Малышу с редкимзаболеванием нужна помощь

У тимошки редчайший диагноз:

Синдром «Смита-Лемли-Опитца» , в который входит и синдром Пьера Робина.

Первый является очень редким генетическим заболеванием, при котором, вследствие полного отсутствия выработки в организме холестерина, ребенок не может полноценно развиваться ни умственно, ни физически без специального обогащенного холестерином питания. Счет в этом случае идет буквально на недели , как при фенилкетонурии и некоторых других заболеваниях обмена веществ, если вовремя диагностировать и начать лечение.
Ребенок с мамой уже в Москве, но пока не хватает седств для стционара и операций

яндекс кошелек- 41001353368515


подробности и оперативая инфорация здесь (первая ссыла на одноклассниках):

http://wg19.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMai...=92774773978841691819&tkn=2765

и здесь - ктоне зарегистрирован на одноклассниках
http://detdom.info/cm/ua/actions/current/26789