Для тебя
Чувствую в воздухе твой запах
Маленькие мечты бывшие со мной
Сейчас знаю.
Не хочу тебя терять.
Эта нежность без возраста
Твоя красота соперниц не имеет
Мое сердце хочет только тебя
Для тебя, для тебя буду жить
Любовь победит
С тобой, с тобой буду иметь
Тысячу счастливых дней
Тысячу спокойных ночей
Сделаю то, что меня попросишь
Всегда буду идти с тобой, куда бы ты ни пошла
Дам всю любовь, какая есть, тебе.
Скажи мне, что ты уже знаешь будущее
Скажи мне, что это никогда не закончится
Без тебя не хочу жить.
Для тебя, для тебя буду жить
Любовь победит
С тобой, с тобой буду иметь
Тысячу счастливых дней
Тысячу спокойных ночей
Сделаю то, что меня попросишь
Всегда буду идти с тобой, куда бы ты ни пошла
Дам всю любовь, какую имею, тебе.
Мне не следует тебе это говорить
Но ты и так это знаешь
Что я умру без тебя.
Для тебя, для тебя буду жить
Любовь победит
С тобой, с тобой, дам
Все то, что ты попросишь
Всегда буду идти с тобой, куда бы ты ни пошла
Дам всю любовь, какую имею, тебе .
[показать]
![]() ![]() Авраам родил Исаака. Конкурс фотографий еврейских мужчин Пора объявлять конкурс фотографий еврейских мужчин. Присылайте ваши фотографии или фотографии, которые вы нашли в семейном архиве. Никаких женщин! Только мужчины. Разные. |
Голосуем за это фото! Срок - до 15 ноября!
Фото ЗДЕСЬ
Миллион детских колясок-"ножниц", отрезавших детям пальцы, отзывают в США. А в РФ - нет
Один из крупнейших производителей детских колясок, британская компания Maclaren, отзывает миллион единиц своей продукции в США по соображениям безопасности. Причина решения - травмы, полученные детьми. Как пишет газета "Ведомости", в нескольких случаях они приводили к ампутации.
Легкие алюминиевые коляски Maclaren имеют патентованный "зонтичный" механизм раскладывания, и в 15 случаях пальцы детей попали в этот механизм, сообщила Комиссия по безопасности потребительских товаров США (CPSC). Полученные травмы у 12 детей стали причиной травматической или вынужденной хирургической ампутации пальцев или фаланг.
"Следует немедленно прекратить использование указанных продуктов до дальнейших распоряжений", - говорится в совместном заявлении Maclaren и CPSC. Отзыву подлежат все коляски, произведенные с 1999 по 2009 год. Среди них - модели Volo, Triumph, Quest Sport, Quest Mod, Techno XT, TechnoXLR, Twin Triumph, Twin Techno и Easy Traveller.
Компания готова бесплатно рассылать всем купившим коляски комплект защитных заглушек, полностью устраняющих проблему, однако этот инцидент, несомненно, нанесет огромный ущерб имиджу компании, рекламировавшей свои коляски в США как "самые безопасные, долговечные и современные", пишет The Financial Times.
Компания Maclaren была основана в 1965 году в Великобритании Оуэном Маклареном, летчиком-испытателем и инженером-авиастроителем, для производства новых удобных складных колясок с алюминиевым каркасом. В 2001 году компания обанкротилась и была куплена американским инвестором Фарзадом Растегаром, который перенес производство в Китай, но сохранил центр разработки в Великобритании. В последние годы компания успешно продвигала коляски премиум-сегмента в Северной Америке.
Отметим, что коляски компании Maclaren можно приобрести и в России, в частности в Москве. При этом отзывать их никто не торопится.
Так, в интернете, цена одной коляски Maclaren может составлять от 3 до 12 тысяч рублей. Как говорится на сайте Клубного интернет-магазина детских товаров kids-price.ru, коляска Volo print (трость), "удобная и практичная", "обладает прекрасными ходовыми качествами, компактна и проста в управлении, быстро и легко складывается". "О безопасности малыша позаботятся надежные пятиточечные ремни безопасности и подножка, не позволяющая малышу соскользнуть. От солнца и ветра огородит складывающийся капюшон", - говорится также в описании товара. Приобрести коляску можно в магазине BabyZone по цене всего 2999 рублей.
