Группа исследователей из университета Калифорнии (University of California) и Тринити Колледжа (Trinity College) в Дублине распознали мутации гена, каковые тесно связаны с шизофренией.Шизофрения представляет собой хроническое тяжелое нарушение функций мозга, сопровождающееся галлюцинациями, расстройствами и бредом мышления.

Шизофрению, как полагают, смогут вызывать экологические и генетические факторы. Текущие способы лечения являются действенными только частично.На протяжении изучения, которое продолжалось 3 года, ученые поняли, что редкие мутации в различных местах генома содействуют более высокому риску шизофрении.

Эти мутации складываются из вариации числа копий. Полученные результаты являются первыми убедительными доказательствами того, что редкие мутации смогут приводить к шизофрении.Исследователи удостоверились в надежности вариации числа копий в геноме 8 290 лиц с диагнозом шизофрении, а также в геноме 7 431 здоровых людей. В следствии они поняли, что у больных, страдающих шизофренией, было в 14 раза больше дублирований на финише хромосомы 7q, чем у здоровых людей.

Эти дублирования воздействуют на ген, серьёзный для развития мозга - нейропептидный рецептор VIPR2.Известный как вазоактивный кишечный пептидный рецептор 2, VIPR2 высказывает собственный воздействие в нервной совокупности, а также в головном мозге, кровеносных сосудах и желудочно-кишечном тракте. Прошлые изучения продемонстрировали, что VIPR2 оказывает помощь регулировать активность и формирование нейронов в головном мозге. Исследователи после этого измерили выражение гена VIPR2 в клетках крови больных.

Они поняли, что люди с мутациями имели более броскую выраженность VIPR2 и громадную активность рецептора.Ученые сохраняют надежду, что данное открытие окажет помощь в разработке новых способов лечения шизофрении.Источник: PhysOrg