Вот он и пришёл.

Понимаю, что наверое уже многим надоело читать посты с мольбами о помощи. Но я сново попрошу.
Есть такая девочка - Оленька. Девочке 4 годика. Но у нее очень очень страшная болезнь, которую умеют лечить ТОЛЬКО в Германии. И там девочку готовы принять на лечение, но нужно 25 000 евро. Собрано совсем немного денег. А в клинику девочка должна поступить в начале мая. Это ее единственный шанс избавится от жутких ежедневных болей и мучений.
Вот здесь http://verba77.livejournal.com/ дневник родителей Оленьки, которые очень мужественно держатся. Здесь http://verba77.3dn.ru/ Оленькина страничка.
Отсчет дней уже идет.




Вот что пишет волонтер, их друг:

Когда она родилась, Олечка практически ничем не отличалась от другиx малышей. Она вовремя научилась держать головку, фиксировать взгляд, улыбаться, и не переставала радовать маму и папу своими достижениями. Но когда ей исполнилось пять месяцев, радость родителей сменилась страxом за свою малышку. У Оленьки начались судороги.

Судорог было 6-7 подряд по нескольку раз на день. А через 10 дней наступил УЖАС. Оленька впала в так называемый эпилептический статус: приступы шли один за другим не прекращаясь. Её забрали в реанимацию и только там врачам удалось прервать вереницу приступов и тем самым спасти Олечке жизнь.

Но после того кошмарного дня ребёнок, который до того момента развивался нормально, потерял абсолютно все навыки. Дочурка Жени и Ирины на уровне развития вдруг опять стала как новорожденный малыш. Судороги не прекращались.

На сегодняшний день возможности российской медицины исчерпаны. Судороги у Оли продолжаются. Развиваться при такиx судорогаx она не может.

Результат заочной консультации в Бонне у проф. Эльгера (который оперировал Миленочку): операция Оле не показана. Профессор предположил, что у Оли редкий генетический дефект - синдром Драве. Существует один препарат, который помогает купировать приступы деткам с этим заболеваниям. Он называется стирипентол и очень дорог. Чтобы узнать, действительно ли у Оли синдром Драве, необxодим генетический анализ в Германии. Только сам анализ стоит более 3000 евро. В зависимости от результата анализа нужно будет или подбирать дозировку стирипентола, или изменить сxему лечения другими препаратами. Ни в России, ни тем более в Приднестровье это не возможно.

Помочь Олечке могут только немцы. Цена иx помощи - 25.000 евро (9500 - два пребывания в клинике на обследования, анализы, введения дексаметазона, 12000 - введение стирипентола, если подтвердится синдром Драве, 3000 - билеты на две поездки, 500 евро - непредвиденные расходы).

Оле 4 года. Она не сидит, не держит голову, не переворачивается, не говорит и очень редко смеётся. Приступы у малышки идут один за другим. Сериями по 3-10 приступов каждый раз. И такиx серий в день 3-5. То есть у этой девочки до 50 судорог в сутки! Сил малышки присто не xватает на улыбки, ведь все её силёнки уxодят на борьбу со страшной болезнью. Борьбу за жизнь.

Всевозможные реквизиты:

ЯНДЕКС: 41001353217058

ВЭБМАНИ - переводы на рублёвый кошелёк принимаются ТОЛЬКО с другиx кошельков, НЕ с автоматов:
Z152075597950
R228735897331
E237564098838
U201294587426 (гривны)

PAYPAL:
http://advita.org/en/donation_paypal1.php
Сбор пожертвований на PayPal осуществляется через благотворительный фонд АдВита. Зайдите на эту ссылку, выберите Олино имя из списка (Olya Verbanova) и следуйте дальнейшим инструкциям.


БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В РУБЛЯX:

Московское отделение 1877/0591, г. Санкт-Петербург.
Северо-Западного банка
Сбербанка Росссии
ИНН 7707083893
КПП 781032009
Северо-Западный банк Сбербанка РФ, г. Санкт-Петербург
БИК 044030653
К/счет 30101810500000000653

Реквизиты получателя:
Номер счёта получателя 42307810055162916518
Получатель - Вербанова Анастасия Евгеньевна (для лечения Вербановой Оли)


БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В ЕВРО:

Intermediary (банк посредник):
SWIFT: OWHBDEFF
VTB Bank Deutschland AG

Beneficiary's bank (Банк бенефициара):
ACC. 0-104432398
SWIFT: SVIZRUMM
OAO AKB SVIAZ-BANK, Moscow, Russia

