У Лизы редкая болезнь- буллезный эпидермолиз.
Она родилась с чистой, тонкой и очень нежной кожей, через несколько часов после рождения медсестры дали ей первый прикорм из соски- рот девочки превратился в кровавую рану. После первого подмывания на попке появились ссадины. Врачи долго не могли понять, что не так с ребенком, мама с Лизой кочевали от врача к врачу, папа от них ушел.
Через 2 года самарский профессор из кожно-венерологического диспансера поставил диагноз- болезнь навсегда, не лечится, можно лишь уменьшить зуд и боль от язв на коже. В больницу таких детей кладут только когда язвы перебираются внутрь, и ребонок сам уже не может ни есть, ни пить. Лиза пока еще дома с мамой...
У нее нет друзей, потому что другие мамы не разрешают свои детям подходить к девочке, считаю, что она заразная. После двух лет у Лизы нет ногтей, под ногтевой пластиной образовывался пузырь, и ноготь слезал. Почти любое прикосновение к коже приводит к образованию пузыря, который лопается, а на его месте появляется язва. Чтобы пузырей было меньше, тело девочки мама ежедневно 2 раза бинтует. Уходят литры мазей и километры бинтов. В месяц на перевязки уходит 30 тысяч рублей.
Два года назад Лиза упала с качелей, и чтобы спасти кожу, бабушка продала квартиру. Ежедневные перевязки Гидротюлем от фирмы Хартманн хоть как-то помогли.
Девочка не ходит на улицу- тяжелая обувь и одежда доставляют страдания. Лиза лежит дома и смотрит в одну точку- ей больно.
К главному педиатру Самарской области мама Лизы уже обращалась, им не отказали, но и не помогли. Один раз дали коробочку таблеток, но у Лизы язвы в горле, и она может принимать только суспензии. Перевязочные материалы в список льготных лекарств не входят...

_______________________________________
Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии (г. Фрайбург), специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Сейчас мы ОЧЕНЬ надеемся, что этот курс лечения оплатит один из благотворительных фондов, но на все препараты, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно.
 

Все кто может помогите Лизе Кунигель!!! Эта девочка очень нуждается в вашей помощи!!! Помогите чем кто может!!! Вот ссылки на сайты где вы можете найти подробную информацию и помочь девочке!

http://nenashihdetei.net/forum/35-499-1
http://vkontakte.ru/club23119358
http://www.1tv.ru/sprojects_edition/si21/fi7274

Вот информация куда можно перевести деньги на счет лизиной мамаы

Реквизиты сберкнижки мамы:
Сбербанк г.Самара, Кировское отделение 6991/00269,
Кировское отделение №6991*
Адрес: 443077, г.Самара, ул.Советская, 2/144
БИК: 043601607
Корреспондентский счет: 30101810200000000607
Код подразделения: 0546991
счет 42307.810.4.5440.3209300
Хорькова Юлия Юрьевна

Яндекс.кошелёк 41001809142459
 

[500x493]

[500x483]

[375x500]