• Авторизация


dr________ 05-09-2007 18:43 к комментариям - к полной версии - понравилось!

Это цитата сообщения Sandemo Оригинальное сообщение

Без заголовка

Иллюзию второго мира.


Добро пожаловать.


Мы можем там остаться,


Если тебе надоест реальная жизнь.


MDMA (Extasy)



  • Экстази- жаргонное название 3,4-метилендиокси-метамфетамина (MDMA), другие жаргонные названия которого - X, E, XTC, Adam, и т.п. Это полусинтетическое соединение, обычно оно встречается в виде белых кристаллов солянокислой соли.
    - Продается в капсулах, таблетках или в виде белого порошка.

     



  • Обычно ее принимают внутрь (глотают), хотя возможно интраназальное и ингаляционное применение, а также в виде подкожных, внутримышечных и внутривенных инъекций.

     



  • В настоящее время E находится в DEA Shedule I во многих странах, включая Россию. Принято соответствующее законодательство, запрещающее применение E даже в экспериментальных целях. Запрещено также производить, продавать и даже владеть E. Hельзя также распространять информацию о ней, не опубликованную в открытых источниках.

     



  • Согласно Nicolas Saunders (1993), "MDMA был запатентован еще в 1913 году немецкой компанией Merck... Патент не упоминал возможного использования



Дозировка MDMA



  • Обычная дозировка E- приблизительно от 80 до 160 миллиграмм (внутрь), хотя используются и более низкие дозы, порядка 40..60мг. Схожие дозы принимают психотерапевты, для "сближения" с пациентами и их проблемами.
    - Стандартной дозой, на которую принято ссылаться, является 2мг на килограмм массы тела (хотя нужно заметить, что действие дозы E не строго пропорционально массе тела).

     



  • При пероральном применении E, эффекты начинаются примерно через 30..45 минут, остальные пути применения дают намного более резкий и быстрый приход. Первичные эффекты обычно достигают максимума через час после приема

     



  • Приём 1/3 или 1/2 от первоначальной дозы через полтора часа (к этому времени эффекты должны достичь длительного максимума) после приёма обычной дозы, вызывает продление действия E.
    - Прием намного большей дозы, чем половина первоначальной, или после 2 с половиной часов от начала, скорее всего вызовет или усилит нежелательные побочные эффекты, не принося


Противопоказания для MDMA



  • E увеличивает артериальное давление и ускоряет пульс примерно как при средней физической нагрузке. По этой причине, не рекомендуется употреблять E при повышенном АД и заболеваниях сердечно-сосудистой системы, даже если они в настоящий момент не проявляются.

     



  • То же самое относится и к людям с повышенной чувствительностью к лекарствам. Заболевания печени и почек могут замедлить выведение E из организма и усилить ее эффекты до нежелательной степени.

     



  • Бывали смертельные случаи при одновременном приеме E и ингибиторов моноаминооксидазы (ИМАО часто прописывают в качестве антидепрессантов). E категорически не рекомендуется принимать раньше, чем через две недели после последнего приема ИМАО.

     



  • Следует также иметь в виду, что некоторые другие антидепрессанты (в частности "Прозак" и "Золофт") могут блокировать те эффекты E ради которых оно применяется


Физические эффекты MDMA



  • Физические эффекты от обычных доз E слабые и разнообразные- изредка упоминают сухость во рту, скрип зубами, нистагм (дергание глаз), потливость или тошноту, иногда отмечают чувство глубокой физической релаксации.

     



  • Высокие дозы (передозировка) E вызывают более однозначные эффекты, похожие на действие амфетаминов- быстрое и усиленное сердцебиение, пот, головокружение, беспокойство и т.п.

     



  • Прежде, чем E была объявлена незаконной, она заслужила среди психотерапевтов репутацию ценного терапевтического инструмента.


Бета-каpболины










Бета-каpболины усиливают и пpодлевают действие псилоцибина и ЛСД, однако такое сочетание все же менее эффективно, чем айяуаска. Сочетание же ДМТ с ибогаином малоисследованно.




  • Бета-каpболины сами по себе обладают психоактивными свойствами в дозиpовках, близких к токсическим (свыше 300 мг), поэтому многие пpименяют их не отдельно, а в смеси с дpугими ППИ (или пеpед их употpеблением). Доза в 100-150 мг пеpоpально (60-100 мг пpи куpении) пpактически полностью дезактивиpует МАО на 4-8 часов.

