лобачевского.
Илья и Ирина Николаевна (его мама) будут рады любой нашей помощи!..
Если вы так же, как и я, считаете, что человеческая жизнь стоит дороже, чем обед в кафе с друзьями, то не останьтесь безразличными к этой просьбе.
Даже 100р. могут помочь!!!!!
Помочь Илье можно так:
1. Молиться! поддержать своим участием и добрым словом!
2. Положить деньги на карту Связного банка
(через терминал СВЯЗНОЙ, выбор "пополнение счета" в меню, это без комиссии)
номер карты: 2989220799216
3. Положить деньги на счет в Связном банке:
СВЯЗНОЙБАНК
Специальный карточный счёт (в рублях)
№ 4081 7810 6000 5037 6669
КИСЕЛЁВ ИЛЬЯ ВЛАДИМИРОВИЧ
4. Положить деньги на счет в Сбербанке:
№ 3030 1810 2420 0600 4205
5. Положить деньги на счет в Альфа-Банке:
№ 4081 7810 6070 0001 8932
6. Информация по СБЕРБАНКУ:
Банк получателя: ОАО СБЕРБАНК РОССИИ
К/счет: 3010 1810 9000 0000 0603
БИК: 042202603
ИНН: 7707083893
Р\счет: 3030 1810 2420 0600 4205
Л/счет: 4230 1810 1420 5165 5409/01
http://cs5196.vkontakte.ru/g26235733/a_cbc52069.jpg
Есть у меня одна очень хорошая знакомая, которая живет в Томске. Зовут её Оля. И есть у Оли сестра Наталья. Обеих знаю очень хорошо. И могу ручаться, что это не развод на деньги, человеку действительно нужна помощь. Долго пересказывать суть проблемы не буду, просто дам ссылку на блог Натальи, там она сама все рассказывает про себя и про свою беду. Сканы документов приложены.
Скажу только, что у нее на руках двое детей, и Наталье во что бы то ни стало нужно выкарабкаться из этой беды, потому что иначе, дети в лучшем случае останутся на попечении матери, которая не сможет даже ходить, и тем более не сможет зарабатывать на жизнь, а в худшем случае...
http://blogs.mail.ru/mail/forsil-1964/1A6C3D3A99539570.html
Моя просьба состоит в следующем, даже если вы сами ничем помочь не сможете, пожалуйста, хотя бы распространите этот пост, процитируйте его. Заранее огромное спасибо за понимание и неравнодушие!
[600x450]
Очень прошу всех, кто может, пожалуйста, если у вас есть свободная копеечка или же вы можете себе в чем-то отказать, давайте поможем маленькому мальчику Никите выжить. У него цирроз печени и ему СРОЧНО (просто немедленно нужно собрать деньги на операцию). Срочно - это значит буквально на этой неделе. Пожалуйста, давайте ему поможем.
Мамочки и не только, подумайте о том, что в подобной ситуации могли оказаться и ваши дети!
Здесь ссылка на группу в одноклассниках и информация о мальчике и его болезни.
http://odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=u...u_AltGroup_Main
http://helpnikita.blox.ua/html/1310721,262146,21.html?65598
реквизиты фонда "Крылья надежды" и электронных кошельков Никиты
(Счет фонда Крылья Надежды для детей с проблемами печени)
Львовское отделение РУ ОАО "РОДОВИД БАНК"
г. Львов
МФО 321712
ОКПО 35620901
№ счета 26007020000142
(Счет в гривнях)
БФ "Крылья Надежды"
назначения платежев: добровольная пожертвование для Никиты Хитрого
Все средства, которые поступят без указания адресата будут распределены между обеими больными малышами поровну.
Электронные кошельки:
Счета WebMoney:
R237407704584 - рубли
Z307485238673 - доллары США
U299898469582 - грн
счет для Никиты в системе Яндекс.Деньги
41001674686910
PayPal
Для людей, которые хотят перечислить деньги из-за рубежа, существует возможность сделать это через счет PayPal, который любезно предоставил нам один из волонтеров.
migrace@bis.net.ua перечислите сумму с указанием для кого вы перечисляете - Никиты Хитрого
Для переводов в Германии и Европе :
Ein Recht auf Leben e.V.
