"Я совсем не блоггер. Эта страница была создана мною с единственной целью – найти помощь для своего ребенка.
Я понимаю, что есть люди, которые ищут наживы на подобных историях в интернете. Я стараюсь выложить как можно больше контактных данных, официальных заключений, и всего, что только хоть как-то может подтвердить правдивость моих слов.
Мы живем в пригороде Тулы. Дочку зовут София. Она родилась 27 мая 2010г. с пороком сердца, диагноз: Общий Артериальный Ствол 1-го типа, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно, недостаточность трункального клапана 2-ой степени, право лежащая дуга аорты «зеркальный тип». НК-2А-Б степени. Высокая лёгочная гипертензия. Синдромальная форма ВПС - Делеция 22-ой хромосомы.
Впервые шумы услышали в Роддоме, но кардиолога никто не пригласил и никаких обследований сделано не было. На 5-е сутки я забрал жену с ребенком из роддома и мы поехали в детскую больницу, где нашей малютке сделали УЗИ сердца и поставили страшный диагноз. Услышать его было, а главное принять – очень тяжело, тем более что беременность протекала идеально и не одно УЗИ патологии не выявило!
Не дожидаясь всех направлений и справок, используя все возможности, мы поехали Москву, где всё подтвердилось. Нам было сделано две операции: 1-Зондирование катетеризация, 2-вспомогательная - Операция Мюллера - раздельное суживание легочной артерии. Послеоперационный период был осложнен – дочь провела 3,5 недели в реанимации. Было страшно за нее, но мы верили и ждали, и она справилась, потому что очень хочет жить – справилась, хотя врачи считали ее крайне тяжелой – нам повезло. Специалисты сказали: «Ваша малышка - просто «живчик»!