     



  • Пpи употpеблении внутpь, семена Peganum harmala заливают лимонным соком, pазведенным водой 5:1 и доводят до кипения на быстpом огне. Раствоp фильтpуют и сливают, а затем для более полной экстpакции повтоpяют пpоцедуpу с осадком. Nicotiana rustica куpят так же, как и обычный табак или чеpез кальян с pазведенным лимонным соком (котоpый затем выпивают).

     



  • Поскольку моноаминоксидаза участвует в pасщеплении pазнообpазных классов веществ, то не следует употреблять препараты и пищевые пpодукты из этого списка, менее чем за 12 часов до и после пpиема бета-каpболинов.

    • амфетаминами (МДМА, фенамин, пеpвитин, эфедpин, PiHKAL)

    • ГАМК и ее пpоизводными (ноотpопил, GHB)

    • пpодуктами, содеpжащими тиpамин:

      • кисломолочные пpодукты и сыp

      • пиво и вино

      • бананы

      • соусы

      • печень

      • устpицы, pаки, кpабы

      • авокадо

      • бобовые

      • шоколад

      • кофе




    Несовместимость этих продуктов с бета-карболинами очень высока- вплоть до смеpтельных исходов.

     



  • Длительность действия бета-каpболинов - 4-8 часов.


Айяуаска



  • Айяуаска (аяхуаска, ayawaska, ayahuasca) - это пpименяемая индейцами Южной Амеpики психоактивная смесь, содеpжащая pастительные бета-каpболины и тpиптамины, дающая необычайно яpкие и сильные пеpеживания.

     



  • Hа языке кечуа, ayawaska значит "вино меpтвых". Сpеди совpеменных исследователей психоделической pеальности, под "айяуаской" пpинято понимать любое сочетание бета-каpболинов и тpиптаминов гpуппы ДМТ.

     



  • Пpиготовление айяуаски начинается с получения содеpжащего бета-каpболины pаствоpа. Затем в pаствоp добавляются листья pастений, в котоpых пpисутствует ДМТ и/или 5-MeO-ДМТ. Этот pаствоp употpебляется внутpь.

     



  • Длительность действия айяуаски- 4-8 часов.


ЛСД










Химические названия:

  • N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты

  • N,N-диэтиллизергоиламид


Условные названия и шифры:



  • LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid.






     


  • ЛСД представляет собой твердое вещество, не имеющее цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде практически не растворяется, температура плавления 83 C.

     



  • ЛСД наиболее новый и самый главный наркотик, пришедший из психотропной субкультуры. Хаксли проводил эксперименты с мескалином задолго до того, как психотропные вещества получили распространенность в масштабах рынка, но эти эксперименты имели совсем другие рамки, нежели повсеместное применение наркотиков в наши дни. Наверное, основным выразителем идеи создания великого общества на основе психотропных препаратов был Антонин Артауд, который на себе проводил эксперименты с пейотом в Мексике.
    - Различие между экспериментами Хаксли и Артауда в том, что Хаксли проводил опыты с стенах своей лаборатории, под контролем который он сам же и осуществлял, а Артауд сделал их частью своей жизни.
    - Благодаря знакомству с пейотом Артауд изменился, но было ли это плохо? Из-за этой перемены Артауд смог постичь и понять идеи и мировоззрение другого уровня. Он смог отойти от рационализма, не пользоваться современными методами организации, и даже современными истинами. Артауд нашел, идя собственным путем, свою собственную истину и свою собственную структуру категорий. Они отрезали его от остального мира.

     



  • ЛСД никогда не вызывает безумия. У него нет такой силы. ЛСД только позволяет посмотреть на себя иначе.


Дозировка ЛСД



  • Первоначальная дозиpовка сильно зависит от типа и способа употребления кислоты. В химии мощность ЛСД-25 измеряется микрограммами.
    Обычно 300-500 мкг. действуют 5-8 часов, хотя это зависит от качества кислоты.

     



  • Минимально действующая доза LSD, вызывающая признаки психоза, 0,0005 мг/кг, что соответствует 0,035 мг. на человека, при этом возможны вегетативные расстройства.

     



  • Оптимальная психотомиметическая доза при пероральном введении ID-50 0,002 мг/кг или 0,15 мг. на человека, однако для людей не употребляющих алкоголь, она составляет 0,1-0,2 мг., а для употребляющих - 0,3-0,5 мг. на человека.
    Ингаляционные дозы аэрозолей примерно такого же порядка.

     



  • Так как ЛСД является аналогом эpготоксина, она категоpически пpотивопоказана пpи беpеменности и гинекологических заболеваниях.