Konto 6200102500
BLZ 47260121 Volksbank Padeborn.
IBAN: DE53472601216200102500
BIC: DGPBDE3MXXX
VWZ: Nikita Hitry
PayPal: ein-recht-auf-leben@web.de
VWZ: Nikita Hitry (обязательно укажите имя)
Банк: ПРИВАТБАНК
Получатель: Хитрая Вероника Ярославовна
Номерплатежной карточки: 4627 0858 2279 3184 (грн)
Номерплатежной карточки: 4405 8850 1642 5669 (грн)
Номеркарточного счета: 2924 4825 50 9100
Кодбанка (МФО): 305299
ОКПО:14360570
ИПН:2983912585
Получатель ( Beneficiary): Хитрая Вероника (KhytraVeronika)
Номерплатежной карточки (Account): 4405 8850 1642 5651 (USD)
Банк получатель(Bank of beneficiary): PRIVATBANK, Dnepropetrovsk,Ukraine
Swift code: PBANUA2X
Банк-корреспондент (INTERMEDIARY BANK): JP MORGAN CHASE BANK
New York, USD
SWIFT CODE: CHASUS33
Счет банка получателя в Банке-корреспонденте(Correspondent account): 0011 000 080
[368x480]
Друзья!! Очень нужна помощь.
Девушке Лене нужны огромные деньги на операцию.
Рассказать друзьям во всех городах и странах и по возможности перевести на ее счет любые посильные деньги- вот что требуется сейчас.
http://elenasadikova.com
Малышу срочно нужна помощь. у Даниле Погорелову с диагнозом поражение центральной нервной системы требуется дорогостоящее лечение. Тяжелая болезнь прогрессирует, у малыша началось расплавление клеток головного мозга. У семьи нет денег на операцию, поэтому родители малыша надеются на помощь неравнодушных. В роддоме Елене предложили отказаться от малыша, но материнское сердце не смогло пойти на такой шаг. Елена мужественно борется за сына. Дорогостоящие аппараты помогают мальчику дожить до следующего дня, исход которого не всегда предсказуем. Маленькое сердечко может остановиться в любую минуту. Чтобы жизни ребенка ничего не угрожало, и он прошел полный курс реабилитации необходимо собрать 111 660 евро. Елена не теряет надежды найти деньги, ведь лишь это даст Даничке надежду на счастливое будущее.
Это не развод на деньги: в альбоме сообщества - http://www.liveinternet.ru/community/3666932/ выложены фотографии медицинских документов, туда же выкладываются новости о состоянии ребенка; с репортажами, прошедшими по каналам Россия и СТС, можно ознакомиться ВКонтакте: http://vkontakte.ru/video.php?gid=14797469
Контакты:
9275567700 - Галина Ушакова - волонтер
89608576612 - Елена и Сергей Погореловы(родители Данечки)
(8512) 32-91-71 - их домашний
Материальная помощь:
Помочь вы можете следующим образом:
Web Money
Рублевый кошелек R152759962458
Доллоровый кошелек Z744872898939
Евро кошелек E209328477026
Яндекс деньги: 41001510893767
ПЕРЕВОДЫ ЧЕРЕЗ СБЕРБАНК РОССИИ:
Астраханское ОСБ 8625/00196
Приволжского банка Сбербанка России
414000 г.Астрахань ул.Кирова, 41
к/сч.30101810500000000602
БИК 041203602 ИНН 7707083893
КПП 301502001
Лицевой счет получателя: 42307810805009461617
Ф.И.О. получателя средств: Погорелова Елена Александровна
Вам надо подойти в отделение Сбербанка с ПАСПОРТОМ и обратиться к специалисту, который осуществляет ОПЕРАЦИИ ПО ВКЛАДАМ (не забудьте записать номер счета получателя и номер структурного подразделения Сбербанка, в котором открыт счет получателя).
КАК ОПЛАТИТЬ ЧЕРЕЗ АППАРАТЫ МОМЕНТАЛЬНОЙ ОПЛАТЫ («Яндекс.Деньги»)
1. Выберите пункт «Электронная коммерция» или «Электронные деньги» или «Интернет-Деньги» или «Интернет-кошельки» или «Web-сервисы» или «Платежные системы» (зависит от терминала);
2. Выберите пункт «Яндекс.Деньги»;
3. Введите номер счета 41001510893767;
4. Подтвердите правильность данных;
5. Внесите необходимую сумму;
6. Возьмите и сохраните чек.