Есть у колясок Maclaren в России и собственный Клуб любителей. В разделе "Отзывы" одна из его посетительниц сообщает, что "при выборе коляски склонилась к макларену почти сразу, так как нужна была легкая коляска, очень стильная на вид, известной и внушающей доверие фирмы, и с оптимальным сочетанием цены и качества".
источник newsru
Пожалуйста, помогите собрать средства на операцию!!! Очень хочется ЖИТЬ, а не существовать!
Письмо Даши:
Здравствуйте!
Меня зовут Михайлова Даша, мне 16 лет. Живу в городе Воронеже. В 3 года был выставлен диагноз спинальная амиотрафия Верднига-Гоффмана. До 9 лет я ходила, но в связи с заболеванием мышцы ослабли очень быстро и мне пришлось сесть в инвалидную коляску. Были попытки лечиться: массаж, гимнастика, иглоукалывание,…но ничего не помогало, мыжцы продолжали слабеть. С тех пор прошло 7 лет и у меня развился сильнейший сколиоз, из-за которого я не могу долго сидеть, нормально учиться, гулять…очень сильно болит левый бок, отекает и немеет нога, внутренние органы смещаются, болят…
Год назад я прочитала о девушке Инне Данелян с таким же заболеванием как у меня, она собирала деньги для операции на позвоночнике, которую проводили в городе Хельсинки, в Финляндии. Я подумала, что возможно и наши врачи могут сделать что-то подобное и стала искать и нашла, написала-ответили отказом…Людям с моим заболеванием в России такие операции не проводят…
Уже в этом году я прочитала об Анюте Кутиновой, которая также собиралась на операцию в Финляндию. И я решила тоже написать туда. Меня пригласили на консультацию, чтобы посмотреть, возможна операция или нет. Консультация стоила 1000 евро. Мы стали копить, экономили на всем, когда сумма была собрана, поехали на консультацию. Там в клинике я встретила Инну Данелян! Она приехала уже после операции на консультацию. После операции ей стало гораздо лучше! Мне сделали все необходимые обследования: рентген, спирометрию, врач меня осмотрел и сказал что операция возможна! Я так боялась, что он скажет «нет» и была так счастлива, что мой сколиоз еще можно выровнять! После операции мне станет намного легче, мне будет не так больно сидеть, станет легче дышать, внутренние органы встанут на место!
Операцию оценили в 40 000 евро…Нам никогда не собрать такую сумму самостоятельно. Мама сидит со мной, папа ремонтирует машины-рефрижераторы, но зарплату постоянно задерживают, ссылаясь то на кризис, то еще на что-нибудь. Сама я не имею возможности зарабатывать деньги, а моей пенсии по инвалидности хватает только на жизнь. Я обращаюсь ко всем, кто может помочь. Пожалуйста, помогите! Мне трудно просить, но у меня нет другого выхода! Мне очень хочется жить без боли, просто жить и учиться…
Письмо от мамы:
Я, мама Михайловой Даши, которой в 3 года был выставлен диагноз Спинальная-амиотрафия Верднига-Гоффмана. Обращаюсь к добрым людям, которым не безразлично будущее больного ребенка, будущее, которое зависит от нас-родителей и от многих взрослых.
Есть страшное последствие заболевания, которым страдает Даша-искревление позвоночника. Оттого, что с 10 лет-в инвалидной коляске, оттого, что слабые мышцы не справляются со своей работой.
Несмотря на усилия врачей, старания самой Даши и поддержку близких, искревление прогрессирует. И уже трудно стало учиться, трудно долго сидеть за компьютером, потому что устает и болит спина. А еще хочется так много узнать, многому научиться, хорошо выучить английский язык, и обязательно после школы поступить в университет и получить профессию психолога, чтобы в дальнейшем помогать людям с физическими недостатками.