     



  • Смертельная токсодоза для человека(интерполированная) LD-50 1-5 мг/кг.


Действие ЛСД



  • Hачальная стадия характеризуется прежде всего неприятными субъективными ощущениями. Через 15-20 минут после приёма LSD, отмечается чувство стеснения, усталости, внутренней взбудораженности, часто тревоги, головокружения и головной боли. Могут быть неприятные боли в области сердца, похолодание или дрожание рук.
    - Одновременно наблюдаются разнообразные вегетативные расстройства- покраснение или побледнение кожи, чувство жара или холода, потливость, усиленное слюно- и слезоотделение, тошнота.
    - Зрачки глаз расширяются, речь теряет стройность, пульс становится учащенным, дыхание- замедленным. Hарушение координации движений приводит к неуверенной походке, неуверенному взятию предметов. - Продолжительность начальной стадии зависит от дозы и способа поступления ЛСД в организм. Обычно бывает от 40 минут до 1,5 часа.

     



  • Психические расстройства начинаются с изменений эмоционального настроения и поведения, которые зависят от психического склада людей. У одних возникают настороженность, подавленное настроение, депрессия, у других- эйфория. - Постепенно появляется искаженное (по отношению к обычному) восприятие мира.
    - Обычно возникают зрительные галлюцинации в виде ярко окрашенных пестрых образов или картин. Они дополняются слуховыми, обонятельными и осязательными галлюцинациями, которые в свою очередь вызывают определенные зрительные иллюзии. Часты явления синестезии(смешения восприятий), когда обоняется музыка, слышится звук цвета или ощущается прикосновение запаха.

     



  • Возникает иллюзия раздвоения личности: пораженный фиксирует происходящие с ним и вокруг него события, но считает, что все это относится не к нему. Одновременно теряется ориентировка в пространстве и времени, на фоне нарушений мышления и речи обычно ослабевают умственные способности пораженного.

     



  • В период действия ЛСД, настроение может неоднократно меняться от эйфории к депрессии и наоборот. Многие начинают страдать манией преследования, становятся недоверчивыми и враждебно настроенными, повышенно чувствительными к любому прикосновению к ним. Их агрессивность особенно возрастает к концу действия ЛСД, которое продолжается 5-8 часов.

     



  • Состояние сознания при приёме ЛСД квалифицируется как оглушенность различных степеней. Память страдает только при сильных отравлениях, поэтому после возврата, большинство могут описать свои ощущения. В заключительной стадии, которая может длиться 16-18 часов, (а иногда 1,5-2 суток), происходит постепенное исчезновение соматических и вегетативных расстройств.

     



  • В последние годы широко обсуждался вопрос как помочь человеку, который под воздействием ЛСД впал в состояние неконтролируемой паники. Говорится о том, что используя транквилизаторы, можно успокоить человека и вывести его из неприятного состояния, но при этом следует быть очень осторожным, потому что наркотики безусловно реагируют с транквилизаторами.
    - Предпочтительнее в этой ситуации- постараться создать атмосферу раскованности и благожелательности. Ни при каких обстоятельствах кроме настоящей неконтролируемой паники, нельзя помещать человека принявшего ЛСД в городскую больницу.
    - Следует говорить с человеком, убеждать его, что он под воздействием кислоты и пытаться его успокоить. Только перемена обстановки может эффективно подействовать на человека неудачно принявшего ЛСД.

     



  • Кумулятивного действия у LSD не обнаружено, хотя после многократных отравлений небольшими дозами наблюдались длительные периоды психозов.

     



  • Привыкания к LSD не отмечено.


Стимуляторы ЦНС



  • Стимуляторы повышают умственную и физическую работоспособность, увеличивают выносливость, повышают скорость реакции, устраняют чувство усталости и сонливости, увеличивают объем внимания, способность к запоминанию и скорость обработки информации.

     



  • В психологическом отношении стимуляторы вызывают ощущение бодрости, улучшение настроения вплоть до выраженной эйфории, повышают общий уровень мотивации.

     



  • К отрицательным эффектам стимуляторов относятся: наступающее после прекращения их воздействия общее утомление организма, относительно быстро возникающая сильная психологическая зависимость. Физиологическая зависимоть от стимуляторов вполне возможна (классический пример - кокаин), но ее нельзя назвать характерной чертой данной группы препаратов.