Помните: при вводе будет удержана комиссия
Как-то я наткнулась вчера на сайте "Комсомолки" на подборку статей про добрые дела, которые люди сами делают, по велению собственной души так второй день и читаю)))
Очень понравилось про приют, которые девчонки в Красноярске организовали. Сами, своими силами, и справляются, хотя это конечно безумно тяжело. Но не ноют, не жалуются и вообще производят очень приятное впечатление. Вот тут ролик можно посмотреть, где они о себе рассказывают: http://kp.ru/photo/gallery/24267/
По-моему - очень здорово! :)
Вопрос включения инвалидов в нормальную жизнь общества - очень важный. Все, кто сталкивался с этим, знают, что таким людям действительно очень тяжело. Им не только приходится бороться с собственными недугами, но и преодолевать массу неудобств, которые, в отличие от самой инвалидности, могут (и должны!) решаться самим обществом. Это пандусы, это удобные туалеты, это, конечно же, возможность получать образование.
Сейчас лично столкнулась с проблемой возможности получения инвалидами образования - ребенок подруги инвалид, помогаю ей возить его в художку. Рисует парень прекрасно, но в вот в автобус войти не может. Психует в первую очередь именно из-за этого, считает себя беспомощным, незащищенным. Если сталкивались с такой проблемой - подскажите, как выкручивались. Нам нужна любая информация. Я же вот сейчас читаю про проект дистанционного образования для инвалидов, может быть кому-то тоже пригодится: http://kp.ru/daily/24503/655904/
Все, кого касается этот вопрос, должны объединяться, потому что нужно менять жизнь к лучшему, чтобы как можно больше людей включалось в нормальную жизнь и не психовало из-за каких-то автобусов.
[показать]26 октября 2009 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств для 16-летней Лены Горшковой из подмосковного города Ивантеевка. У девушки – рак правой большеберцовой кости в локализованной форме.
История Лены Горшковой хорошо знакома тем, кто уже не первый год заходит на сайт Союза благотворительных организаций России (СБОР) и оказывает финансовую благотворительную помощь тяжелобольным детям.
В 2006 году мы провели акцию по сбору средств для Лены на лечение и протезирование. Собранные средства пошли на оплату изготовленного по индивидуальному заказу многофункционального экзопротеза из титана.
Протез делали, когда Лене было всего 13 лет. Сейчас девушке уже 16. Лена растет, поэтому ежегодно гильза протеза становится мала, в месте соединения начинает растирать ногу, и Лена не может ходить.
Весной прошлого года СБОР провел акцию по сбору средств на новую гильзу протеза. Но теперь и она оказалась мала.
Снова, как и весной пошлого года, замена в Ленином протезе гильзы стала большой проблемой, прежде всего – материальной, для родителей девочки. И вновь СБОР и его добровольные помощники – благотворители из различных концов страны – пришли на помощь. Необходимая сумма на новую гильзу к протезу была собрана.
Но пока шел сбор средств на новую гильзу, сам протез пришел в негодность. Ведь Лена пользуется им уже четыре года, а для любого сложного механизма, постоянно испытывающего нагрузки, это немалый срок.
Сейчас девушке срочно требуется уже не гильза, а сам протез. Он стоит 260 011 руб. Таким образом, чтобы его закупить, к собранной на настоящий момент для Лены сумме в 59 613 руб. требуется собрать еще 200 398 руб.
Но беда не приходит одна. У врачей вызывает серьезное опасение состояние здоровья Лены. В последнее время у девушки заметно ослаб иммунитет, в связи с чем возрос риск вирусного поражения печени. Лене срочно требуется специальное лечение, которое обойдется ее родителям в 450 175 руб. Таких огромных денег у рядовой российской семьи нет.
Родители Лены и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто ранее помогал Лене, и надеются, что финансовый кризис в стране не вызвал в сердцах и душах людей кризис доброты и сострадания.
Акция по сбору средств на целевое финансирование лечения Лены Горшковой продолжается.
Помочь Лене можно здесь: http://www.sbornet.ru/children/show-269.htm.
