Уже почти год мой дневник не обновлялся. Но , наверное, пришло время писать. Писать не о себе, а о тех людях, которые нуждаются в нашей помощи.
"...счастливый чувствует себя хорошо только потому, что несчастные несут свое бремя молча, и без этого молчания счастье было бы невозможно. Это общий гипноз. Надо, чтобы за дверью каждого довольного, счастливого человека стоял кто-нибудь с молоточком и постоянно напоминал бы стуком, что есть несчастные, что, как бы он ни был счастлив, жизнь рано или поздно покажет ему свои когти, стрясется беда - болезнь, бедность, потери, и его никто не увидит и не услышит, как теперь он не видит и не слышит других".
Антон Чехов
Таким эпиграфом вас встретит сайт инициативной группы Доноры - детям! и благотворительного фонда Подари жизнь. www.donors.ru
Здесь пишут об онкобольных детях, детях, больных раком. Пишут о том, как мы можем помочь им в нелегкие минуты. Ведь помощь может быть разной.
На данный момент помощь очень нужна моему другу, Диме Кременцову. Мы с ним познакомились в РДКБ (это Российская Детская Клиническая Больница) в отделении Гем-2. Это отделение стало для меня родным. Уже почти полгода, как хожу к детишкам в это отделение, просто поболтать, просто поиграть, просто дружить (ведь помощь может быть разной) .
Теперь про Диму.
Диме всего 7 лет и у него острый лимфобластный лейкоз. Эта болезнь лечится. Многие дети, которым был поставлен такой диагноз, сейчас здоровы и живут как все обычные люди. Но лечить лейкоз тяжело и долго.
Димка уже прошёл часть лечения - оставался месяц химиотерапии, а потом облучение и домой. Мальчишка уже мечтал, как поедет в родной Луганск, станет ходить в школу. А то надоело уже семь месяцев подряд быть привязанным к капельнице в белых больничных стенах.
Недавно Диме вводили очередное лекарство, и он внезапно начал задыхаться. В минуту введение препарата прекратили, все вокруг
засуетились, на Диму надели кислородную маску и заставили дышать. Дима тогда очень испугался.
Это был аллергический шок на <Аспарагиназу>. Так бывает у некоторых детей. Ситуация критическая, ведь <<Аспарагиназа>> - основной препарат для лечения такого лейкоза, как у Димы, без неё невозможно добиться выздоровления. Но выход всё-таки есть, это заменитель <Аспарагиназы> -<Эрвиназа>. <Эрвиназа> не продается в России, ее привозят из Европы не просто так, а за деньги. Эти деньги - 5 250 евро - семье Кременцовых надо еще достать.
Мама Димы работает бухгалтером, а папа - рабочим деревоперерабатывающего цеха. Раньше их зарплаты хватало на то, "чтобы
жить нормально". Диму даже один раз возили отдыхать на Красное море, там он смотрел разноцветных рыб и целый день плескался в теплом бассейне. Папа и мама строили дом, чтобы жить семьей не в съемной однушке, а в настоящем доме. Но после того, как мальчик заболел, дом пришлось продать. На эти деньги Дима больше полугода смог пролечиться в Российской детской клинической больнице (лечение для граждан Украины в России платное). Но средств, чтобы купить <Эрвиназу>, у них уже совсем-совсем нет.
Вы можете помочь Диме, самостоятельно передав деньги его маме.
Позвоните по телефону 8 (495) 410-01-12 или напишите на info@donors.ru
- вам расскажут, как это можно сделать.
Также можно перечислить деньги на сберкнижку мамы Димы:
Реквизиты:
Сбербанк России, Донское отделение 7813/01545
ИНН 7707083893, БИК 044525225
р/с 30301810938006003811
к/с 30101810400000000225
л/c 42607.810.2.3811.8150057
Получатель: Кременцова Светлана Александровна
Поверьте, даже самые небольшие пожертвования играют весомую роль! Затягивать с покупкой <Эрвиназы> нельзя, Дима должен как можно скорее продолжить лечение. Помогите, пожалуйста!
На данный момент осталось собрать: 3 987 евро
ПРОШУ ПЕРЕПОСТ