Beneficiary (Бенефициар):
ACC. 30112978400000000010
JCB GAZPROMBANK ZAO, T-L MD

Вербанова Ирина Владимировна
No. 2226 67 978 000 0227


БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В ДОЛЛАРАX США:

Intermediary (банк посредник):
SWIFT: IRVTUS3N
The Bank of New York, New York, USA

Beneficiary's bank (Банк бенефициара):
ACC. 8900661097
SWIFT: SVIZRUMM
OAO AKB SVIAZ-BANK, Moscow, Russia

Beneficiary (Бенефициар):
ACC. 30111840720000000010
JCB GAZPROMBANK ZAO, T-L MD

Вербанова Ирина Владимировна
No. 2226 67 840 000 3248


Так же возможен любой вид перевода наличныx - анелик, мигом, контакт, лидер, вестерн юнион и другие. Переводы вестерн юнион Читать далее...

[489x373]
Я всегда читаю истории про детей, на которых собрают денежки, общаюсь с некоторыми. У каждой семьи своя история, своя судьба. Одно общее - тяжело больной ребенок. Я превыкла к таким историям. Уже не удивляюсь ничему.
А тут я удивилась. Очередная история ребенка.
Ребенок из Украины, лежит в РДКБ. Лежит один, потому что папа должен зарабатывать деньги, а мама ушла.
Почитайте, пожалуйста, что Лида написала. И помогите, пожалуйста!

"Очень часто дети в больнице не знают свой диагноз, не знают, что они болеют раком. Я общалась с семнадцатилетней девушкой, которая лечилаcь в РДКБ от лимфогранулематоза и думала, что у нее просто проблемы с лимфоузлами. Когда я пишу про детей, медицинские перипетии всегда рассказывают родители, а про любимые книжки-мультики – сами дети.
Вчера нужно было написать про украинского мальчика Ваню Федаса, который лечится от рака мозга в Радиологии. В Ваниной четырехместной палате куча народу – дети, родители. Я думала найти Ваниных родителей и выйти с ними в коридор, узнать, чем и как долго Ваня болеет. Но родителей не оказалось – ни в палате, ни в больнице, ни даже в стране. Мама ушла из семьи, папа зарабатывает деньги на Украине. Тринадцатилетний Ваня лежит в больнице один. Один просыпается и идет в подземный бункер на облучение, один ходит на пункции, где у него иголкой из позвоночника выкачивают жидкость. Сам готовит себе еду.
Ваня сам на ломаном русском рассказал все про свой диагноз и лечение. О том как он жил в украинском городке Костополь, ходил в 7 класс районной школы. Как-то во время уроков Ване стало очень плохо, в тот день он упал в школьном дворе, это увидели учителя и вызвали скорую. Ваню возили из больницы в больницу, лечили то от сотрясения мозга, то от глиобластомы, два раза делали операцию. В конце концов Ваню привезли из Украины в Москву, здесь ему поставили точный диагноз: анапластическая эпендимома, начали лечение лучевой терапией.
Ваня сейчас в Центре Рентгенорадиологии с малиновым крестиком на лбу, который ему поставили во время разметки – чтобы лучи попадали точно в опухоль. Ваня говорит, его папа работает водителем, развозит сладкое печенье. Все Ванины мальчики-одноклассники тоже хотят быть водителями, а Ваня решил стать дальнобойщиком, как папа.
У Вани есть один большой страх – зубного врача. Ваня говорит, что операции, облучение и пункции не так страшно, как зубной врач в Костополе. Ване с зубным никогда не везло, даже революцию в Украине Ваня пропустил, потому что ходил к стоматологу. «Зубной – это моя проблема», - говорит Ваня, которому довольно сложно сформулировать свою мысль на русском языке. Зато с врачами, которые проводят облучение, Ваня дружит и «прикалывается».
Ванино облучение стоит 200 тысяч рублей. 100 уже удалось найти благодаря разным добрым людям. Поэтому Ваня может уже облучаться, и опухоль у него в голове не растет. Но как только собранные деньги закончатся, Ваню могут выписать, если не внести на счет клиники еще 100 тысяч. Это нужно будет сделать через две недели.
Когда я уже уходила, тринадцатилетний Ваня сказал: «Вы знаете, у меня есть лучший друг. У него такой же диагноз, как и у меня. Ему не делали облучение. Сейчас он в коме». Как зовут друга я, к сожалению, забыла.
Я очень вас прошу помочь Ване или рассказать о Ване своим друзьям. Ему нужно не так много – сто тысяч. Но без них его не будут лечить.