Наре Саргсян 25 лет, со своей мамой она живет в небольшом скромном домике в Арцахе, в городе Мартуни. Семья живет без отца, он умер более 20 лет назад. Вот уже 7 лет, по причине перелома позвоночника, Нара прикована к инвалидной коляске. Когда говоришь с ней, первое, что замечаешь – ее удивительную светлую улыбку, в которой чувствуешь необычное мужество для молодой девушки, прошедшей через многие страдания. Она любит общаться в Интернете с людьми из разных стран, увлекается макраме. Как и всякая девушка, Нара читает романы о любви, а ее самая большая мечта – когда-нибудь стать журналистом. На вопрос, какой она себя видит в будущем, Нара отвечает, что надеется на радостные перемены.
Девушку дважды оперировали в Ереване, кроме этого, она лечится в реабилитационном центре им. Керолайн Кокс г. Степанакерта. Иногда Нара ходит на костылях, но это не продолжается долго – мешают боли в спине.
Одна из ведущих мировых клиник Werner Wicker Klinik (Германия) согласилась помочь Наре, после лечения больная сможет встать на ноги. Однако для лечения в центре необходимо 40 тысяч евро, а вместе с расходами на поездку двух лиц (больной и ее матери), а так же иные вопросы (виза, пребывание в Германии) – 45 тысяч евро. Такими средствами семья, глава которой рано скончался и где работает лишь мать, не располагает.
Чтобы помочь Наре выздороветь, Вы можете перевести средства в удобной для Вас валюте (рубли, доллары, евро, драмы) из любой точки мира на счет Нары в отделении ЗАО «ЮНИБАНК» в г. Степанакерт.
Также Вы можете воспользоваться международной системой срочных переводов «ЮНИСТРИМ», направив деньги на имя «Нара Григорисовна Саргсян», г. Степанакерт, Армения.
По капле наполняется море, и если каждый, увидевший этот зов о помощи, отправит хотя бы 100 рублей для Нары, нужная сумма наберется очень быстро. Любой Ваш вклад приблизит выздоровление Нары!
Подробная информация
[показать] Зоя Молчанова, 16 лет
Адрес: Ленинградская обл., Киришский р-н, д. Кусино.
Клинический диагноз: остеогенная саркома проксимального метадиафиза левой большеберцовой кости.
Показано: 3 курса полихимиотерапии, 2-компонентное эндопротезирование левого коленного сустава.
Необходимо: 907 000 руб. на раздвижной эндопротез левого коленного сустава фирмы Waldemar Link GmbH& CoKG.
Зоя - младший ребенок в большой и дружной семье Молчановых. Она росла, окруженная заботой и любовью родителей, двух сестер и брата. С раннего детства увлекалась спортом, выступала на соревнованиях, занималась в танцевальном кружке. Мальчишки вьюном вились вокруг голубоглазой красавицы.
Счастливое детство внезапно закончилось в 2007 году. Сначала у девочки заболела правая нога. В родной деревне Кусино вся система здравоохранения - это одна амбулатория. До райцентра Кириши - несколько десятков километров, поэтому за высококвалифицированной медицинской помощью здесь обращаются в самом крайнем случае.
Для Зои он настал очень быстро. Врачи поставили диагноз: остеосаркома, иными словами - рак! К слову, у отца Зои тоже рак ноги. А вообще по наблюдениям в период с 2002 по 2007 год это страшное заболевание признано самым распространенным в Киришском районе после болезни системы кровообращения.
Зое назначили шесть курсов химиотерапии. Потянулись мучительные дни, недели, месяцы, полные физических и моральных страданий, вызванных тяжелой болезнью и не менее тяжелым ее лечением. За окном больничной палаты снегопады сменялись дождями, после которых наступали солнечные дни. Это были дни Зоиной надежды. Девочка верила, что обязательно выздоровеет и вернется из больницы в милый ее сердцу дом, к любимым маме и папе, к брату и сестрам, к многочисленным друзьям и подругам.
К сожалению, самые сокровенные желания часто греют нам сердца, но им не всегда суждено сбыться.
Зоя победила рак, но ценой большой жертвы. Раковые клетки, образовавшиеся в ноге, угрожали распространиться по всему организму и убить Зою. Ради спасения жизни пришлось согласиться на ампутацию. В 14 лет Зоя лишилась правой ноги.
