РЛС > Лекарства > Бетагистин ОТ ШУМА В ГОЛОВЕ ,ОТ ГОЛОВОКРУЖЕНИЙ И МНОГОЕ ДРУГОЕ
Бетагистин (Betahistine)
Последняя актуализация описания производителем 24.08.2011
Рекомендуются более актуальные описания:
Тагиста
Действующее вещество:
Бетагистин* (Betahistine*)
Содержание
АТХ
N07CA01 Бетагистин
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
Таблетки 1 табл.
бетагистина дигидрохлорид 16 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза (сахар молочный); лимонной кислоты моногидрат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кросповидон; тальк; магния стеарат
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — улучшающее микроциркуляцию, гистаминергическое.
Фармакодинамика
Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ и ИНТЕНСИВНОСТИ ГОЛОВОКРУЖЕНИЙ, УМЕНЬШЕНИЕ ШУМА в УШАХ, УЛУЧШЕНИЕ СЛУХА СЛУХА в случае его понижения.

Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. ВРЕМЯ, НЕОБХОДИМОЕ для ДОСТИЖЕНИЯ Cmax — 3 часа.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Показания препарата Бетагистин
ЛЕЧЕНИЕ и ПРОФИЛАКТИКА ВЕСТИБУЛЯРНОГО ГОЛОВОКРУЖЕНИЯ различной этиологии;

синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту, рвоту;

болезнь и синдром Меньера.

Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

непереносимость лактозы;

дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 18 лет;

беременность;

период лактации.

С осторожностью:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);

феохромоцитома;

бронхиальная астма.

Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим противопоказан прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции со стороны кожных покровов (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, по 1/2–1 табл. 3 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, СТАБИЛЬНЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НАСТУПАЕТ ПОСЛЕ 2 НЕДЕЛЬ ЛЕЧЕНИЯ и МОЖЕТ НАРАСТАТЬ в ТЕЧЕНИИ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ ЛЕЧЕНИЯ. ЛЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ. Курс лечения определяется индивидуально.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Условия хранения препарата Бетагистин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетагистин
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению
Бетагистин - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-003159 от 2017-05-12
Бетагистин - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-000732 от 2011-09-29