Девочка-русалка.
06-09-2008 17:01
к комментариям - к полной версии
- понравилось!
[500x566]
Большинство детей с «сиреномелией» - редким врожденным пороком развития – так называемым «синдромом русалки» погибают в первые часы после появления на свет из-за многочисленных сопутствующих дефектов развития…В настоящее время в мире известны три случая спасения детей с подобным синдромом – это американка Тифани Йоркс, успешно перенесшая операцию по разделению ног 19 лет назад,трехлетняя перуанская девочка Милагрос Серрон, последняя операция по разделению ног которой была проведена летом этого года, и Шилох Пепин, единственная, кого так и не прооперировали…
Шилох Пепин (Shiloh Pepin) родилась в Кеннебункпорте (Kennebunkport) в штате Мэн в 1999…
[400x616]
Кроме сросшихся ног у девочки при рождении не досчитались мочевого пузыря, матки, толстого кишечника, влагалища…У неё была лишь одна недоразвитая почка и один яичник…
[500x387]
Родители были готовы к тому, что с такими дефектами их дочь проживёт не более нескольких месяцев…
Но Шилох оказалась молодчиной - она дотянула до двух…
[400x500]
А после пересадки почки в возрасте 2 лет от роду и вовсе адаптировалась к жизни…
[500x387]
В общем, за эти годы она перенесла более 150 операций большей или меньшей сложности...
[400x604]
Но окружающие редко видели её без улыбки на лице…
[500x387]
[500x387]
И даже занимается в гимнастической студии…
[500x387]
В 2007 вторая пересадка почки также прошла успешно, что подарило девочке ещё одну надежду…В настоящее время Шилох посещает начальную школу… Но пока неясно, будет ли ей рекомендована операция по разделению ног - врачи воздерживаются от прогнозов…
[500x557]
На сегодняшний день единственный человек, перенесший такую операцию и живущий после этого уже достаточно много лет - это 19-летняя американка Тиффани Йоркс, которой операцию сделали в годовалом возрасте…
[500x387]
В течение всего этого срока ей продолжали делать корректирующие операции…
[500x387]
Но она так и не научилась ходить…
[500x387]
Чего не скажешь о Милагрос Серрон… Эта малышка, прооперированная перуанскими врачами в 2006 году, сделала свои первые шаги.
Серьезной проблемой было отсутствие так называемых вертлюжных впадин - суставных ямок для бедер - без них девочка не смогла бы стоять. Однако выяснилось, что постепенно ее скелет сформировал нужные части…
[500x588]
[500x500]
Отец девочки, Ричард Серрон, сказал что он очень надеется, что его дочь сможет жить нормальной жизнью. "Я надеюсь, что мы сможем сходить погулять, что она самостоятельно пойдет в школу. Я бы очень хотел этого…"
И можно сказать, что его мечта сбылась - недавно Милагрос записали в балетную школу…
[500x371]
вверх^
к полной версии
понравилось!
в evernote
[500x566]Большинство детей с «сиреномелией» - редким врожденным пороком развития – так называемым «синдромом русалки» погибают в первые часы после появления на свет из-за многочисленных сопутствующих дефектов развития…В настоящее время в мире известны три случая спасения детей с подобным синдромом – это американка Тифани Йоркс, успешно перенесшая операцию по разделению ног 19 лет назад,трехлетняя перуанская девочка Милагрос Серрон, последняя операция по разделению ног которой была проведена летом этого года, и Шилох Пепин, единственная, кого так и не прооперировали…
Шилох Пепин (Shiloh Pepin) родилась в Кеннебункпорте (Kennebunkport) в штате Мэн в 1999…
[400x616]Кроме сросшихся ног у девочки при рождении не досчитались мочевого пузыря, матки, толстого кишечника, влагалища…У неё была лишь одна недоразвитая почка и один яичник…
[500x387]Родители были готовы к тому, что с такими дефектами их дочь проживёт не более нескольких месяцев…
Но Шилох оказалась молодчиной - она дотянула до двух…
[400x500]А после пересадки почки в возрасте 2 лет от роду и вовсе адаптировалась к жизни…
[500x387]В общем, за эти годы она перенесла более 150 операций большей или меньшей сложности...
[400x604]Но окружающие редко видели её без улыбки на лице…
[500x387] [500x387]И даже занимается в гимнастической студии…
[500x387]В 2007 вторая пересадка почки также прошла успешно, что подарило девочке ещё одну надежду…В настоящее время Шилох посещает начальную школу… Но пока неясно, будет ли ей рекомендована операция по разделению ног - врачи воздерживаются от прогнозов…
[500x557]На сегодняшний день единственный человек, перенесший такую операцию и живущий после этого уже достаточно много лет - это 19-летняя американка Тиффани Йоркс, которой операцию сделали в годовалом возрасте…
[500x387]В течение всего этого срока ей продолжали делать корректирующие операции…
[500x387]Но она так и не научилась ходить…
[500x387]Чего не скажешь о Милагрос Серрон… Эта малышка, прооперированная перуанскими врачами в 2006 году, сделала свои первые шаги.
Серьезной проблемой было отсутствие так называемых вертлюжных впадин - суставных ямок для бедер - без них девочка не смогла бы стоять. Однако выяснилось, что постепенно ее скелет сформировал нужные части…
[500x588] [500x500]Отец девочки, Ричард Серрон, сказал что он очень надеется, что его дочь сможет жить нормальной жизнью. "Я надеюсь, что мы сможем сходить погулять, что она самостоятельно пойдет в школу. Я бы очень хотел этого…"
И можно сказать, что его мечта сбылась - недавно Милагрос записали в балетную школу…
[500x371]Вы сейчас не можете прокомментировать это сообщение.
Дневник Девочка-русалка. | acidToxica - +История болезни+ |
Лента друзей acidToxica
/ Полная версия
Добавить в друзья
Страницы:
раньше»