Сбор средств на лечение Вани Кального
[показать]
24/04/2007

Ваня болеет острым миелобластным лейкозом уже четвертый год. Когда Ваня заболел в первый раз, ему провели химиотерапию. Мальчик уехал домой здоровым, то есть в ремиссии. Потом болезнь вернулась. Это называется "рецидив". Снова начали химиотерапию, а заодно и поиск неродственного донора костного мозга для пересадки. Донор нашелся. Химиотерапия помогла. Но, увы, ненадолго. Накануне намеченной трансплантации в третий раз проявился лейкоз.

Врачи решились на отчаянный шаг. Ване первому (первому!) в России провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в рецидиве лейкоза. Сложнейший вариант пересадки! Но вот уже полтора года как в организме мальчика живет и вырабатывает клетки крови чужой, донорский костный мозг. Вот уже полтора года, как нет лейкоза. Это чудо. Это здорово. Если бы не одно "но".

С декабря прошлого года обострились осложнения, которые бывают после пересадки. Обострилась реакция трансплантат против хозяина, которую надо лечить подавлением иммунитета. Обострились вирусные инфекции, для лечения которых очень нужен сильный иммунитет. Замкнутый круг. И длинный список дорогих лекарств, которые приходится покупать за благотворительные деньги. Ване нужен сандостатин на 90 тыс. рублей в месяц. Нужен вифенд в капсулах (120 тыс. руб. в месяц), альбумин (60 тыс. руб. в месяц), оликлиномель (36 тыс. руб. в месяц), а еще гептрал, контрикал, вестид... Но самое дорогое - иммуноглобулины, ориентировочная стоимость которых - 200 тыс. рублей на месячный курс.

Ваня - один из самых тяжелых пациентов больницы. Но он и раньше не был легким, с его-то лейкозом. Сумасшедшие усилия врачей позволили ему прожить эти три года, научиться готовить, играть в шахматы и даже влюбиться в соседку по отделению.

Если мы сейчас будут собраны эти сумасшедшие деньги на лекарства, это позволит Ване еще жить, вести дневник и заносить планы на будущее в компьютер. Может быть, он сумеет выполнить "программу-минимум". Или просто сыграет матч-реванш с артистом Смоляниновым. И когда-нибудь, через много-много времени, пойдет с друзьями в поход.

В палате у Вани остро чувствуется, как дорог, поистине бесценен каждый день. В самом начале, по всем прогнозам, шансы пережить год были минимальными. Но Ваня выжил. И прожил год, и еще один день. И еще много дней. И всякий раз без шансов, без гарантий, вопреки мировой статистике. Или наоборот, он просто попал в те 10% шансов, которые статистика дает таким больным. И неизвестно, как будет дальше. И остается только бороться и бороться за каждый драгоценный новый день. А из дней потом сложится жизнь.

С декабря прошлого года обострились осложнения, которые бывают после ТКМ. Для борьбы с осложениями необходимы следующие препараты: сандостатин на 90 тыс. рублей в месяц. Нужен вифенд в капсулах (120 тыс. руб. в месяц), альбумин (60 тыс. руб. в месяц), оликлиномель (36 тыс. руб. в месяц), а еще гептрал, контрикал, вестид... Но самое дорогое - иммуноглобулины, ориентировочная стоимость которых - 200 тыс. рублей на месячный курс.

Страничка Вани на сайте donors.ru

Как помочь?

Вы можете самостоятельно купить необходимые препараты и передать их родителям ребенка. Как это сделать, вы можете узнать здесь.

Можно перечислить деньги на счет фонда "Подари жизнь", и лекарства будут куплены для Вани. Пожалуйста, в назначении платежи укажите, что это благотворительное пожертвование на лекарства для отделения общей гематологии РДКБ. Если в документе не будет слов "благотворительное пожертвование", то фонд обязан будет выплатить государству налог 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что его родителям придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств, которые ему будут куплены.

Заполненная квитанция для перечисления денег через сберкассу.