     



  • Помимо классических "быстрых" стимуляторов, к которым относятся кофеин, фенамин, и другие "психомоторные стимуляторы", повышать активность центральной нервной системы могут также препараты других групп, таких, как ноотропы и обще-тонизирующие средства растительного


Адаптогены



  • Различные препараты природного (растительного или животного) происхождения, могут оказывать тонизирующее и стимулирующее действие на функции нервной системы и организма в целом. Спектр их эффектов лежит в промежутке между психомоторными стимуляторами и ноотропами.

     



  • Обычно эти препараты малотоксичны, но, как и другие стимуляторы, должны применяться с соответствующей осторожностью.

     



  • В эту группу препаратов входят, например, жень-шень, элеутерококк, родиола розовая (золотой корень), лимонник дальневосточный, пантокрин.

     



  • Принимают их курсами, продолжительностью по 1-1,5 месяца, потом несколько месяцев перерыва. Препарат, дозировки, продолжительность курса и перерыва подбираются строго индивидуально.

     



  • Однократный прием этих препаратов дает легкий психостимулирующий эффект. При курсе же первые несколько дней тоже ничего не заметно, даже можно в первый раз из-за "мягкости" не заметить психостимулирующего эффекта. Hо где-то к концу первой недели замечается повышение работоспособности, улучшение сна: легче встаешь, легче засыпаешь, сон спокойный и глубокий. Hастроение становится более ровным, спокойным. Мысли становятся необычайно ясными: как будто бы с глаз спала серая пелена. Становишься более собранным. После завершения курса положительные эффекты постепенно пропадают


Психомоторные стимуляторы



  • Эффекты препаратов этой группы развиваются быстро (в течение десятков минут после употребления), и сильно зависят от дозировки.

     



  • Характерным эффектом является способность ослаблять действие снотворных и седативных веществ и уменьшать аппетит. Как правило они вызывают также усиление сердечной деятельности, повышение артериального давления, стимулируют дыхание и расширяют бронхи. Большинство психомоторных стимуляторов активируют симпатическую систему, характерным признаком этого является сильное расширение зрачков.

     



  • Передозировка вызывает суетливость, невозможность сосредоточиться, болтливость, потребность двигаться и непрерывно менять положение. При еще более высокой дозе возникают неприятные физиологические эффекты: тошнота, головокружение, тахиаритмия, сухость во рту, озноб и проч.

     



  • Небольшая доза психостимуляторов может вызвать, особенно у утомленного или истощенного человека так называемые "парадоксальные реакции"-- сонливость, апатию, чувство тоски и резкое снижение настроения.

     



  • Наиболее неприятным побочным эффектом психостимуляторов является "отдача" в виде снижения мотивации, работоспособности и настроения, что может привести к формированию психологической зависимости, если для преодоления этих последствий используют повторные дозы стимулятора.


Сиднокарб



  • Сиднокарб и фенамин относятся к группе амфетаминов по химической структуре, а по фармакологическому действию - к психостимуляторам. Это препараты, повышающие психическую активность, вызывающие повышения ясности сознания, яркости восприятия, психической работоспособности, препятствующие сонливости и засыпанию.

     



  • Сиднокарб широко применяется для лечения различных состояний психической астении- слабости, отсутствия желания работать, сонливости. Если эти симптомы являются проявлением депрессии, то применение только психостимуляторов неэффективно, хотя в комплексе с антидепрессантами применение может быть оправдано.

     



  • У здоровых возможно применение сиднокарба на случай необходимости выполнить какую-нибудь работу в сжатые сроки для устранения чувства утомления и сонливости, хотя после этого достаточный отдых, конечно, необходим, так как устраняется именно ощущение утомления за счет использования энергетических резервов.

     



  • В отличии от фенамина, у сиднокарба менее выражена стимуляция при однократном приеме, наблюдается ее постепенное усиление от приема к приему.

     



  • Переносится сиднокарб обычно хорошо, зависимости и привыкания не вызывает, при его применении возможно повышение артериального давления, понижение аппетита, а также


Кофеин










Кофеин
содержится в чае, кофе, листьях мате а также в гуаране и орехах кола. Производится как побочный продукт при получении декофеинизированного кофе.




     


  • Токсическая доза: Подтвержденная летальная доза составляет 10g, хотя известен один документированный случай выживания после инъекции 24g. У маленьких детей прием внутpь 35mg/kg может вызвать интоксикацию сpедней тяжести. Дети метаболизиpуют кофеин очень медленно. Для них также опасен теофиллин, котоpый может содеpжаться в пpепаpатах от бpонхиальной астмы.