Хочется ЖИТЬ, а не существовать!
А еще хочется увидеть мир своими глазами, побывать в интересных местах и еще не хочется унывать, а хочется верить в добро.
Жаль, если не сбудутся все эти мечты!
Нам нужна ваша помощь!
Нужны средства на проведение операции на позвоночнике.
В августе 2009 года, мы были на консультации в клинике “ORTON” в Хельсинки. Замечательный доктор Дитрих Шлензка успешно проводит операции на позвоночнике людям с ослабленными мышцами. Есть отличные результаты! И вот в сентябре был получен счет на операцию, стоимостью в 40 000 евро.
Конечно, без
Здравствуйте!
Меня зовут Тупикина Анна.Мне 23 года. В два года мне поставили страшный диагноз спинально-мышечная амиотрофия. Это тяжелое генетическое заболевание, которое ведет к постепенной атрофии мышц.
Передвигаюсь на инвалидной коляске. Школьную программу учителя преподавали на дому, многое приходилось познавать самой, так как выделенных часов на домашнее обучение было очень мало. Но это не помешало закончить школу с серебряной медалью и продолжить обучение дальше. У нас небольшой городок, практически ни одно общественное место, учебное заведение и учреждение не оборудовано под инвалидную коляску, поэтому после защиты диплома я так и не смогла устроиться на работу. Да и состояние здоровья постепенно ухудшается. Прогрессирует и без того сильнейший сколиоз. Слабеющие мышцы просто не могут держать спину. Остаток сил уходит на то, чтобы более или менее удержать себя сидя и не заваливаться на бок. Врачи прописали полужесткий ортопедический корсет с рекомендациями носить не более двух часов в день, так как от него еще больше идет атрофия мышц не только спины, а как следствие при таком заболевании и всех внутренних органов, в особенности легких. Так как почти весь день я провожу сидя в инвалидной коляске начались жуткие боли в позвоночнике и корсет стал моим единственным спасением от них. Зато начались проблемы с пищеварением и дыханием, потому что все внутренние органы с одной стороны сдавлены искривленным позвоночником, а с другой ортопедическим корсетом. Выхода из этого замкнутого круга я просто не видела пока не наткнулась в интернете на письмо девушки с таким же заболеванием, как у меня, которая готовилась к операции в Финляндии по исправлению сколиоза. Оказывается в Хельсинки, в ортопедическом госпитале могут помочь таким, как я! Операцию по исправлению сколиоза, при моем основном заболевании, никто в нашей стране делать не станет, так как у нас нет системы выживания для таких пациентов. Получается, помощь мне могут оказать только в Финляндии. Я написала в клинику электронное письмо с описанием своей болезни и вопросами о возможности помочь мне. Пришел ответ от доктора, в котором сообщалось, что окончательное заключение о возможности операции можно дать только после личной консультации в клинике. Консультация стоит около 1000 евро. Счет за операцию выставляется клиникой только после личной консультации у врача. Но даже на поездку для консультации у моей семьи нет нужной суммы, так как мои родители на пенсии, а я получаю пенсию по инвалидности. Но хочется верить, что люди не останутся равнодушны к моей проблеме и помогут собрать необходимую сумму. Время не ждет, состояние мое ухудшается, дышать становится все труднее, внутренние органы сдавлены и болят. Сейчас для меня главное попасть на консультацию в Хельсинки, чтобы до конца решить вопрос о возможностях операции, а если все решится положительно, то уже после думать о поиске средств на саму операцию. Необходимы деньги на оформление документов (загранпаспорта и визы), на билеты, на оплату консультации.
Никогда не обращались за помощью, всегда старались выкарабкиваться из сложных ситуаций своими силами, но в этом вопросе без помощи мы не справимся… Помогите, пожалуйста, Вы моя последняя надежда!
Тупикина Анна Александровна
e-mail: nesi_dobro@mail.ru
ICQ: 318490571
Мобильный телефон: +79273062471
Домашний телефон: +7 (34764) 41682