Трудно передать словами эту трагедию. Зоя нашла в себе силы с ней справиться. Она оказалась удивительно мужественным человеком, сохранила оптимизм и способность улыбаться.
Казалось, самое страшное уже позади…
Однако болезнь не отступила, а лишь временно затаилась. Через полтора года теперь уже в левой большеберцовой кости Зои врачи обнаружили новообразование. Раковые клетки разрушили оболочку кости и проникли в окружающие мягкие ткани и в большеберцово-малоберцовый сустав.
Зое назначили три курса полихимиотерапии и еще одну операцию. Разум отказывается верить в страшную реальность - девочка может лишиться и второй ноги. Есть только один способ сохранить ее - выполнить эндопротезирование левого коленного сустава. Но раздвижной эндопротез фирмы Waldemar Link GmbH& CoKG, который очень нужен девочке, стоит 907 000 рублей! Для Молчановых это сумма астрономическая!
В сказочном мире, придуманном английской писательницей Джоаной Роулинг - автором увлекательных книг о Гарри Поттере, добро всегда побеждает зло. Это любимые книги Зои, которой 11 сентября исполняется 17 лет. В них девушка черпает последнюю надежду на то, что и в ее жизни, быть может, наступит день, когда зло отступит, и восторжествует добро. Зло - это болезнь под названием рак и ее страшный итог - жизнь без ног. Добро - возможность сохранить жизнь и хотя бы одну ногу.
Оказать помощь Зое: http://www.sbornet.ru/children/show-262.htm
[показать] 9 августа 2009 года в московском клубе «PLAN B» состоится
Благотворительный Рок-Фестиваль «Открой Свое Сердце» в поддержку Фонда Помощи Детям «Детские Домики».
Участники фестиваля —
I.F.K - http://www.ifk.ru
INVEKTIVA - http://www.invektiva.com
S.K.D - http://www.myspace.com/skdwar
DOWNCAST - http://www.downcast.ru
HATE ME - http://www.myspace.com/hatemeofficial
ЭПИТАФИЯ - http://www.epitaphy.ru
F20 - http://vkontakte.ru/club104219
STIGMATIC CHORUS - http://www.stigmaticchorus.com
INFLUJO - http://vkontakte.ru/club400220
ПУТЬ СОЛНЦА - http://www.putsolnca.ru
ФРАГМЕНТА - http://vkontakte.ru/club7079085
Ведущий фестиваля — VJ HOBBIT (Первый Альтернативный Телеканал A-ONE)
Мы ждем подтверждения еще от нескольких групп, которые войдут в состав хэдлайнеров фестиваля.
Цена билета - символическая: 300 рублей. Все собранные собранные на фестивале деньги пойдут на благоустройство детских домов Москвы и Подмосковья.
В клубе План Б в день фестиваля будет открыт пункт приема:
- Школьных принадлежностей
- Расходных материалов для прикладного творчества
- Детских книжек
- Мягких игрушек
Детям требуется ВАША помощь в подготовке к следующему учебному году.
Цели фестиваля —
- Привлечение общественного внимания к проблемам детей-сирот России.
- Сбор денежных средств для детей-сирот на лечебные и образовательные цели.
- Сбор игрушек, детских книжек и школьных принадлежностей для детских домов России.
Примите свое участие в фестивале и вы окажете неоценимую помощь в сборе средств для подготовки детей к новому учебному году и своим примером обратит внимание молодежи на те проблемы, с которыми детям, по разным причинам оставшимся без родителей, приходится сталкиваться ежедневно.
Мы надеемся, что и вы не оставите наше приглашение без внимания и внесете свой вклад в будущее детей.
Все собранные на фестивале средства пойдут на благоустройство детских домов Москвы и Подмосковья.
Мы ждем всех, кто несмотря на черствость и безразличие современного общества, сохраняет в душе тепло любви к своим ближним. Всех, чьи сердца открыты Доброте и Состраданию.
17-00 — 23-30 — Концертная программа
00-00 — 06 00 — After Party, фуршет для гостей, музыкантов и прессы
Адрес клуба — м. Новослободская ул. Советской Армии д.7
Сайт клуба — www.planbclub.ru