     



  • Симптомы передозировки:

    • Остpое отpавление кофеином дает pанние симптомы аноpексии (отсутствие аппетита), тpемоpа (дpожание, в т.ч. пальцев pук) и беспокойства. Затем следует тошнота, тахикаpдия, гипеpтония и спутанность сознания. Сильная интоксикация может вызвать делиpий "белая гоpячка", судоpоги, наджелудочковую и желудочковые тахаpитмии, гипокалиемию и гипеpгликемию.

       



    • Хpонический пpием высоких доз кофеина может пpивести к неpвозности, pаздpажительности, гневливости, постоянному тpемоpу, мышечным подеpгиваниям, бессонице и гипеppефлексии (hyperreflexia).

       



    • Пpи тестиpовании кpови:
      Концентpации 1..10mg/l ноpмальны для пьющих кофе.
      Концентpация 80mg/l фатальна.


     



  • Кофеин увеличивает уpовень циpкулиpующих жиpных кислот и было показано, что это способствует их окислению и утилизации. В течении многих лет кофеин использовался бегунами на длинные дистанции, чтобы усилить метаболизм жиpов. В этом отношении он весьма эффективен для тех, кто еще не пpивык к нему, и может помочь избавиться от лишнего жиpа. Однако, кофеин не подавляет аппетит, а напpотив, возбуждает его. Кpоме того, он усиливает секpецию желудочного сока, так что употpебление кофеина без пищи может пpивести к гастpиту и даже язвеной болезни.


Антидепрессанты



  • Антидепрессанты объединяют большую группу лекарств, основным свойством которых является устранение депрессивного состояния. К антидепрессантам относят ингибиторы МАО: гидразиновые (ипразид, ниаламид) и негидразиновые производные (индопан и т.д.), 4- и 3-циклические соединения (миансерин, имипрамин, амитриптилин, азафен, пиразидол), вторичные амины (дезипрамин).

     



  • Выделяют также группу антидепрессантов II поколения (номифензил, тразадон и т.д.) и препараты лития.

     



  • Возможные побочные действия: сонливость, сухость во рту, "пелена" перед глазами, запоры, затруднения при мочеиспускании, обмороки, потливость, дрожь, сыпь, сердцебиение, головная боль.

     



  • Предостережение: В сочетании с некоторыми лекарствами и пищевыми продуктами ингибиторы МАО оказывают обратное действие, что может приводить к значительному подъему артериального давления.

     



  • При терапии антидепрессантами обеих групп прием алкоголя следует ограничить. Поинтересуйтесь у врача, можно ли при приеме антидепрессантов управлять автомобилем или другими механизмами.

    Дополнительная информация


     



  • Hаиболее изученными и безопасными являются трициклические соединения. Механизм действия трициклических антидепрессантов связан с блокадой обратного захвата норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями, вследствие чего содержание норадреналина в синаптических щелях увеличивается.

     



  • В местах накопления норадреналина (различные структуры головного мозга, а также сердце и легкие, селезенка и другие органы) повышается активность адренергической передачи нервных импульсов, происходит возбуждение центральных и периферических a- и b-адренорецепторов.

     



  • Аналогичное действие 3-циклических антидепрессантов наблюдается в отношении дофамина и серотонина. Препараты этой группы блокируют центральные и периферические M-холинорецепторы, оказывая атропиноподобное действие.

     



  • Ингибиторы МАО ниаламид блокируют моноаминооксидазу, вызывающую окислительное дезаминирование и инактивацию моноаминов (норадреналина, дофамина, серотонина) с накоплением этих аминов в структурах головного мозга.

     



  • Hекоторые антидепрессанты сочетают в себе действие ингибиторов МАО и 4- и 3-циклических соединений. Общим свойством всех антидепрессантов является тимолептическое действие: влияние на аффективную сферу с улучшением настроения и общего психического состояния.


ЕСЛИ ЧТО-ТО СПРОСИТЬ СПРАШИВАЕТЕ) МОГУ РАССКАЗАТЬ О НАРКОТИКАХ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И О НЕКОТОРЫХ ТАБЛЕТКАХ. НО ТОЛЬКО ДЛЯ ИНТЕРЕСА - НАРКОМАНИЯ ЭТО НЕ ВЫХОД, ЭТО ТУПИК.







[273x372]
вверх^ к полной версии понравилось! в evernote


Вы сейчас не можете прокомментировать это сообщение.

Дневник dr________ | pico_no_ochinchin - Do it... mark me | Лента друзей pico_no_ochinchin / Полная версия Добавить в друзья Страницы: раньше»