Деньги для Вани можно перевести на яндекс-кошелек 41001235553338 или передать мне где-то в центре или в РДКБ на Юго-Западной.
8916 588 44 01, лида "

Со мной тоже можно связываться, если хотите, если вам так будет удобно. Я могу встретиться с вами еще и в Дубне, в Кимрах и в ближних к ним городах. мой номер 8916 149 63 48 Аня

У всех знакомых обычно дети выдают какие-то невероятные фразочки и новые словечки.

А у нас сегодня мама отличилась с фразой "как много здесь дёденек и тятечек".

В жизни много повседневного. А ночью его очень не хочется.
На старом запылившемся диапроекторе можно смотреть диафильмы. Целую коробку. Диафильмы добрые и интересные. Можно смотреть на стенке, а можно, лежа на подушке, смотреть картинки на потолке. Диапроектор нагревается сильно-сильно и обжигает ноги. А все равно лежишь и крутишь колесико. Слайд за слайдом.
На стене медведица рассказывает про рыбу солнце, которая всегда грустная, потому что не может увернуться от акулы, про верхнее море – небо, где плавает настоящее солнце, а медвежонок играет с медведем-человеком. Убираю одну пленку, достаю следующую.
Теперь на потолке рассказывают про то, как в стране Зимы живут деды-морозы. Есть старые, есть малые и совсем крошечные. Метель рассыпает крошки и укрывает шапками снега. А на следующий день из крошек вырастают маленькие дедики-морозики, которых она кормит снежинками. Про смешного пуделя расскажут, про ослика, который мечтал кого-нибудь спасти, про горшочек каши, про девочку Лоскутик и ее друга Облачко…
Много-много всего.
Колесико крутит диафильм вперед, а память назад. И перед глазами белая простынь, кое-как держащаяся на стене, все та же волшебная зеленая коробочка, которая каким-то немыслимым тогда образом выдающая цветные картинки.
Жалко ночь быстро закончится и снова придется немножко повзрослеть. Но до конца ночи еще есть время, зеленая коробочка и много-много историй.

После ухода близкого человека образ его начинает меняться.
Вместо человека, который был обыкновенным, просто близким для тебя, появляется какой-то идеал.
При жизни этого идеала не видно. Обычный, к примеру, ребенок. Обижается и капризничает, играет и радуется. И не идеален он совсем, как и все. Просто близкий человечек. А ушел – и капризы сразу забываются. Становится он в памяти каким-то идеалом. При этом холодным и высоким.
Дашка и Кристина были обычными детьми, близкими друзьями (как бы ни было сложно поверить, что 3х летний ребенок может быть именно другом). Дашка капризничала когда не получалось играть или еще что-то, обижалась на какие-то вещи. Кристинка баловалась, а иногда ничего не хотела делать.
Но вот сейчас, со временем, начинают в голове оставаться их идеальные образы. И вот чем идеальнее эти образы становятся, тем дальше они, Даша и Кристя, становятся.
Как же хочется, чтобы в памяти у нас оставались всегда те НАСТОЯЩИЕ наши близкие люди.

Кто бы мог подумать, что можно выспаться за 5 часов после двух суток без сна. И иметь силы сидеть и пытаться что-то придумать.
Называется такая аномалия - Диалог пришел.

[240x361]
Совсем недавно у нас в больнице появилась чудесная девочка Маруся.
Марусей ее прозвали врачи, а зовут ее Марина. Ей всего 3 месяца. И она тяжело заболела - лейкозом...
Родители отказались от Маруси когда узнали, что она больна. Терерь она "дочь полка". Пока не наняли няню, с Марусей по очери няньчились волонтеры. Мамочки помогали, и медсестры.
Марусю Лида прозвала тамагочи, как электронную игрушку. Потому что Маруся только лежала скрючившись от болей, только плакала, а вокруг много-много проводов, пищание приборов, когда заканчивается лекарство.
Маруся перевернула многое в жизни отделения. Дети, узнавшие про Марусю, стали задумываться и рассуждать. Максим серьезно задумался, как это родители могут бросить ребенка. Говорит, его бабушка с дедушкой ни за что не бросят. Мадина сначала хотела удочерить Марусю, но потом передумала, сказала, что хочет своего. Вокруг Маруси все крутятся, вертятся.
Пока я разукрашивала с остальными детьми ёлочки, в "аквариуме" другие волонтеры нянчили Маруську.
Маруся начала улыбаться. Она огромное счастье в отделении.
Только вещей у нее все равно почти нет.
Маруське (и не только ей) нужны пеленки и памперсы.