Реквизиты фонда

Фонд "Подари жизнь"

Р.счет 40703810000020105994 в ОПЕРУ Сбербанка России
Корр. Счет. 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
КПП 771401001
ОГРН 1067799030639
ОКПО 94122873



Сбор средств для лечения Артема Согбатяна
[показать]
17/05/2007

"Всё, мам, я победил", - сообщает Артем Согбатян всякий раз, как ему удается расправиться с компьютерными монстрами из "Звездных войн". Мама Вера одобрительно кивает, а сама ждет другой победы. Не над Дартом Вейдером и его прихвостнями, а над лейкозом. Для победы над страшной болезнью нужен препарат "Вифенд", стоимостью 60 тысяч рублей в месяц.

Вообще-то один раз Артем уже победил лейкоз. И не просто лейкоз, а осложненный вариант болезни. Началось с того, что мальчик начал жаловаться: спина болит. Родители водили сына и к неврологу, и к массажисту, и к хирургу, и к терапевту. Те только руками разводили: "Диагноз поставить не можем". А Артем уже не спал по ночам от боли. В конце концов, сделали томограмму. Оказалось, у ребенка на позвоночнике опухоль. "Нужна операция в Москве. Но там очередь месяца на два", - сообщил сочинский хирург.

- Какие два месяца! Я в тот же день купил билеты на самолет в Москву, - говорит папа Григор Согбатян.

Папина решительность спасла Артема. В ночь накануне отлета мальчика парализовало ниже пояса.

- Я ребенка на ноги ставлю, а он оседает. Еле долетели до Москвы, - рассказывает Григор. - С самолета ринулись прямо в институт Бурденко. Артему назначили срочную операцию. А за два часа до намеченного времени операцию отменили.

Нейрохирургам не понравился анализ крови. Прямо из "Бурденко" Артема с подозрением на лейкоз направили в Российскую детскую клиническую больниц.

- У Артема Согбатяна было редкое осложнение лейкоза - внекостномозговой рост опухоли, которая сдавила спинной мозг, - вспоминает заведующий отделением общей гематологии РДКБ Михаил Масчан. - Если парализация длится больше 48 часов, это означает, что подвижность ног не восстановится. Мы немедленно начали химиотерапию.

Потянулось многомесячное лечение. Химиотерапия, переливания крови, неподвижность, нарушение функций тазовых органов.

- Выживет ли Артем? Будет ли он ходить? - шептались между собой Вера и Григор.

- А я еще сильнее стал, - уверял Артем маму. - Ты вот меня по ногам ударь - мне не будет больно! Я теперь ничего не чувствую.

Врачи справились. Все проявления лейкоза исчезли. Артем начал ходить. Да что там ходить - бегать! Согбатяны уехали домой, в Сочи. Целый год болезнь не напоминала о себе. Но в апреле 2007 года вернулась.

Снова больница и химиотерапия. Но теперь все серьезнее, чем в первый раз. Теперь без трансплантации костного мозга вылечиться нельзя. И еще теперь нельзя обойтись без "Вифенда". Когда Артем болел в первый раз, у него появилась грибковая инфекция. Тогда папа сам купил 12 упаковок противогрибкового "Вифенда". Врачи объяснили, что если не подавлять грибковую инфекцию, химиотерапию мальчику проводить нельзя. Теперь снова нужен "Вифенд", три упаковки в месяц. Три упаковки стоят 60 тысяч рублей. Но у Согбатянов нет больше денег на такое дорогое лекарство. Папа Григор - инвалид войны в Афганистане, зарабатывал на жизнь семье тем, что занимался расселением туристов в Сочи. Летом работал, всю зиму жили. Мама, учительница математики, в последние годы сидела с больным ребенком. Дома остался еще один сын, Артур. Все, что было накоплено, уже потратили. Сколько можно было занять - заняли.

ООстается только просить. Пожалуйста, помогите родителям Артема купить "Вифенд". Три упаковки в месяц, минимум на полгода. Безусловно, сумма огромная и таких денег на чужого мальчика ни у кого почти нет. Но родители будут рады и небольшим пожертвованиям. Они верят, что помогут многие, и тогда на "Вифенд" для Артема хватит.

И через много-много месяцев Артем опять скажет: "Все, мама, я победил". Только уже не про прихвостней Дарта Вейдера, а про лейкоз.

Медицинское заключение

Как помочь?

Пожалуйста, свяжитесь с экспертной группой "Медикуса" (телефон (495) 961-4991, эл. почта: info@donors.ru). Там Вам предоставят реквизиты для перечисления средств и расскажут, как передать лекарство Согбатянам.